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回顾:纳米颗粒及其利用率在癌症检测和治疗

*通信:

S M Shatil Shahriar、化学和生物工程系、韩国国立大学交通以南忠州市,韩国,电子邮件:shatilshahriar26@gmail.com

文摘

癌症是一种疾病,不正常细胞正在迅速生长在身体的任何部位,通过血液或淋巴系统扩散到身体的其他部位。纳米颗粒(NPs)小粒子有一个庞大的应用程序在不同的领域如能源、电子、医药、医疗、医疗、太阳系等。其中,NPs的诊断和治疗中发挥重要作用癌症如今。因为他们的体积小,他们很容易渗透到细胞环境中。此外,由于他们的不同形状和表面功能可以加载另一个抗癌剂等药物。NPs还结合放射治疗如x射线以及光热光谱分析光动力治疗产生一个联合治疗。NPs目标具体产生潜在的影响癌症细胞通过主动或被动靶向杀死癌症细胞而不伤害正常细胞。在这次审查中,我们讨论了各种类型的NPs在癌症及其应用。我们也讨论几种类型的癌症和NPs是如何利用这些类型的癌症检测和治疗。

关键字

有机NPs;无机NPs;癌症;药物输送;癌症治疗

介绍

在癌变状态,细胞开始不停地生长,可以发生在身体的任何地方。最令人吃惊的是,它是全球第二大死因。在2017年,600920人死于只有在美利坚合众国后确定1688780例新病例,在这种疾病1]。肺癌症是死亡的主要原因癌症对于男性和女性而结肠癌,乳腺癌和前列腺癌癌症导致死亡排名第二,第三和第四的位置分别在世界2]。膀胱癌症通常发生在老年人。近百分之九十(90%)的患者膀胱癌症超过55岁。不管怎样,皮肤癌症,肺癌症,直肠癌、乳腺癌癌症(女性)和前列腺癌癌症(男性)也发生在老年人。另一方面,淋巴瘤、甲状腺癌、结直肠癌、白血病、乳腺癌癌症在年轻的成年人。根据常见的癌细胞的作用机制,如果一个基因(或更多)在细胞受损和/或改变细胞异常分裂成两个,四个、八个的产生大量的异常细胞从一个原始异常细胞。由于这些细胞那时过剩,一群所谓的异常细胞出现了。一个肿瘤时形成的异常细胞比正常细胞(3]。最常见的危险因素癌症包括年龄、饮酒、烟草、激素异常、肥胖、饮食、缺乏体育活动、化学致癌剂,继承癌症基因和许多的。

NPs都很小,微观粒子尺寸范围从1到1000海里。NPs被分成两个主要团体:有机NPs和无机NPs。具体而言,胶束,树枝状分子,脂质体、混合和聚合物NPs分为有机NPs。相反,富勒烯、量子点、二氧化硅和黄金NPs褶皱在无机集团(4]。纳米技术,一种很有前途的话题涵盖不同领域的研究包括医学、燃料电池、太阳能电池、空间、化学传感器、织物等。其中,领域癌症纳米科学覆盖了一个伟大的关注各种人员的有效的应用程序纳米技术在癌症治疗。的不同大小、形状和表面功能,NPs现在用于药物传递作为一种新型药物纳米载体将药物安全目标明智地在细胞癌变的环境。癌症相关的几个优点包括快速、敏感的检测分子,容易功能化,交付跨血脑屏障等传统生物屏障,定向释放,稳定,溶解的药物在纳米药物输送系统。小NPs可以很容易地渗透和积累大量的肿瘤细胞(5,6]。例如,树枝状分子基础药物分布和更快的发布有针对性的网站。通过针对不同的分子,NPs显示一些独特的特征来识别癌症。例如叶酸acid-conjugated Gd₂O₃:欧盟^{3 +}一个应用程序来检测乳腺癌癌症细胞系。虽然,它也有自己的缺点像NPs可以被吞噬系统通过肢体间隙,造成高的化学反应,因为他们的高表面积,经常在1纳米尺寸当不可生物降解的有毒NPs积聚在身体,有时还会引起凝血,NPs是世界上广泛使用癌症治疗协议在当前的十年。这评论包括几种类型的纳米粒子聚合物胶束、聚合物、脂质体、富勒烯,金纳米粒子,二氧化硅纳米粒子和量子点癌症检测和治疗,以及如何正确地利用不同的纳米粒子在各种类型的癌症膀胱癌、乳腺癌、结直肠癌、肾癌、肝癌、皮肤癌症,血液癌症,肺癌症、胰腺癌、甲状腺癌症检测和治疗。

纳米粒子及其用法的癌症

有机纳米粒子

有机NPs是由有机化合物(特别是脂质或聚合物),通常出现在固体形态的范围从10 nmμm 1。有机NPs通过两步合成过程被称为“基于乳化过程”或通过一步过程通常被称为“Nano-precipitation”。有机NPs拥有大量应用在药物输送、食品纳米技术、基因治疗、催化剂和感应。

聚合物胶束:NPs与核/壳结构聚合物胶束,通过hydrophilic-hydrophobic AB d区共聚物的自组装形成的。胶束有一些重要的属性如大小、稳定性和药物结合的能力(7]。聚合物胶束的好处包括增强疏水性药物的溶解度差,维护版本,安全封装材料衰减各种酶(8),慢慢地分离和延长循环时间(9]。疏水核心作为储层,带有疏水性抗癌药物和亲水性电晕检查opsonisation网状内皮系统(RES)胶束消除最小化从血液里和增加循环时间(10]。22 (P-gp)是一个流出膜转运蛋白,细胞的质膜中发现的方法药物才能达到确定的目标癌症细胞(11]。为胶束有助于避免接触Pgp在细胞内部,它可能会增加活动的抗癌药物。LD乐动体育官网一些边界等化疗药物的水溶性,肿瘤特异性积累,抗肿瘤功效,非特异性毒性是解决聚合物胶束作为药物载体的应用12]。Elastin-like多肽(ELP)的自组装胶束积极针对胃泌激素释放肽前列腺癌症细胞细胞内钙离子浓度和增强到细胞(13]。

聚合物:树枝状分子是纳米级的人工大分子组成一个数字的官能团数量与一个紧凑的分子结构和生物属性包括多价,自组装,静电相互作用,化学稳定性,低细胞毒性和溶解度14]。树枝状分子作为抗癌药物载体与药物分子(他们有明确的多义性15]。例如抗癌药物顺铂配合与树枝状分子和效果比免费更好顺铂(16]。在Dendrimer-based药,药物bio-distributed体内自发和持续的药物释放的目标站点(17]。树枝状分子可用多个官能团和官能团与不同的治疗药物,倾向于共轭诊断代理和靶向配体,它可以有一个潜在的应用在抗癌的交付药物和诊断的目的18]。保利(amidoamine)球形聚合物(PAMAM)附加dendrimer-chelant-antibody和发展boronated dendrimer-antibody轭合物,作为这两个代理癌症治疗药物(19]。树枝状分子的分子结合肿瘤针对抗体磁共振成像识别肿瘤(20.]。

脂质体:纳米脂质体在形状的球体,从胆固醇合成和天然无毒吗磷脂(21]。脂质体是生物相容性的和生物降解22]。的磷脂影响封装水脂质囊泡的核心(脂质体)疏水药物很容易有界的磷脂双分子层而亲水药物可以进行水舱(23]。据说基于脂质体的药物有一些方便的属性更大的溶解度,半衰期的进展,促进目标明智的交付,击败了阻力癌症治疗(24]。脂质体附加特定站点的抗体或配体药物输送癌症是因为这些夫妇再循环半衰期癌症细胞针对能力(25]。脂质体有几个便利等药物治疗能保护吗药物从侵蚀,目标具体的行动和降低毒性和副作用,使他们有效的药物载体癌症治疗(26]。例如,脂质体作为纳米载体化疗药物,取得了良好的效果在乳腺癌,卵巢癌,和卡波西氏肉瘤的治疗(27]。

无机纳米粒子

无机NPs是无毒的,亲水在自然界中,高度生物相容性的和更稳定的有机NPs光学、电子、化学、胶体和磁性。无机NPs有很多bio-related应用包括成像、诊断和治疗。

富勒烯:富勒烯,球体的形状,包含60念珠28]。这么高的对称和三维纳米粒子在水中是不稳定的低密度像钻石,29日]催化性能、电气性能和光学性质。检测的早期阶段癌症富勒烯及其制备重大进展在MRI的发展30.]。富勒烯在target-wise积累癌症细胞系负责生产的单线态氧(1 o₀₂)和超氧化物自由基(SOR)下照明光线的波长分辨一个有前途的候选人一样抗癌纳米结构的热照片,光动力疗法(31日]。富勒烯的抗癌特性正在调查关于他们绑定连接各种官能团为生物与核酸或蛋白质(32]。有时,富勒烯功能化中使用癌症成像和治疗。引用一个例子的功能化富勒烯,聚羟基富勒烯水溶性,生物降解,抗氧化剂,迅速从身体排出照片热、光声性能(33]。

金纳米粒子:黄金NPs的大小从1 nm 8μm看起来像酒红色的解决方案与球面等各种形状,sub-octahedral,八面体,十面体的,二十面体多个缠绕,多个缠绕,形状不规则,四面体,nanotriangles,纳米棱柱,六角血小板和纳米棒34]。金纳米粒子具有光电特性(35生物相容性),低有毒和有能力猝灭荧光和表面等离子体共振(SPR)的特点36]。黄金nanopartilces创建在800年与光照射1200海里,产生局部加热和导致死亡的肿瘤在光照疗法(37]。此外,黄金NPs与抗体特定抗原的检测表皮生长因子受体和结果癌症细胞通过使用扫描共焦显微镜(38,39]。有几个好处的黄金纳米粒子像良好的生物相容性,容易合成宽尺寸范围和简单表面化有助于目标癌症细胞(40]。通常黄金NPs由于SPR吸收辐射特性,然后,快速电子声子和phonon-phonon过程将光转换成热量,因此黄金纳米颗粒用于光照治疗癌症的41)和一天用于更大的比较等纳米核壳硅NPs,磁NPs和量子点在PTT (42]。Peptide-drug-conjugates持有化疗药物申请目标药物输送限制他的短半衰期而挂钩涂布AuNPs延长半衰期从10.6 - -15.4分钟21.0 - -22.3 h (43]。

二氧化硅纳米粒子:硅NPs看起来像一种白色粉末比较窄的粒径分布,含硅46.83%和53.33%氧气具有优良的生物相容性,低毒性、热稳定性、简单的合成路线和大规模合成可用性属性(44,45]。Amine-modified超大孔隙介孔二氧化硅NPs高度加载抗原蛋白质和toll样受体9 (TLR9识别)受体激动剂和成功交付了蛋白质细胞溶质的树突细胞由于刺激的适应性免疫反应和抑制肿瘤增长发生后疫苗接种(46]。Amine-functionalized和叶酸acid-mesoporous硅NPs(关注¹类型)结合负载姜黄素的目标肝细胞癌细胞和诱导细胞凋亡率。此外,叶酸增加细胞吸收,维持细胞内释放,细胞毒性的影响介孔二氧化硅NPs (47]。Anti-HER2抗体附有超分支polyamidoamine-coated硅NPs (PCSNs)荧光染料探针,增加活动的辐射而PCSNs-probes和辐射抑制SK-BR3的生长在一起细胞比免费辐射(48]。随着低密度脂蛋白(LDL)有能力积累肿瘤和硅NPs熟练负载药物,使用的低密度脂蛋白改性二氧化硅NPs co-delivery药物癌症细胞(49]。研究acid-conjugated介孔二氧化硅NPs (msn)封装阿霉素和成功地释放药物癌症细胞endosomal /溶酶体的酸性环境下,因此,药物的输送系统使得msn有前途的抗癌药物化疗应用程序(50]。阳离子polymerpolyethylenimine改性介孔二氧化硅NPs成功交付MDR1-siRNA和阿霉素在人类口腔鳞状细胞癌的细胞,MDR1-siRNA和阿霉素作为抑制基因表达和破坏癌症细胞分别(51]。抗表皮生长因子受体在接合thiol-terminated硅NPs封装亚甲蓝具体目标肿瘤细胞由于其高细胞吸收和使用肺癌症检测随着共轭中性表面电荷,证明低蛋白质吸收和溶血活性(52]。

量子点:量子点非常小半导体粒子,不同大小的范围1 - 1000 nm,光学、磁性和电子性质53]。二硫化钨量子dots-coated doxorubicin-loaded周期性介孔organosilica NPs展示一个优秀的协同效应与chemo-photothermal疗法对结肠癌hct - 116癌症细胞NPs拥有出色的载药能力,良好的生物相容性,光热光谱分析能力(54]。通过诱导铂为基础的积累药物细胞内(Pt),聚乙烯glycol-modified石墨烯量子点加载Pt增强细胞细胞凋亡normoxia和缺氧条件下口腔鳞状细胞癌的老鼠肿瘤模型(55]。异硫氰酸烯丙酯(AITC)是一种饮食植物化学的,来自一些十字花科蔬菜,有一些培养chemopreventive应用程序癌症细胞和动物模型56]。AITC-conjugated硅量子点与避免Nrf2的刺激癌症在进展低剂量,Nrf2刺激低剂量的AITC独自[57]。抗表皮生长因子受体(EGFR) nanobody共轭量子点(QD) -PLA-PEG胶束装载氨基黄酮(抗癌药物)抑制了肿瘤增长anti-EGFR改善细胞积累在三阴性乳腺癌的浓度更高癌症细胞系在鼠标模型(58在表1。

表1:几种类型的纳米颗粒的性质和比较它们作为药物载体是下面列出的不久

纳米粒子的使用几种类型的癌症

纳米粒子用于膀胱癌

膀胱癌症是不受控制的细胞分裂由于膀胱的内衬细胞的异常。膀胱癌症有机会迅速扩散到身体其他部位的症状包括无法排尿,背部疼痛,一边减肥,弱点,骨骼疼痛,肿胀的脚(59]。PLZ4(氨基酸序列:cQDGRMGFc)是一个配体结合人类膀胱癌症细胞。胶束连接PLZ4和增加癌症细胞吸收的细胞质PLZ4 [60]。Drug-encapsulated NPs如脂质体,明胶NPs,聚合物NPs和磁性粒子通过膀胱内的灌输药物输送(IDD),提高膀胱壁的渗透和结果在增加膀胱的药物浓度61年]。紫杉醇的抗癌剂,明胶封装的NPs拥有更大的版本,比裸紫杉醇生物活性对膀胱膀胱内的治疗癌症细胞(62年]。为了适当的药物释放在膀胱内的疗法,NPs用来减少药物以及减少不利影响(63年]。磁性纳米颗粒结合单链可变片段(scFv)和导致减少膀胱的可行性癌症细胞通过高热治疗(64年]。国民生产总值的接合和anti-EGFR-antibody碎片照亮一个绿色激光接近532海里,产生足够的热能源和结果摧毁了PTT中移行细胞癌的细胞(65年]。c (RGDfK)膀胱有很高的亲和力癌症细胞,c (RGDfK)改性胶束结合阿霉素强烈抑制膀胱的扩散癌症细胞(66年]。通过增强的保留和渗透药物阳离子NPs作为在膀胱内的经销商药物输送系统(67年]。

纳米粒子用于乳腺癌

乳房癌症发生在细胞在乳房组织开始生长失去控制,通常在乳房乳房组织变厚癌症的症状改变乳房的大小或形状,疼痛在腋下或乳房,乳房皮肤的颜色变化,乳头周围的皮疹(68年]。目前乳腺癌的标准癌症筛查是乳房x光检查,有一些限制,如假阴性结果,假阳性结果(69年]。要解决这个问题(Akhil Jain等人显示新诊断仪叶酸acid-conjugated Gd₂O₃:欧盟^{3 +}NPs用于检测乳腺癌癌症单独或结合CT成像(70年]。作为citrate-modified碳酸磷灰石NPs具有更大的表面积,它可以负载大量的药物和结果增加药物的细胞吸收,增强细胞毒性不同的乳房癌症细胞(71年]。另一方面AgNPs显示抗增殖、凋亡,对乳房和anti-adhesive活动癌症细胞体外研究[72年]。作为造影剂,碳纳米材料是用于检测乳腺癌癌症在早期阶段和选择性和药物控制释放,它用于治疗这种疾病73年]。阿那曲唑(ANS),一种药物,用于治疗乳腺癌癌症有低溶解度,血浆半衰期短有严重的副作用,不受控制的交付。封装的PEG-PLA NPs阿那曲唑扩展发布概要文件和代表成功交付的药物(74年]。白蛋白涂布铜纳米颗粒(ACuNPs)具有光滑边界球形的直径在100 nm和ACuNPs对乳腺癌的细胞毒性癌症细胞比正常细胞的5.7倍,这使得潜在的化学治疗剂和乳房吗癌症细胞(75年]。第一次,马里诺,et al。76年),显示一个无线治疗乳腺癌。在这个系统中压电纳米粒子目标乳房癌症细胞通过超声波通过电刺激和抑制的结果癌症细胞增殖。

纳米粒子用于结肠直肠癌

当一个息肉开始不停地长在结肠或直肠结肠癌。通常没有症状出现在结直肠癌的早期阶段。如果有任何症状,他们在直肠出血,便秘或腹泻,黑暗的便血、不安在腹部,疲劳、体重减轻、食欲不振(77年]。反mir - 155(致癌微mir - 155))下载介孔二氧化硅NPs与聚合改性多巴胺和AS1411适配子(msn -反- mir - 155 - @pda apt)抑制SW480 mir - 155的表达细胞因此抑制结肠直肠癌细胞(78年]。resveratrol-based固体脂质NPs抗氧化性能,降低过氧化反应和增加ω- 3在人类HT-29 CRC PUFA的合并细胞因此omega - 3 PUFA装载在resveratrol-based固体脂质NPs减少的细胞增殖结肠直肠癌(79年]。脂质体提高木樨草素的溶解度和生物利用度(chemopreventive代理来自植物)和Lipo-Lut复杂有更多的结果肿瘤growth-inhibited效果,减少血管生成过程然后Free-Lut在结直肠癌80年]。碳NPs用来检测阳性淋巴结准确、迅速提高灵敏度抑制失血(81年]。x射线激活半胱胺铜NPs作为辐射敏化剂可能破坏结肠直肠癌细胞剂量依赖性的方式(82年]。藤黄酸(GA),一种潜在的抗癌剂,有一定的局限性,如水溶性差和一些副作用。GA-loaded RBCm NPs增加GA的溶解度和抑制的扩散结肠直肠癌比免费GA (83年]。

纳米粒子用于肾癌

当癌症开始的细胞的肾被称为肾癌。尽管在早期没有症状出现,可能会经历的后期的一些症状包括尿中带血、疲劳、食欲不振、疼痛在后面,减肥、发烧84年]。因为碳纳米管的抗肿瘤活性,他们结合uPAR(受体负责肿瘤增长、迁移、扩散、转移和血管生成),抑制了肿瘤通过针对增长。单个金纳米颗粒传感器用于确定早期慢性肾脏疾病(CKD)(阶段2和3)先进CKD(阶段4和5),相比之下,金纳米颗粒的组合传感器确定先进的慢性肾病终末期疾病进展肾脏疾病(ESRD)通过监测病人的呼出的气息85年]。萨德年代,et al .,表明射频(RF)辐射对潜在影响肾细胞癌(RCC)的黄金NPs(国民生产总值)86年]。体内研究表明,OX7-coupled immunoliposome肾肾小球系膜(OX7-IL)目标细胞(87年]。目标系膜细胞,OX7-IL封装药物用于治疗肾小球疾病。

纳米粒子用于肝癌

当正常的细胞改变和成长失控在肝脏的组织被称为肝癌。尽管没有出现症状的早期阶段,但与发展中癌症他们可能会出现。这些症状可能包括弱点,疼痛在右肩,食欲不振、发黄皮肤和眼睛,苍白的肠道运动,发烧。铁(III)单宁复合物NPs (Fe-TA NPs)证明autophagy-inducing Fe-TA NPs的属性和高吸收肝细胞癌细胞通过受体介导的内吞作用通路,它可能应用到肝脏癌症(88年]。结合化疗和光照疗法,强力霉素/ AuNCs-PM-HA接合的目标肿瘤和释放药物,结果产生了强大的抗肿瘤效应使得他们一个有前途的候选人癌症治疗(89年]。低密度脂蛋白可以积累肿瘤细胞而二氧化硅NPs可以加载药物。这就是为什么LDL改性二氧化硅NPs加载与多西他赛和萨力多胺(抗癌剂)可能定位和交付这些代理在肝脏肝细胞癌,希望使用癌症(90年]。通过恢复的各种参数,如生理、生化和氧化压力的肝细胞癌条件正常条件,桦木酸NPs(来自桦木酸)让他们治疗肝好的候选人癌症(91年]。李G, et al .,表明nanoliposome-loaded C6-ceremide (LipC6)结合助教CD8 + T细胞抑制tam和ROS生产的数量,因此减少肿瘤细胞增殖在小鼠肝肿瘤出现(92年]。默尔P, et al .,显示阿霉素Transdrug(阿霉素纳米配方)可能会增加患者的总体生存期声称BCLC-B / C肝细胞癌(93年]。通过增加gm - csf的表达,IL-21 Rae-1标记、生物素化的壳聚糖NPs刺激免疫反应在肝癌细胞的抑制作用,结果显示肝脏癌症小鼠细胞增殖模型(94年]。有一个良好的缓慢释放肿瘤针对属性和通过抑制CD34的表达和血管生成肿瘤组织,番木鳖碱immune-NPs使自己成为有前途的目标代理肝细胞癌(95年]。等卓越性能优越的抗肿瘤能力,更高的亲和力HU7细胞和肝组织出现在乳糖十四酰羧甲基壳聚糖(LMCC) NPs,使NPs的有前途的药物载体注射阿霉素(阿霉素),可以通过肝靶向增强阿霉素的疗效[96年]。

纳米粒子用于皮肤癌症

皮肤癌症开始时异常皮肤细胞生长不受控制的因皮肤细胞DNA损伤,诱发突变,或遗传缺陷97年]。的发展皮肤癌症,它可以很容易地识别和采取的步骤。在这种类型的常见症状癌症包括结节或皮疹表面的皮肤,苍白的皮肤和肿块皮肤(98年]。Mioc M, et al .,证明、桦木醇的接合和黄金NPs显示细胞毒性和凋亡效应剂量依赖性的方式测试细胞系和结果可能影响黑色素瘤患者(99年]。碳纳米管和银NPs组合增加热代问和改善肿瘤破坏老鼠的黑色素瘤癌症在电浆光照疗法技术(One hundred.]。聚乙二醇包覆氧化碳纳米管(O-CNT-PEG)破坏老鼠的黑色素瘤肿瘤通过高热治疗静脉注射后在光照疗法(101年]。辛格年代,et al .,显示阿霉素的封装和塞来昔布在脂质体1:10的比例有抗癌活性大于单独封装和结果减少人类皮肤癌细胞增长(102年]。通过诱导氧化压力活性氧的形成和诱导的DNA损伤钯NPs (PdNPs)抑制人类的扩散皮肤恶性黑色素瘤细胞(103年]。银NPs充当chemopreventive代理使用皮肤保健解决方案,因为他们保护人类角质细胞免受紫外线辐射诱导的DNA损伤和细胞凋亡(104年]。

纳米粒子用于血液癌症

血癌症当正常的血液开始细胞生长是被失控的增长异常血细胞通常发生在吗骨髓血液是在哪里生产的。常见症状的血癌症包括发烧,晚上出汗,疲劳、淋巴结没有疼痛,皮肤上的斑点,疼痛在骨头或关节,减肥和出血105年]。氧化铈NPs (nanoceria)减少单核细胞的白血病细胞的自由基,减少的结果癌症(106年]。叶酸修饰长春新碱(chemotherapic代理)加载lipid-polymer混合NPs潜在目标对淋巴瘤b细胞和产生治疗效果细胞(107年]。Vergaro V, et al .,表明,碳酸钙纳米晶体增加NVP-BEZ235的胞质定位(双PI3K / mTOR抑制剂)和抑制高剂量NVP-BEZ235毒性有关。他们还建议口服NVP-BEZ235加载碳酸钙纳米晶体在门诊治疗t细胞淋巴瘤[108]。·沙希瑞遇刺一周年,et al .,表明更高浓度的天冬酰胺涂布AuNPs增强细胞凋亡在t细胞白血病和坏死39°C [109]。通过增加伊马替尼的渗透,Au-nanoparticle抑制伊马替尼(抗癌代理)的阻力和结果Au-nanoparticle-imatinib接合潜在对抗慢性粒细胞白血病(110年]。Miao-Xin彭et al .,表明磁NPs(基于)可能是提供汉黄芩素(中医)到特定的网站和提高细胞凋亡对白血病细胞和结果产生一个有前途的抗癌药物对白血病(111年]。黄B et al .,证明了碲化镉量子点NPs-Wogonin接合减少耐药性汉黄芩素和增强细胞凋亡白血病细胞(112年]。高三尖杉酯碱是中药,用于治疗慢性粒细胞白血病。磁Fe3O4 NPs可能提高高三尖杉酯碱的生物活性和较小的结果肿瘤规模和增加细胞凋亡白血病细胞比较单独高三尖杉酯碱(113年]。

纳米粒子用于肺癌症

当异常细胞迅速成长,结合形成一个集群中肺组织叫做肺癌症(114年]。干咳或慢性咳嗽、气短、体重减轻、低能源水平,反复肺炎或支气管炎的症状很常见肺癌症(115年]。通过提高生存能力和抗癌能力ETB(抗癌药物),PAA-ETB-NPs可能增强细胞毒性ETB的活动,使他们一个有前途的代理肺癌症治疗(116年]。吉西他滨是一种抗癌药物,例如有限制低渗透在肺癌症细胞由于复杂的环境。克服这个问题索尼N, et al .,表明,吉西他滨加载mannosylated固体脂质NPs (GmcH-SLNs)增加药物吸收肺癌症细胞(117年]。体内研究表明,紫杉醇(化学治疗剂)封装透明质酸琥珀酸acid-disulfide-vitamin E NPs显示更大的细胞毒性和细胞凋亡效果比免费紫杉醇肺癌症治疗的NPs拥有强劲阻力稀释和稳定在血液循环118年]。多烯紫杉醇加载l-phenylalanine-based聚(酯酰胺)NPs逃脱细胞溶酶体降解较快吸收的药物药物在血液循环和扩展,最终抑制细胞增殖和增加了细胞凋亡非小细胞肺癌症细胞减少癌症(119年]。让无数的表达肿瘤抑制基因,阿霉素封装聚乙烯吡咯烷酮(PVP)涂布AuNPs扩展了细胞凋亡的肺癌症细胞(120年]。褐藻胶涂布壳聚糖中空nanosphere提供阿霉素和紫杉醇对人类肺癌症产生协同效应的抑制细胞增殖和增加细胞细胞凋亡在癌症细胞(121年]。二氧化锰NPs(汇总NPs) Mn2 +离子释放肿瘤环境和行为在谷胱甘肽(GSH)响应,提高后续的磁共振(MR)成像和结果相结合使用非小细胞肺癌症想象和治疗(122年]。甲氧基聚(乙二醇)聚(ε-caprolactone) NPs封装萨力多胺(用于治疗某些癌症)增加药物的释放模式和细胞吸收肺癌症细胞和抑制了癌症细胞增殖浓度的方式(123年]。

纳米粒子用于胰腺癌

当细胞在胰腺中开始生长失控,胰腺癌症就开始了。胰腺外传播时间常见症状包括尿色深,油腻的凳子,皮肤瘙痒,背痛,体重下降,胆囊或肝肿大、血栓、脂肪组织异常,糖尿病(124年]。通过积累目标NPs在胰腺肿瘤DSPE-PEG-NH2超顺磁性氧化铁(Fe -修改₃O₄NPs和plectin-1抗体结合检测胰腺癌症通过荧光成像和磁共振成像(125年]。Gd-Au制备Glypican-1抗体接合表示对胰腺Glypican-1高度癌症细胞和诊断胰腺癌癌症通过荧光成像/磁共振成像(126年]。TAB004(单克隆抗体)提高了内化,保留和瞄准能力PLGA NPs和紫杉醇加载NPs TAB004接合生产提前对胰腺导管腺癌(细胞毒性作用127年]。Dendrimer-entrapped黄金NPs co-Deliver吉西他滨和miR-21抑制剂和提升交付系统通过ultrasound-targeted微泡破坏这提高了胰腺的细胞渗透性癌症和结果减少肿瘤体积(128年]。罗Satchi-Fainaro et al .,显示一个有前途的化学治疗剂的两亲性polyglutamate胺聚合物nanocarrier用于结合的微核和增加的积累肿瘤网站,导致降低胰腺癌的生长癌症细胞(129年]。牛血清白蛋白NPs成功交付在胰腺hMDA-7基因癌症细胞和降低VEGF表达肿瘤组织,抑制增殖和增加的结果细胞凋亡胰腺癌的癌症(130年]。吉西他滨在pheophorbide-a共轭人类血清白蛋白NPs (triple-functional NPs)应用于成像和治疗的胰腺癌癌症与淋巴转移由于其在生理环境中稳定,长时间的血液循环半衰期生物相容性的字符(131年]。磷丙戊酸来自丙戊酸,一种很有前途的治疗胰腺癌代理癌症(132年]。通过改善药物动力学属性,保利- (L)乳酸acid-poly(乙二醇)(PLLA-PEG) NPs延长血液中的循环时间,提高磷丙戊酸的功效[133年]。

纳米粒子用于前列腺癌

前列腺是形状的小核桃,男性生殖系统的一部分。前列腺癌癌症生长非常缓慢有或没有症状在初级水平在精液和血液或尿液,勃起功能障碍、尿流,减少力量骨疼痛,减肥是前列腺癌的常见症状癌症(134年]。胃泌素释放肽(GRP)配体结合混合ELP /脂质体NPs加载多西他赛(抗癌剂)目标GRP受体在前列腺癌中癌症细胞和减少前列腺癌症细胞生存能力(135年]。海伦·o·麦卡锡等人表明RALA / CMV-iNOS NPs减少前列腺癌的扩散癌症细胞和系统性交付时可以促进小鼠的生存的纳米粒子注入C57 / BL6小鼠静脉注射(136年]。IR780(近红外染料)和多西他赛(DTX)封装人类血清白蛋白NPs拥有高度self-accumulation属性,从而与化疗联合治疗中使用的光热光谱分析光动力治疗在castration-resistant前列腺癌的治疗癌症(137年]。PEG-coated bombesin-modified氧化钆nanoprobe选择性前列腺目标癌症组织和癌组织中积累证明通过体外和体内MRI /荧光成像[138年]。黄金NPs-chrysophanol(蒽醌化合物)139年结合降低了组蛋白去乙酰酶抑制剂(hdac)能促进酶癌症细胞发育和接合也阻止细胞cycle-related蛋白p27、CHK1,细胞周期蛋白D1, CDK1, p-AMP-activated蛋白激酶(AMPK)和p蛋白质激酶B(一种蛋白激酶),防止人类前列腺癌的优势癌症细胞(140年]。Plumbagin醌组成,源自于药用植物石墨zeylanica L的根,抵抗前列腺癌症扩散(141年]。Plumbagin加载聚d, l-lactic-co-glycolic acid-b-polyethylene乙二醇(PLGA-PEG) NPs (NPs)目标前列腺癌症,较低的生物利用度属性和增加Plumbagin的释放率(142年]。核心壳lipid-polymer混合NPs血清稳定性高,保质期长属性和NPs迅速吸收肿瘤细胞,系统性药物释放,NPs绑定之间的比较药物和自由药物针对前列腺癌癌症(143年]。

纳米粒子用于甲状腺癌

甲状腺是蝴蝶形,位于前面的脖子,生成甲状腺激素在体内。癌症影响甲状腺甲状腺癌症有人可能体验心跳加速、出汗、热不耐受,减肥,焦虑,疼痛在颈部和喉咙,在颈部淋巴结肿大,有时变化的声音144年]。甲状腺SHP2-targeted全氟化碳NPs目标癌症细胞,增加肿瘤地区超声分子成像对甲状腺的检测癌症(145年]。促甲状腺hormone-SiO₂甲状腺@doxorubicin NPs目标癌症细胞,增加促甲状腺激素受体细胞,因此,nanoparticle-doxorubicin接合有更好的抗癌活性与免费药物(146年]。近红外荧光nanoplatform系统提供可以阻止甲状腺未分化癌症和延长循环时间和更高肿瘤积累由于纳米颗粒的小尺寸147年]。Bio-affinity功能化多壁碳纳米管的目标促甲状腺激素受体在乳头状甲状腺癌细胞化学与受体共轭。通过将激光照射能源成热量超过60%的甲状腺癌症细胞被杀(148年]。放射治疗(RT)结合光照疗法(PTT)由聚乙烯glycol-coated CuS NPs(64立方)开发的延迟肿瘤增长和长期存活率的老鼠相比放射治疗单独或光照疗法(149年]。结果显示,罗Donglin et al .,一百名甲状腺患者的一个实验癌症碳悬架发展甲状腺淋巴血管和淋巴结注入碳后悬挂在一半的患者甲状腺150年]。哈立德年代哈西姆et al .,证明硒从thyrotoxicity NPs保护大鼠甲状腺组织抗氧化造成的,他的同事和管理K₂Cr₂O₇在大鼠抗氧化铬(151年]。

结论

纳米技术是一个部门,在治疗癌症的大型应用程序。许多研究人员已经发明了各种各样的方法来识别和治疗癌症通过使用NPs。几个NPs能够装载药物和交付的目标癌症细胞在不伤害正常细胞。一个癌症细胞有一些内部独特的特点以不同的方式由NPs抗议。NPs还结合各种代理等辐射,产生协同效应癌症细胞。各种类型的癌症乳腺癌、结肠癌、肾癌、肝癌、皮肤癌症,血液癌症,肺癌、胰腺癌、前列腺癌癌症和甲状腺癌症被用于诊断和治疗由几个纳米结构如富勒烯、黄金NPs、聚合物、脂质体、二氧化硅纳米粒子、量子点等作为一个主要的粒子或结合化疗治疗。另一方面,一些nanoconstructs用作小说在光动力治疗代理他人是否作为敏化和光照疗法甚至口头传递DNA或蛋白质等大分子被用作磁带。预计在2到3年内NPs的人体临床试验将在15到20年内开始癌症使用NPs将完全可以治愈的。

确认

作者要感谢Md。Nafiujjaman和穆罕默德Nazmul哈桑对他们的帮助。

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