多粘菌素
Multidrug-safe鲍曼不动杆菌是一种革兰氏阴性病菌和第一个关注
多粘菌素是最后防线恢复性的选择。过去框架药理调查分析多粘菌素执行和反对派通常集中在单一菌株,并确定信息可以通过strain-explicit基因组限制设置。在这个调查中,我们分析了5 a的质量清晰度baumannii菌株(34654,1207552,1428368,1457504和写明ATCC 19606)决定的正常沟通品质不同,因为多粘菌素药物。一个锅
基因组包含6061年品质是公认为89 a . baumannii RefSeq数据库,将五株基因组分析调查;2822年6061年的品质由基因组中心。2 mg后L−1或0.75×15分钟麦克风多粘菌素药物,41品质一般up-controlled,将那些与层
生物起源体内平衡、脂蛋白磷脂交易,流出虹吸和poly-N-acetylglucosamine生物合成;六项特质是通常down-directed,三是与不饱和脂肪酸的生物合成。此外,相关质量清晰度15岁和60分钟写明ATCC 19606年发现了多粘菌素治疗带来快速变化在氨基腐蚀消化15分钟和刺激信封
生物起源两次集中。这是主要集装箱转录组集中polymyxin-rewarded a baumannii和杰出的重建结果外部层,up-managed流出虹吸管和down-directed不饱和脂肪的生物合成可能是基本的早期反应
多粘菌素答:baumannii。我们发现给机器人的重要的知识转化为细菌对多粘菌素屠宰的反应和可能会鼓励多粘菌素治疗的进步在这种危险的“超级细菌”。
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