简短的沟通
，卷:14(1)DOI: 10.37532/0974-7478.2021.14(1).15

• 查看PDF
• 下载

纳米颗粒在细胞内的大分子递送

Hervet戈达德^＊

*通信:

Hervet戈达德，宾夕法尼亚大学化学系，费城，宾夕法尼亚州，19104-6323，美国电子邮件: (电子邮件保护)

引用:纳米颗粒在细胞内的大分子递送。大分子生物学杂志，2021;14(1):115。

摘要

细胞内蛋白质传输可能是一种改变治疗规则的方法。在任何情况下，对于大多数应用，蛋白质应该到达细胞质才能存活。各种各样的蛋白质传输方法已经被创造出来，因为它可以在不产生强烈细胞毒性的情况下将被传输的蛋白质传输到细胞质中，这仍然是一个基本问题。在这次审核中，我们研究了利用纳米载体的蛋白质传输的后期模式，围绕这些程序将蛋白质传输到细胞质中的能力。

关键字

生物;分子;碳原子;无机分子

简介

纳米粒子介导的光作用可能是细胞内原子传输的一种新的传输阶段。考虑了大分子传输对原子量的依赖，寻求提高大分子传输效率的途径。DU145前列腺癌症细胞分别在激光棒内发现了近距离的碳黑纳米颗粒。细胞内吸收原子的量随着原子量的增加而减少。将这种依赖归因于原子扩散系数，我们假设可以通过扩大激光通量或在哞通量下的激光呈现项来提高大分子传输效率。蛋白质在维持所有细胞能力方面起着关键作用。因此，蛋白质在细胞中表达失败或缺乏是大多数遗传性和大量获得性感染的根源。取代了大分子通过体外或体内传输蛋白质是治疗感染最安全、最明确的策略。蛋白质治疗直接解决感染，没有不规则和在某些情况下不变的遗传结构的整合观察质量治疗[1]。

脂质体载体已广泛用于提供有益的蛋白质、抗体、化学物质和细胞因子。脂质双分子层脂质体抑制细胞外蛋白酶和内体蛋白酶的进入，保持蛋白质的坚固性。Fusogenic脂质体(FLs)是一群孤立的脂质体那是值得详细说明的。这些FLs可以特异性地与细胞层融合，并将货物输送到细胞细胞质中。最近，Csiszár及其同事利用FLs详细熟练地实现了多种蛋白质的细胞质传输，如eGFP和r - phycolythrin。病毒样颗粒(VLPs)是一种自组装的蛋白质笼子，由病毒基因组的改变形式决定。它们含有病毒衣壳蛋白质，缺乏遗传结构和病毒化学物质。VLPs通常用于抗体进展，包括商业使用的人乳头状瘤抗体和肝炎B感染[2]。

DNA纳米螯(NCs)是纳米载体的现代经验，最近已被成功地用于提供蛋白质，抗体，蛋白质和细胞因子进入细胞。这些是纱线状的DNA纳米颗粒，通过滚动圈强化与回文分组合成，用于NPs的自组装[3,4]。

聚合物是大分子这可以是生物相容性的，可控制放电，并提供多价连接到蛋白质上的互补部分。聚合物纳米颗粒和纳米凝胶已被详细地实现细胞内运输药物和生物分子。Tang和同事详细描述了代理说明。细胞内蛋白质转运是蛋白质处理替代细胞中丢失、断裂或无效传递的蛋白质的关键过程。蛋白质传递的两个主要先决条件:细胞有效地吸收蛋白质;蛋白在胞内的快速转运而不被内核小体捕获。蛋白质融合与蛋白质转导结构域/细胞穿透肽是最常见的蛋白质传输方法。综合考虑，这种方法可能有有效性和毒性质量问题[5]。

参考文献

1. 唐R，哈迪J，法卡斯ME。细胞内蛋白质传递的前景和缺陷。生物偶联化学，2014;25(9):1602-8。
2. Erazo-Oliveras A, Najjar K, Dayani L.蛋白质输送到活体细胞通过内溶剂的孵育化学学报。2014;11(8):861-7。
3. Le Roy C, Wrana JL。网格蛋白和非网格蛋白介导的细胞信号的内吞调节。中国生物医学工程学报，2005;6(2):112-26。
4. Varkouhi AK, Scholte M, Storm G.生物制剂传递的内体逃逸途径。中国机械工程学报。2011;29(3):344 - 344。
5. 钱泽，裴东。细胞穿透的胞浆进入监测肽使用ph敏感的荧光团。化学通报2015;51(11):2162-65。