原文gydF4y2Ba
数量:12 (2)gydF4y2Ba
收到:gydF4y2Ba2017年3月14日,;gydF4y2Ba接受:gydF4y2Ba2017年5月16日;gydF4y2Ba发表:gydF4y2Ba2017年5月24日gydF4y2Ba
引用:gydF4y2BaEl-Moselhy公里,Abdel-Azzem M,阿米尔,et al .吸附铜(II)和Cd (II)从溶液使用gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba皮吸附剂。物理化学印第安纳j . 2017; 12 (2): 109。gydF4y2Ba
在这项研究中,gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba外壳被用作gydF4y2Ba低gydF4y2Ba成本吸附剂去除铜、镉离子废水通过批处理方法。pH值的影响,初始吸附剂浓度、接触时间、初始金属离子浓度和温度进行了研究。LD乐动体育官网实验数据协议pseudo-second-order动力学模型;由朗缪尔和弗伦德里希等温线模型来调查和分析铜、镉离子的吸附gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba外壳。金属离子的吸附机制上gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba外壳进行使用:扫描电子显微镜(SEM)和傅立叶变换红外gydF4y2Ba光谱学gydF4y2Ba(红外光谱)。作为一个结论,gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba外壳可以的gydF4y2Ba低gydF4y2Ba成本和有效的吸附剂用于水处理的大量操作。gydF4y2Ba
稻壳;重金属;吸附;动力学;等温线gydF4y2Ba
有毒重金属离子的存在gydF4y2Ba浪费gydF4y2Ba水是一个大问题,因为他们的许多水生生物毒性。重金属污染存在于水浪费的许多行业,金属电镀,chloralkali,采矿作业,散热器制造、冶炼、合金产业、蓄电池产业等。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。准金属和重金属的去除,许多传统的技术如碳吸附、膜过滤、化学沉淀离子交换和联合沉淀进行了研究。但是他们不适合高浓度的金属,也不划算gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。近年来,需要安全、经济的技术去除废水中重金属的生产需要研究兴趣gydF4y2Ba低gydF4y2Ba成本的替代选择(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。无论吸附已被普遍接受,因为一最有效的污染物去除过程,gydF4y2Ba低gydF4y2Ba成本、减轻处理gydF4y2Ba低gydF4y2Ba消费的化学物质,治疗范围增值组件的吸附剂的再生和解吸(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba外壳是农业gydF4y2Ba浪费gydF4y2Ba出现在gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba生产国家,尤其是在埃及。干gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba皮含有70%到85%的有机质(纤维素、木质素、糖等)和残余由二氧化硅,这是存在于细胞膜(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba
在现代,注意力一直集中在开发修改的gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba皮作为一种吸附剂对某些污染物的去除gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。因此,本研究的目的是评估的可能性gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba皮作为替代低成本吸附剂净化重金属离子的水溶液。吸附研究溶液pH值的函数实现,吸附剂用量、接触时间、初始铜(II)和(2)镉浓度和温度。LD乐动体育官网平衡数据所描述的朗谬尔和弗伦德里希等温线模型除了确定吸附动力学。红外光谱和扫描电镜分析阐明吸附机制。gydF4y2Ba
吸附剂的制备gydF4y2Ba
新鲜的gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba外壳是来自当地gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba机和收集gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba外壳与额外的自来水洗,最后用蒸馏水来去除表面灰尘和颗粒物质,和干在烤箱70°C 24 h。它磨粉用搅拌机和渗到均匀粒径获得甚至intra-particulargydF4y2Ba扩散gydF4y2Ba的金属离子。gydF4y2Ba
被吸附物gydF4y2Ba
股票的解决方案的Cd(没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和CuSOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba在浓度1000 mg / L准备在去离子水。理想的浓度是准备通过适当的稀释gydF4y2Ba股票gydF4y2Ba解决方案与蒸馏水。主要的pH值调整集中氢氧化钠或盐酸。最初的金属浓度使用火焰原子吸收测定gydF4y2Ba光谱学gydF4y2Ba(珀金埃尔默分析师100)。gydF4y2Ba
程序gydF4y2Ba
pH值的影响:gydF4y2Ba这部分实验进行验证pH值的影响效果,参数温度、溶液体积,吸附剂数量、初始金属离子浓度,并摇动时间被固定在一个30ºC 10毫升,0.2 g, 10 mg / L, 120分钟,分别。酸度检测Cd (II)在2,3,4,5,6,7,8,铜(II)在pH值3,4,5,6,7,8,搅拌速度维持在130 rpm。gydF4y2Ba
吸附量的影响:gydF4y2Ba不同重量的吸附剂gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba外壳(0.1克,0.2克,0.3克,0.4 g和0.5 g)都混在一起,动了一下10毫升的解决方案在10 mg / L (Cu (II)和Cd (II)与30ºC和pH值6 120分钟研究的影响gydF4y2Ba生物质gydF4y2Ba重量吸附过程。gydF4y2Ba
接触时间的影响:LD乐动体育官网gydF4y2Ba时间被鼓动了0.2 g的影响吸附剂的pH值6 30ºC在10毫升,10 mg / L Cd (II)和铜(II)解决方案随着时间的推移一段10分钟,15分钟,30分钟,45分钟,60分钟和120分钟130 rpm的恒定搅拌速度。gydF4y2Ba
最初的重金属浓度的影响:gydF4y2Ba不同铜(II)和Cd (II)浓度的10 mg / L, 20 mg / L, 30 mg / L, 40 mg / L, 50 mg / L, 60 mg / L, 70 mg / L和80 mg / L检查以固定参数,0.2 g的吸附剂与pH值6添加至10毫升的解决方案120分钟为了评估最初的金属浓度。gydF4y2Ba
温度的影响:gydF4y2Ba吸附过程实现在不同温度的值(25°C, 30°C, 35°C, 40°C, 45°C和50°C),在pH值6、0.2 g吸附剂10毫升的重量和体积的10 mg / L Cd (II)和铜(II)在120分钟。gydF4y2Ba
等温线的研究:gydF4y2Ba评估,平衡过程不同的铜(II)和Cd (II)不同从10 mg / L到70 mg / L进行调查以固定参数,pH值6和0.2 g的吸附剂,30°C和150 rpm 6 h。gydF4y2Ba
铜、镉吸收的计算gydF4y2Ba
清除吸收和吸附能力由Yoonaiwong et al。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba)和分析如下Eq.1和Eq。2。gydF4y2Ba
(1)gydF4y2Ba
吸附的能力(毫克/克)重金属离子可以显示基于质量平衡分析;gydF4y2Ba
(2)gydF4y2Ba
在(CgydF4y2Ba0gydF4y2Ba)是主要的溶液中金属离子的浓度(毫克/升),CgydF4y2BaegydF4y2Ba是溶液中重金属离子的平衡浓度(毫克/升),(V)溶液的体积(升)和(m)的质量是吸附剂应用于g。gydF4y2Ba
傅里叶变换红外(FTIR)分析gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba皮gydF4y2Ba
傅立叶变换红外光谱分析是为了预测墙上的官能团的吸附剂吸附过程负责。红外光谱谱显示了固体吸附剂吸附前后样品铜(II)的过程。光谱被记录在张量- 27所示。力量转换红外(FTIR)。吸附剂的样本范围400厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba到4000厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
扫描电子显微镜(SEM)gydF4y2Ba
扫描电子显微镜(模型S 3400 n、日立、日本)分析进行干燥gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba壳粒子和不同部分的样本检查(之前和之后的铜(II)吸附)确定表面形态。gydF4y2Ba
pH值的影响gydF4y2Ba
在吸附研究pH值有很大影响,因为它影响吸附剂的活性官能团。结果pH值的影响提出了铜、镉离子的吸附gydF4y2Ba图。1gydF4y2Ba。发现的总量吸附铜(II)和Cd(2)上gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba外壳随pH值增加从3到6,在pH值6达到一个更高的价值。在gydF4y2Ba低gydF4y2BapH值(2 - 3),更多的HgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba+gydF4y2Ba离子可以与铜离子的竞争吸附吸附剂的网站,大部分的官能团是质子化了的gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。也随着pH值变化,表面电荷变化,带电的吸附gydF4y2Ba物种gydF4y2Ba影响(吸引离子带正电的金属离子和带负电荷的吗gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba外壳表面)。溶液的pH值是保留的pH值范围2 - 6中由于金属离子的沉淀是同时发生的pH值高于6 (gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba
图1:gydF4y2BapH值对铜(II)和Cd (II)离子吸附。gydF4y2Ba
吸附量的影响gydF4y2Ba
吸附剂的质量是一个重要的因素在吸附过程中由于它决定了吸附剂的吸收gydF4y2Ba图。2gydF4y2Ba显示,金属的吸附增加的数量逐渐增加gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba皮,因为更大的可用性的金属结合位点的表面积在更高的吸附剂(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。吸附在更高浓度的降低吸附剂(0.5 g),因为在高吸附量导致细胞聚集和随之减少细胞间致密层细胞之间的距离,导致的“盾牌”从金属离子结合位点gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。之间的关系也可以给吸附剂和金属去除量由于金属离子可能有限的可用性与增加干扰,结合位点之间的静电相互作用,降低了混合吸附剂剂量更高。gydF4y2Ba
图2:gydF4y2Ba吸附剂的影响金额的百分比吸收铜(II)和Cd (II)离子吸附。gydF4y2Ba
接触时间的影响LD乐动体育官网gydF4y2Ba
吸附时间对吸附效率的影响一直显示gydF4y2Ba图。3gydF4y2Ba。情节的百分比显示,铜(II)和Cd (II)去除约33.84%的铜(II)和30%的Cd (II)在第一个10分钟这可能是由于更大的表面积gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba外壳有一开始的吸附重金属离子。增加接触时间增加了铜和镉的吸附LD乐动体育官网和它保持常数平衡达成在120分钟后,随着绑定网站变得筋疲力尽,吸收速率减缓由于竞争减少金属离子活性物网站的可用性。gydF4y2Ba
图3:gydF4y2Ba接触时间对吸收比例上LD乐动体育官网的影响和镉离子吸附gydF4y2Ba
初始浓度的影响gydF4y2Ba
的铜和镉离子初始浓度对吸附的影响研究,所示gydF4y2Ba图。4gydF4y2Ba。从这个图很明显,比例的铜(II)和Cd (II)离子初始浓度的增加,提高了铜(II)和Cd (II)离子。删除从97.48减少到81.33%铜(II)离子;,97.58 - 80.02%的Cd (II)离子在同一条件。gydF4y2Ba
图4:gydF4y2Ba初始金属离子浓度对吸收百分比的影响铜、镉离子的吸附。gydF4y2Ba
大量的金属离子吸附在高初始浓度可以与两个因素有关,即高概率的碰撞中金属离子与金属离子的吸附剂表面和高速度gydF4y2Ba扩散gydF4y2Ba在吸附剂表面(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。所讨论的王et al。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba),加速高初始金属浓度的驱动力,减少铜、镉离子的传质阻力和水相之间的固相。gydF4y2Ba
温度的影响gydF4y2Ba
图。5gydF4y2Ba显示,去除百分比的变化与温度的解决方案。它可以得出的结论是,更高的百分比切除金属获得30°C和减少温度上升从30°C到50°C。在提高温度高于20°C到30°C,这主要是由于表面活性降低,并增加温度增加gydF4y2Ba扩散gydF4y2Ba毛孔内的吸附物分子,还将修改特定的吸附剂吸附的平衡能力(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba
图5:gydF4y2Ba比例的影响温度对吸收铜、镉离子吸附。gydF4y2Ba
吸附等温线模型gydF4y2Ba
吸附等温线的研究中都是基本问题提供设计所需的基本信息的吸附过程。在这个调查朗缪尔和弗伦德里希等温线模型被用来分析平衡数据。gydF4y2Ba
朗缪尔等温线模型:gydF4y2Ba朗缪尔吸附等温式(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba)应用于平衡吸附假设单层吸附到吸附剂的表面有有限数量的相同的网站。等温线是由以下方程:gydF4y2Ba
(3)gydF4y2Ba
问在哪里gydF4y2BaegydF4y2Ba(毫克/ g)是观察到的吸附吸收在平衡时,qmax(毫克/ g)是相对应的最大吸附吸收饱和容量(代表总生物量的结合位点),CgydF4y2BaegydF4y2Ba(毫克/升)的平衡浓度和b (L / mg)是一个系数与吸附剂之间的亲和力和山梨酸酯(bgydF4y2Ba能源gydF4y2Ba吸附)。线性关系可以通过策划(1 / qgydF4y2BaegydF4y2Ba)和(1 / CgydF4y2BaegydF4y2Ba):gydF4y2Ba
(4)gydF4y2Ba
b和qgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba分别从斜率和截距。不同吸附剂可以相比分别问gydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba值计算的拟合朗缪尔等温线gydF4y2Ba模型gydF4y2Ba实际的实验数据。朗缪尔等温线的基本特征可能表达的平衡参数RgydF4y2BalgydF4y2Ba,这是一个无量纲稳定称为分离系数或平衡参数(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba
(5)gydF4y2Ba
地点:Ce是初始浓度相关是固定的吗gydF4y2Ba能源gydF4y2Ba(朗缪尔吸附常数)。RL价值显示了吸附性质如果R是不利的gydF4y2BalgydF4y2Ba> 1),线性如果RgydF4y2BalgydF4y2Ba如果0 < R = 1,有利gydF4y2BalgydF4y2Ba如果R < 1和不可逆转的gydF4y2BalgydF4y2Ba= 0。从数据计算gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba,RgydF4y2BalgydF4y2Ba比0但小于1表明朗缪尔等温线是有利的。显示的结果表明,朗缪尔等温线模型能够满足铜(II)的吸附和Cd (II)gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba壳的线性回归系数RgydF4y2Ba2gydF4y2Ba”分别为0.95和0.98。和最大单层覆盖能力(qgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba从朗缪尔等温线gydF4y2Ba模型gydF4y2Ba决心是133.34毫克/克铜(II)离子,乳糜泻(II)离子41.15毫克/克。朗缪尔常数(b)与吸附热是0.07和2.56的吸收铜(II)离子和Cd (II)离子,分别如图所示gydF4y2Ba图6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba,RgydF4y2BalgydF4y2Ba(分离系数)是0.81和0.28的铜(II)和Cd (II)离子分别表明平衡吸附是有利的。gydF4y2Ba
图6:gydF4y2Ba朗缪尔吸附等温线图的铜(II)和Cd (II)。gydF4y2Ba
| 金属离子gydF4y2Ba | 朗缪尔等温线gydF4y2Ba | 弗伦德里希等温线gydF4y2Ba | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| RgydF4y2Ba2gydF4y2Ba | 问gydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba(毫克/克)gydF4y2Ba | BgydF4y2Ba (L /毫克)gydF4y2Ba |
RgydF4y2BalgydF4y2Ba | RgydF4y2Ba2gydF4y2Ba | ngydF4y2Ba | KgydF4y2BafgydF4y2Ba (毫克/克)gydF4y2Ba |
|
| 铜(II)gydF4y2Ba | 0.948gydF4y2Ba | 133.34gydF4y2Ba | 0.07gydF4y2Ba | 0.81gydF4y2Ba | 0.96gydF4y2Ba | 1.04gydF4y2Ba | 8.489gydF4y2Ba |
| Cd (2)gydF4y2Ba | 0.978gydF4y2Ba | 41.15gydF4y2Ba | 2.56gydF4y2Ba | 0.28gydF4y2Ba | 0.956gydF4y2Ba | 2.78gydF4y2Ba | 22.13gydF4y2Ba |
表1:gydF4y2Ba参数绘图朗缪尔和Freundlichadsdorption等温线。gydF4y2Ba
弗伦德里希吸附等温式:gydF4y2Ba弗伦德里希等温线假设一个异构表面不均匀分布的吸附热表面(结合位点不等效)和多层吸附(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。的单组分弗伦德里希等温线方程是:gydF4y2Ba
(6)gydF4y2Ba
KgydF4y2BafgydF4y2Ba弗伦德里希等温线固定相关吸附能力和n稳定相关的金属离子亲和吸附剂。的弗伦德里希gydF4y2Ba模型gydF4y2Ba可以很容易地由策划在对数线性化形式:gydF4y2Ba
(7)gydF4y2Ba
通过绘制日志问gydF4y2BaegydF4y2Ba与日志CgydF4y2BaegydF4y2Ba可以确定,常数n和Kf的斜率和截距,分别。线性化的弗伦德里希等温线获得铜、镉,介绍了gydF4y2Ba图。7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba。实验数据服从弗伦德里希模型,证实了高测定线性回归系数(RgydF4y2Ba2gydF4y2Ba超过0.96)。弗伦德里希方程的“n”价值能给表明吸附的好感度和n值被发现超过统一吸附剂铜(II)和Cd (II)。根据Kadirvelu Namasivayam [gydF4y2Ba18gydF4y2Ba),n值1和10代表有益的吸附。gydF4y2Ba
图7:gydF4y2Ba弗伦德里希吸附等温线图的铜(II)和Cd (II)。gydF4y2Ba
吸附动力学gydF4y2Ba
在动力学模型,通常假定总体的吸附率是完全由溶质的吸附速率控制吸附剂的表面。吸附动力学建模与符合一级动力学和pseudosecond——秩序。gydF4y2Ba
准一的顺序是由追随者的方程Ho et al。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba
(8)gydF4y2Ba
量化宽松政策和qt(毫克。ggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)是在平衡吸附容量和时间t,分别。KgydF4y2Ba1gydF4y2Ba(最低gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)符合一级吸附速率常数。当日志(q值gydF4y2BaegydF4y2Ba——问gydF4y2BatgydF4y2Ba与t)是线性相关,我们有一个适合pseudofirst -阶反应。的k值gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和问gydF4y2BaegydF4y2Ba斜率和截距的确定动力学模型,分别。另一方面,pseudo-second秩序是由追随者的公式。gydF4y2Ba
(9)gydF4y2Ba
kgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(g .毫克gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba最小值gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)是pseudo-second-order吸附的速率常数。块对t t / qt应该给一个线性关系量化宽松和k的值gydF4y2Ba2gydF4y2Ba可以确定的斜率和截距分别。从众实验数据和模型预测之间的值被确定系数(R表示gydF4y2Ba2gydF4y2Ba值接近或等于1)。实验结果的重金属吸收,qgydF4y2BatgydF4y2Ba,而时间被安装在上述模型非线性回归的方法。所示的结果gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba和gydF4y2Ba3gydF4y2Ba和gydF4y2Ba图8。gydF4y2Ba和gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。得出结论,伪——一阶动力学模型排除了因为他们的相关系数(RgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)目前实验数据太小(小于0.38)铜(II)和Cd (II)离子。实验数据与二阶方程,因为决定系数超过0.98。二阶速率参数qgydF4y2BaegydF4y2Ba表示,这gydF4y2Ba模型gydF4y2Ba成功地估计问gydF4y2BaegydF4y2Ba因为实验的q值gydF4y2BaegydF4y2Ba同意这个问gydF4y2BaegydF4y2Ba(计算)。gydF4y2Ba
图8:gydF4y2Ba准一秩序情节的吸附铜(II)和Cd (II)离子。gydF4y2Ba
图9:gydF4y2BaPseudo-second秩序情节的吸附铜(II)和Cd (II)离子。gydF4y2Ba
| 金属离子gydF4y2Ba | 符合一级速率方程gydF4y2Ba | |||
|---|---|---|---|---|
| RgydF4y2Ba2gydF4y2Ba | 问gydF4y2BaegydF4y2Ba(毫克/克)gydF4y2Ba | kgydF4y2Ba广告gydF4y2Ba(最低gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba | 问gydF4y2BaegydF4y2Ba_exp(毫克/克)。gydF4y2Ba | |
| 铜(II)gydF4y2Ba | 0.384gydF4y2Ba | 0.552gydF4y2Ba | -0.0154gydF4y2Ba | 0.873gydF4y2Ba |
| Cd (2)gydF4y2Ba | 0.021gydF4y2Ba | 0.295gydF4y2Ba | -3.224×三分gydF4y2Ba | 0.846gydF4y2Ba |
表2:gydF4y2Ba比较符合一级吸附速率常数。gydF4y2Ba
| 金属离子gydF4y2Ba | Pseudo-second-order速率方程gydF4y2Ba | |||
|---|---|---|---|---|
| RgydF4y2Ba2gydF4y2Ba | 问gydF4y2BaegydF4y2Ba卡尔。(毫克/克)gydF4y2Ba | KgydF4y2Ba(g毫克gydF4y2Ba1gydF4y2Ba最小值gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba | 问gydF4y2BaegydF4y2Ba_ exp(毫克/克)。gydF4y2Ba | |
| 铜(II)gydF4y2Ba | 0.989gydF4y2Ba | 0.993gydF4y2Ba | 0.0461gydF4y2Ba | 0.878gydF4y2Ba |
| Cd (2)gydF4y2Ba | 0.987gydF4y2Ba | 0.959gydF4y2Ba | 0.0436gydF4y2Ba | 0.846gydF4y2Ba |
表3:gydF4y2Ba比较之间的吸附速率常数与Pseudo-second-order率方程。gydF4y2Ba
红外光谱谱gydF4y2Ba
红外光谱分析研究,以确定不同的功能组中gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba皮gydF4y2Ba图10。gydF4y2Ba和gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,负责吸附过程。通过比较的红外光谱光谱gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba前后壳吸附,在一些乐队有显著的变化gydF4y2Ba表4gydF4y2Ba。这些乐队函数组gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba皮参与铜(II)吸附。gydF4y2Ba
图10:gydF4y2Ba红外光谱在吸附铜离子。gydF4y2Ba
图11:gydF4y2Ba红外光谱后吸附铜离子。gydF4y2Ba
扫描电子显微镜(SEM)gydF4y2Ba
的形态gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba外壳表面扫描电镜分析了前后金属加载gydF4y2Ba图。12gydF4y2Ba和gydF4y2Ba12 bgydF4y2Ba。的gydF4y2Ba细胞gydF4y2Ba在接触好,形状规整,某些维度。接触金属SEM分析后注明的存在很多不规则的表面,肿胀,RH样本高度多孔结构的研究和他们的表面变得蜿蜒在暴露于金属离子解决方案。这可能是因为表面形态的变化通常是与破坏之间的交联金属离子和带负电的化学组,在细胞壁(羧基组,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba25gydF4y2Ba),和证据的增加金属表面的吸附。gydF4y2Ba
图12:gydF4y2Ba扫描电镜显微照片(12000)gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba皮细胞壁(左)之前和之后(b -右)铜离子吸附。gydF4y2Ba
的吸附铜(II)和Cd (II)离子gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba外壳进行调查,发现依赖于溶液pH值,初始浓度、接触时间和温度。LD乐动体育官网最大的铜(II)和Cd (II)离子在pH值达到6在30°C,使用重金属浓度的10 mg / L。吸附等温线数据可以拟合朗缪尔方程和弗伦德里希方程。吸附动力学描述pseudo-second-order模型。数据的红外光谱证实了一些官能团的存在gydF4y2Ba生物质gydF4y2Ba的gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba外壳。相对gydF4y2Ba低gydF4y2Ba成本和高功能的gydF4y2Ba大米gydF4y2Ba吸附剂的外壳让它潜在的吸引力gydF4y2Ba消除gydF4y2Ba的铜和镉废水。gydF4y2Ba
