研究
数量:16 (1)DOI: 10.37532 / 0974 - 7427.22.16.001玉米叶片抗氧化系统暴露于地位挂钩- 6000
Meeta耆那教徒的*,斯瓦特Tiwary Rajendra Bapna Sangeeta耆那教的
生物化学、井斜Ahilya Vishwavidyalaya, Takshila校园,印度
*通讯作者:Meeta Jain,生物化学、井斜Ahilya Vishwavidyalaya, Takshila校园,印度,电话:9443751487;电子邮件:mjjainmeeta@gmail.com
收到日期:22日- 1月- 2022年手稿。M - 52194;编辑指定日期:25 - 1月- 2022年PreQC没有。p - 52194;
审核日期:09年2月——2022年,质量控制。q - 52194;修订日期:24 - 3月- 2022,手稿。r - 52194;
发表日期:2022年- 3月31日,发票没有。j - 52194
文摘
抗氧化反应玉蜀黍叶受到不同渗透势引起6000人调查挂钩。干旱压力显著提高了丙二醛(MDA)含量叶段获得成长玉米植物。过氧化氢含量逐渐增加浓度的PEG 6000年有所下降,而过氧化氢酶活性有显著增强参与过氧化氢分解。愈创木酚过氧化物酶和超氧化物歧化酶(SOD)活性也显著增加了干旱胁迫诱导挂钩。抗坏血酸盐过氧化物酶(APX型)、谷胱甘肽还原酶(GR)活动增强以浓度依赖方式与增加挂钩的补充。此外,高总抗坏血酸盐含量和较低的谷胱甘肽含量中检测出叶组织暴露于挂钩。建议为了克服氧化压力生成的peg - 6000,水平的酶以及抗氧化抗氧化抗坏血酸盐增加,SOD、过氧化氢酶和Gu-POX叶段增长。此外,APX型活动的增加和GR表明抗坏血酸盐-谷胱甘肽循环运行在高水分亏缺条件下。
介绍
干旱压力是一种最剧烈的和多维非生物压力损害植物生长正常,生理过程和农作物的产量1]。干旱压力妨碍正常的运作,导致发展迟钝和植物活力(2]。它的主要症状压力包括水的波动关系(渗透调整)、光合仪,蛋白质变性和改变酶活性(3,4]。在干旱胁迫下,植物代谢扰动导致氧化状态失衡活性氧的生成物种(ROS),包括过氧化氢(H2O2)、羟自由基(•OH•)和超氧化物自由基(O2•−)[5]。这些活性氧分子破坏酶的功能,导致损害植物细胞结构,脂质和酶。然而,工厂配备自然防御机制被激活在活性氧的生成,从而创造宽容在植物应对的压力。
聚乙二醇(PEG)的分子量6000是一种天然的水溶性和非离子聚合物。6000年发现模拟干旱挂钩压力和结果植物水势的降低由于渗透压力(6]。种子萌发已被证明是减少挂钩6000硬质小麦基因型和布罗姆草的种子7,8]。显著减少RNA和根和叶相对含水量和浓度依赖的叶片叶绿素含量下降,随着浓度的peg - 6000已经报道花生。增加数量的H2O2、丙二醛和超氧化物(O2−)内容和加速酶超氧化物歧化酶(SOD)的活动,抗坏血酸盐过氧化物酶(APX型)、谷胱甘肽还原酶(GR)一直在观察玉米由于PEG6000-induced幼苗干旱压力(9]。显著提高抗氧化酶基因的表达和mRNA水平已被证明在蚕豆干旱压力由挂钩600010]。
玉米是在全世界广为种植作为一个重要的谷类食品、饲料和生物燃料,但产量潜力变化很大程度上取决于地理位置。玉米作物敏感,气候极端干旱的各种非生物应力、温度和盐度干扰限制产量的生理和形态过程(11,12]。然而,加速度玉米生产单位面积很大程度上增加了近十年来由于其不断增长的工业用途需求(13]。在最近的研究中,抗氧化的变化应对6000调查挂钩玉米叶子明白这个模拟干旱胁迫下作物的宽容。
材料和方法
植物材料
消毒的种子玉蜀黍L.cv。恒河safed-2生长在连续光7 - 8 d 25±3ºC。他们有一半力量霍格兰浇水包含5毫米硝酸铵溶液。各种实验,部分切除的主要叶治疗与不同浓度的peg - 6000(0 - 30%) 24小时的连续光荧光管提供24小时25±3ºC。对待叶段被彻底分析之前用蒸馏水洗净。
方法
脂质过氧化作用:脂质过氧化是衡量估计thiobarbutaric酸活性物质(TBARS)使用方法描述了吸光度是阅读532海里。非特异性吸光度的值是在600 nm和脂质过氧化物丙二醛的nmole计算形成使用消光系数(ε532 = 156×103米−1厘米−1)。
过氧化氢:过氧化氢含量测定的方法(14]。黄颜色的强度为410 nm。H2O2内容计算标准曲线的帮助下准备使用H2O2。
测定酶的抗氧化剂
超氧化物歧化酶活性化验利用光化学氮蓝四唑(电视台)还原法描述(15]。吸光度的增加由于formazone形成阅读560海里。在上述条件下,吸光度的增加没有酶提取为100%,酶活性被确定的百分比计算每分钟抑制;50%抑制被视作相当于一个单位的SOD活性。
过氧化氢酶活性化验的吸光度下降在240 nm spectrophotometrically根据的方法16]。反应是由0.2毫升的酶提取和吸光度下降在240海里之后3分钟后开始反应。过氧化氢酶活性计算通过使用消光系数(? = 39.4毫米1厘米1)。一个单位的酶活性被定义为1 nmol H2O2分解的最小值1。
愈创木酚过氧化物酶活性测定spectrophotometrically通过描述的方法(17]。最初和最终的吸光度被记录在475 nm 2分钟酶活性计算使用消光系数26.6毫米1厘米1。Gu-POX活动被表示为nmole愈创木酚氧化分钟1。
抗坏血酸盐过氧化物酶活动决心spectrophotometrically的方法(18]。溶液的吸光度下降是在290 nm记录3分钟后开始反应。酶活性是通过使用2.8毫米的消光系数计算1厘米1。一个单位的酶活性被定义为1 nmol抗坏血酸盐氧化最小1。
谷胱甘肽还原酶活性被化验的方法(19]。吸光度下降被记录在340 nm 10分钟酶活性是计算使用消光系数的6.2毫米1厘米1。GR活动表示为1 n摩尔NADPH氧化最小1。
估计Non-enzymatic抗氧化剂
总抗坏血酸盐是由的方法20.]。反应混合物的吸光度测量在525 nm分光光度计日本岛津公司uv - 1800。计算总抗坏血酸盐含量标准曲线的帮助下准备在60 - 600 nmole ASC。
减少谷胱甘肽含量测定用Ellman试剂作为描述(21]。在412 nm分光光度计测量吸光度是岛津制作所uv - 1800。减少谷胱甘肽含量计算标准曲线的帮助下准备在20 - 200 nmole谷胱甘肽。
统计分析
数据研究中提出的平均至少四个独立实验±S.E.差异显著性得到了各种治疗方法是测试学生的t检验。使用Microsoft Excel x - y散射相关性进行了分析。
结果与讨论
peg - 6000诱导渗透压力影响H2O2切除和MDA含量玉米光叶段种植植物
当叶碎片准备从光生长玉米植物漂浮在10、20和30% PEG的解决方案,H2O2含量显著减少,然而,减少边际挂钩(5%图1)。另一方面,MDA含量逐渐增加,并增加浓度的peg - 6000。非常重要的R的平方值0.938 H2O2内容(图20.993)和MDA含量(图3)获得了相关分析。
图2所示。相关分析挂钩6000浓度和H2O2内容。
图3所示。相关分析挂钩6000浓度和MDA含量。
peg - 6000诱导渗透压力对过氧化氢酶的影响,在切除Gu-POX活动玉米光叶段种植植物
叶组织的过氧化氢酶活性明显增强,供应增加挂钩(图4)。有300倍提高过氧化氢酶活性在30% PEG浓度指出。最高增加酶活性以愈创木酚过氧化物酶在更高浓度的PEG (图4)。相关分析产生了显著的R的平方值,为过氧化氢酶活动(0.879图5Gu-POX)和0.969 (图6)。
图5所示。相关分析挂钩6000浓度和过氧化氢酶活性。
图6所示。相关分析的6000浓度和Gu-POX活动挂钩。
peg - 6000诱导渗透压力影响SOD, APX型和GR活动在切除玉米光叶段种植植物
暴露的玉米叶段聚乙二醇增强SOD活性显著(图7),而,APX型和GR活性(图9)增强逐渐增加浓度的5 - 30%。进一步增加活动的程度,至少与GR(相关分析产生了非常重要的R的平方为SOD值为0.946 (图8APX型),0.989 (图10GR)和0.977 (图11)。
图8所示。相关分析挂钩6000浓度和SOD活性。
图10所示。相关分析挂钩6000浓度和APX型活动。
图11所示。相关分析挂钩6000浓度和GR活性。
peg - 6000诱导渗透压力对总抗坏血酸盐和切除谷胱甘肽含量的影响玉米叶段从光种植植物
叶组织的治疗与不同浓度的PEG浓度依赖的方式增强总抗坏血酸盐含量,然而,谷胱甘肽含量下降(图12)。非常重要的0.988 R的平方值之间的相关分析得到peg - 6000和总抗坏血酸盐和0.961 (图13)、谷胱甘肽含量(图14和15)。
图13所示。相关分析挂钩6000浓度和总抗坏血酸盐含量。
图15所示。相关分析挂钩6000浓度和谷胱甘肽含量。
讨论
Drought-induced渗透效果挂钩6000修改一般代谢过程和酶的活动导致增强活性氧的生成。挂钩的负面影响可能是部分氧化损伤的结果重要的分子,产生的ROS形成和抗氧化防御系统之间的不平衡。MDA,第二个成品自由基引起的脂质过氧化和H2O2内容作为压力的措施——诱导损伤在细胞水平上22]。H2O2是一种天然植物代谢物,对其有害作用主要由一代的高活性羟基自由基引发脂质过氧化作用。另一方面,H2O2作为第二信使调节基因表达一些抗氧化的酶在植物细胞和一个临时增加的H2O2期间观察到的早期阶段氧化压力(23]。相当大的H2O2积累已经报道在浮萍属小l .短期暴露于盐度是伴随着减少过氧化氢酶活性(24]。然而,在当前的研究中,降低H2O2内容被发现(图1)和增强活动的H2O2清除酶过氧化氢酶和Gu-POX渗透剂供应的增加(图3)。因此H2O2可能调节抗氧化系统z钉应力下的玉米叶子。更高的顾——痘活动和H的浓度下降2O2在轻度干旱压力已被证明在大米苗,25]。相反,这种下降趋势在猫活动报道干旱压力在栽培稻幼苗26]。它也表明,抗坏血酸盐和类胡萝卜素能够直接与ROS交互,阻止他们启动脂质过氧化(27]。然而,在目前的系统中,抗坏血酸盐含量升高,但拒绝类胡萝卜素(数据未显示)被发现在渗透压力(图5)MDA含量增加69%,以应对30%(图1)。干旱挂钩压力可以增加或减少谷胱甘肽含量(28]。在目前的研究中,谷胱甘肽含量下降和增加渗透压力在叶段可能部分归因于谷胱甘肽合成率下降或增加降解率所显示(27]。SOD提供的第一道防御活性氧的毒性歧化作用2•−到H2O2和O2。增加SOD活性随着渗透压力在目前的研究(图6)表明一个保护措施采用z玉米叶子对抗氧化损伤。在对SOD活性增加压力条件引起的挂钩已经报道在c .毛竹(29日]。另一方面,较低的SOD活性的盐压力据报道在o .植物马唐[30.]。为了找出ASC的参与谷胱甘肽循环氧化压力由挂钩、APX型和GR活动以强调叶组织。增强活动的酶被发现随着浓度的挂钩(图8)。这个观察表明ASC-GSH循环的酶的作用解毒的阿2•−除了草皮。增加活动的所有酶ASC-GSH周期一直在报道o .马唐幼苗在干旱压力(31日,32]。建议为了克服氧化应激,水平的抗氧化剂抗坏血酸盐增加以及抗氧化的酶。SOD、过氧化氢酶和Gu-POX种植叶段强调挂钩。此外,APX型活动的增加和GR表明抗坏血酸盐-谷胱甘肽循环运行在高水分亏缺条件下。
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