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简短的沟通
,卷:4(1)DOI: 10.37532/2454-9304.2021.4(1).137

分子生物学方法在肺研究中的重要突破

*通信:
Krerstin B. Schiller肺部和重症监护医学美国查尔斯顿南卡罗来纳医科大学分部电子邮件: (电子邮件保护)

收到:2021年7月27日;接受:发表:2021年8月17日

引用:席勒KB。近年来在分子生物学方面的重大突破生物学肺部研究的方法。生物化学与分子生物学杂志4(1):137。

简介

本研究的目的是总结一些重要的进展在分子生物学近年来出现了这种情况,重点是在研究肺部疾病时,它们的好处和局限性。它是为工作的肺部研究人员写的,而不是为那些新进入该领域的人写的。下面列出了一些有用的网址和参考书目。新的进展要么在现有的策略上工作,要么培养新的方法来处理旧的查询,以更快速、更有效、更精确地创建数据,或者在一个更有效的可重复设计中,在这一点上,现有的方法一些最引人注目的新创新包括聚合酶链反应(PCR)推进,“区分检查”(即公开不同细胞之间的各种质量连接设计),转基因/高质量敲除创新,以及高质量的组织传输/高质量的治疗。

PCR技术的进步

自20世纪80年代开始,PCR已经成为生物医学研究的标准工具。所需的仪器(热循环器)和试剂(耐热聚合酶、寡核苷酸等)聚合酶链反应都是现成且价格合理的。的优点之一聚合酶链反应它的高灵敏度使它能够检测和分析低丰度的dna。当只提供少量的起始材料或所需序列只有少量副本时,这尤其有用。克隆已知和新的基因组DNA和cDNA序列,DNA测序,突变或嵌合DNA的产生,以及mRNA和DNA的测量都是例子聚合酶链反应应用程序。聚合酶链反应也应用于几个差异分析程序[1,2]。

人类的肺组织

肺组织是令人难以置信的复杂和很难得到纯粹的,非细化的细胞安排从明确部分。激光分析就是一种技术。重要的是,任何在这些新进展中被研究的组织都是非常新的,可以保护mRNA;无论如何,都是优秀的人纸巾很难弄到。从切除的例子中测试通常不是新的,无论是否在工作剧场获得。无论如何,病理学家喜欢“第一步”检查组织,自然,他们不喜欢在开始检查之前看到明显的样本缺失。这尤其适用于肿瘤切除测试。显然,这样的例子还会受到基础疾病的限制,例如,吸烟引起的患者在接受肿瘤切除时的变化伤害。活组织检查例如,支气管、胸膜或经支气管组织是有帮助的,特别是如果结论已经有效地建立起来,因为整个例子都可以利用,这些例子在OCT、RNAzol等中得到更及时的保护。BAL早在20年前就已经是一种有用的工具39,它的好处是细胞是新出现的,现在已经被分离出来了,基本上在像结节病这样的疾病中,似乎很明显地说明了组织中的电话。然而,这些细胞中的mRNA很快就会被降解。此外,胸膜液也有大量有效分离的细胞。抗凝的无菌样本会产生大量的肿瘤还有炽热的细胞,尽管事实上还没有对效应器进行详细的实际检查细胞以确定它们是否能说明胸膜组织中存在的肿瘤。血液测试的价值有限,因为单个核细胞群通常不能反映组织中存在的细胞群,而且基于大多数免疫适用原子,例如,细胞因子只是在开始的组织中高度集中,或者在血流中没有发现,或者在血液中被束缚或损坏[3-5]。

参考文献

  1. Schaefer BC。cDNA末端快速扩增的革命:新策略聚合酶链反应全长cDNA末端的克隆。中国生物化学杂志,1995;27(2):357 - 357。
  2. 王志强,王志强,等。简并引物聚合酶链反应克隆:黏附分子的同源性鉴定。方法酶学杂志,1994;245:420-51。
  3. 卡尔弗DA,贾德森MA。研究的新进展管理肺结节病。BMJ。2019年,367年。
  4. 张志刚,张志刚,张志刚。慢性阻塞性肺疾病的免疫学研究进展。《柳叶刀》2011;378(9795):1015-26。
  5. Schiller HB, Montoro DT, Simon LM,等。人类的细胞图谱:人类的高分辨率参考图谱健康和疾病。中国生物医学工程学报,2019;29(1):344 - 344。
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