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聚合酶链反应
聚合酶连锁反应(PCR)是一种战略通常用来快速使数以百万计的数十亿副本的一个特定的DNA测试,允许研究人员采取的一个小例子DNA和加强这一个巨大的足够详细的调查。PCR成立于1984年由美国自然化学家Kary Mullis鲸鱼座公司。基本是相当多的遗传测试包括调查过时的DNA和识别的例子证明不可抗拒的专家。利用PCR,副本数量不大的DNA组合指数增强发展的温度变化的模式。目前典型的PCR和经常用于替代的过程临床实验室和临床实验室研究各种各样的用途,包括生物医学检查和刑事取证。[1][2]的更大一部分PCR技术依赖于温暖的自行车。温暖的自行车打开反应物升温和冷却重复模式允许不同temperature-subordinate反应——明确,DNA软化和化学驱动的DNA复制。PCR试剂利用两个原则——基础(短称为寡核苷酸单链DNA部分相应的安排到客观的DNA区域)和一个DNA聚合酶。PCR的初始步骤,两股DNA的双重的螺旋真正孤立在一个过程称为核酸的高温腐蚀性变性。在随后的进步,带来的温度和基础系相互交替的DNA。这一点的两个DNA链成为DNA聚合酶酶学收集格式另一个DNA链从免费的核苷酸,广场的DNA结构。随着PCR的进步,所产生的DNA本身就是利用作为复制的格式,在连锁反应的第一个DNA布局是成倍加剧。
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