聚合酶链式反应

聚合酶链式反应(PCR)是一种实验室技术,用于制造DNA片段的多个副本。PCR非常精确,可用于扩增或复制基因特定DNA目标来自于DNA分子.首先,两个称为引物的短DNA序列被设计成与DNA目标的起点和终点结合。然后,为了进行PCR,将包含目标的DNA模板添加到包含引物、游离核苷酸和一种称为DNA聚合酶的酶的管中,并将混合物放入PCR机器中。PCR机在自动编程步骤中增加和降低样品的温度。最初,混合物被加热变性,或分离,双链DNA模板成单链。然后将混合物冷却,使引物退火或与DNA模板结合。在这一点上DNA聚合酶开始合成新的DNA链从引物开始。在合成之后,在第一个周期结束时,每个双链DNA分子由一条新的和一条旧的DNA链组成。然后,PCR继续进行额外的循环,重复上述步骤。新合成的DNA片段在以后的循环中作为模板,这使得DNA目标可以被成倍地放大无数次

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