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数量:13 (2)榄仁树属的化学成分chebula
收到:2017年6月6日;接受:2017年10月27日;发表:2017年10月31日,
引用:Riaz M,汗啊,马Sherkheli, et al。榄仁树属的化学成分Chebula。Nat Prod印第安纳j . 2017; 13 (2): 112
文摘
尽管革命性的进步和发现,应对新出现的挑战和发现疾病仍未满足的。天然产品仍然是主要的储层为候选药物提供新的分子骨架和灵感。榄仁树属chebula显示出有前途的抗菌和抗病毒的发展潜力和大约133个天然产品已经从t . chebula分离,重要的是,其丰富的各种代谢酶是生物合成次生代谢产物的多样性有吸引力的新奇和变化,从酚类衍生物类黄酮类固醇falvins,萜类化合物,生物碱、丹宁酸及其衍生物和苷。分子拓扑结构和各种功能的天然产品很重要,尤其是处理的变量和自适应能力病毒和微生物产生疾病。重要的是,它是有用的为天然产物化学家t . chebula更新的化学成分。
关键字
榄仁树属Chebula;化学成分;自然独特的多样化和丰富多样
介绍
尽管投资和进展的分子生物学和药物发现,一些致病微生物感染的人类生活的主要威胁。开发各种抗菌药物有效地控制了致病性疾病或使他们更少的破坏性。然而,新兴抵抗现有抗生素降低了有效和对人类是一个主要的威胁。因此战斗编制排列上需要的新的抗生素是至关重要的发现和开发新的抗生素。预防感染、跟踪抗生素的耐药菌株和正确使用是重要的预防措施。天然产物的基本作用作为传统草药医学和补救措施,通过知识的发展和研究出生特定的分子药物也增强生化实体和过程的结构和机械的理解(1,2]。一个主要的药物派生或启发从天然产物3,4]。疼痛缓解柳树的树皮的属性导致的发现乙酰水杨酸(阿司匹林)(5]。第一个抗生素,青霉素,分离出一个模具,青霉菌和terpenoidal抗癌紫杉醇是隔绝水松brefolia(6]。结构和功能生物学andmedicinal化学与革命有奖励药物(7),然而,致病性微生物是人类主要的全球风险健康(8]。累进微生物耐药性是一个惊人的威胁引起社区获得性感染和抗生素失败。植物和仍然是主要的,丰富多样的各种植物化学物质的来源包括强有力的抗菌分子(9]。有趣的是大概,因为植物提取物中含有许多植物化学物质因此,利用植物提取物对细菌耐药性的发展可能会造成一些困难比单分子药物。植物提供艾滋病药物以及抗癌紫杉醇和高三尖杉酯碱,benzylisoquinoline,罂粟碱抑制高复制许多病毒(如巨细胞病毒,麻疹和艾滋病毒),atropisomeric naphthylisoquinoline二聚体,michellamines A, B和C显示潜能hiv - 1和hiv - 2对人类lymphoblastoid靶细胞在体外。低成本效益比天然产品药物是另一个吸引(3]。
实验
榄仁树属chebula
榄仁树属chebula是一个大型传统药用植物,发现在巴基斯坦,印度、中国和西藏。它属于togenus榄仁树属的包含250个物种广泛分布在整个世界的热带地区。传统上,它被用于治疗胃肠道和泌尿道疾病、发热、咳嗽、腹泻、伤口感染,皮肤疾病、尿路感染和念珠菌病(10]。t . chebula拥有有效的抗菌和抗病毒活性对不同菌株(11,12]。
丰富、多样化和小说的本质分子工程(化学成分)榄仁树属chebula
榄仁树属chebula栖息地在热带和亚热带不同的气候条件和丰富的代谢engineeringenzymes,因此非常丰富和多样的前体为各种各样的属于不同层次的各种类天然产物的生物合成。丰富、多样化和新奇的丹宁酸及其类似物t . chebula是一个复杂的挑战的隔离和结构修改,但机会有机和药物化学家调节各种生理疾病,特别是致病疾病,因为他们的结构属性。的机会,t . chebula,不仅限于单宁但也是迷人的生物活性小分子的提供非常有吸引力的药物化学家和研发机构。此外,各种不同类型的生物活性的天然产物t . chebula进一步吸引专注的研究人员包括、类黄酮、黄素,萜类,类固醇,各种酚类、功能化脂肪分子及其苷(图1- - - - - -8)。结构多样性和新奇的性质分子工程在t . chebula,尤其是在他们的骨骼,功能和联系,是迷人的,邀请重点和应用研究新形式的利用他们的好处药物(尤其是抗生素)进一步研究[13- - - - - -31日]。此外,我们理解和强烈建议标准化、功效、安全性研究和文件的草药产品紧急最重要。关注和指导植物化学的re-investigation很重要和有益的(表1 - 7)。
图1:化学成分的结构(单宁)榄仁树属chebula (1 - 31)。
图2:酚醛羧基化合物的结构(32-37)。
图3:酚类结构(39-40)。
图4:萜类化合物的结构和三萜类皂甙(41-59)。
图5:的结构类黄酮(60 - 66)。
图6:结构的植物固醇(67,68)。
图7:杂化合物存在于结构榄仁树属chebula(69 - 75)。
图7:结构的化合物分离榄仁树属chebula水果(76 - 132)。
| # | 丹宁酸 | 引用 |
|---|---|---|
| 1 | Punicalagin (2 3 - (S) -hexahydroxydiphenoyl-4 6 - (S, S) -gallagyl-D-glucose) | (13] |
| 2 | terflavin一 | (13] |
| 3 | Terchebulin | (13] |
| 4 | Terchebin (1, 3, 6-trigalloyl葡萄糖,) | (14] |
| 5 | Terflavins B | (13] |
| 6 | Terflavin C | (13] |
| 7 | Terflavin D | (13] |
| 8 | Punicalin | (13] |
| 9 | Neo-chebulic酸 | (15] |
| 10 | X + | (15] |
| 11 | 1,6-di-O-galloyl-D-glucose | (16] |
| 12 | 没食子酸(3、4、5-Trihydroxybenzoic酸) | (16] |
| 13 | Casuarinin | (16] |
| 14 | Chebulanin | (16] |
| 15 | Corilagin | (16] |
| 16 | 鞣花酸(2、3、7日8-Tetrahydroxy-chromeno [5 4 3-cde] chromene-5 10-dione) | (16] |
| 17 | Chebulagic酸 | (16] |
| 18 | Chebulinic酸(1、3、6-Tri-O-galloyl-2 4-chebuloyl-β-D-glucopyranoside) | (16] |
| 19 | 1、2、3、4、6-penta-O-galloyl-D-glucose | (16] |
| 20. | 2、3、4,6-tetra-O-galloyl-B-D-glucose | (17] |
| 21 | 没食子酸乙酯(5-trihydroxybenzoate乙3、4) | (17] |
| 22 | 没食子酸甲基酯(Methyl-3 4 5-trihydroxybenzoate) | (17] |
| 23 | Chebulaginic酸 | (14] |
| 24 | 4-O-methylgallic酸 | (18] |
| 25 | 甲基-flavogallonate(年代) | (18] |
| 26 | 甲基neochebulagate | (18] |
| 27 | 丁香酚 | (19] |
| 28 | 抗坏血酸 | (19] |
| 29日 | 三乙基chebulate | (20.] |
| 30. | 鞣酸[2,3-dihydroxy-5——({[(2 r, 3 r 4 s 5 r, 6 r) 3, 4, 5, 6-tetrakis ({3 4-dihydroxy-5 - [(3、4、5-trihydroxyphenyl) carbonyloxy]苯基}carbonyloxy) oxan-2-yl)甲氧基}羰基)苯基3、4,5-trihydroxybenzoate] | (20.] |
| 31日 | 2,4-Chebulyl-beta-D-glucopyranose | (13] |
表1:榄仁树属的化学成分chebula。
| # | 酚醛羧基的化合物 | 引用 |
|---|---|---|
| 32 | 莽草酸 | (20.] |
| 33 | 阿魏酸 | (20.] |
| 34 | 香草酸 | (20.] |
| 35 | p-Coumaric酸 | (20.] |
| 36 | 咖啡酸 | (20.] |
| 37 | Melilotic酸 | (21] |
表2:酚醛羧基化合物从榄仁树属chebula。
| 不。 | 酚类 | 引用 |
|---|---|---|
| 38 | 间苯三酚(benzene-1 3 5-triol) | (21] |
| 39 | Pyragallol [1, 2, 3-Trihydroxybenzene] | (21] |
| 40 | 苯酚 | (22] |
表3:从榄仁树属酚类chebula。
| # | 萜类化合物和三萜皂苷 | Ref。 |
|---|---|---|
| 41 | Arjungenin | (18] |
| 42 | Arjunolic酸 | (18] |
| 43 | Arjunic酸 | (18] |
| 44 | Terminolic酸 | (18] |
| 45 | Arjunglucoside我 | (18] |
| 46 | Arjunglucoside二世 | (18] |
| 47 | Arjunetin | (18] |
| 48 | Chebuloside二世 | (18] |
| 49 | Bellericoside | (23] |
| 50 | Chebuloside我(2α3β,23-Trihydroxy-olean-12-en-28-oic酸) | (24] |
| 51 | 2α-hydroxyursolic酸 | (24] |
| 52 | 2α-hydroxymicromiric酸 | (24] |
| 53 | Maslinic酸[(4,6,6,6 br, 8 ar, 10 r, r, 11 12 ar, 14 b) -10年,11-dihydroxy-2, 2、6、6 b, 9日,9日12 a-heptamethyl-1, 3, 4, 5, 6, 6, 7, 8, 8、10、11、12、13、14 b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic酸) | (24] |
| 54 | β-caryophyllene | (25] |
| 55 | α-Phellandrene[α:2-Methyl-5 -(1 -甲基乙基)- 1,3-cyclohexadiene] | (25] |
| 56 | α-Terpinene | (25] |
| 57 | Terpinen-4-ol | (25] |
| 58 | 异松油烯 | (25] |
| 59 | Chebupentol [28-pentol Olean-12-ene-2 3 19日,23日,(2,3,4,19个)) | (25] |
表4:常用药用及其皂苷从榄仁树属chebula。
| # | 类黄酮 | 引用 |
|---|---|---|
| 60 | 芦丁 | (25] |
| 61年 | 槲皮素 | (25] |
| 62年 | 毛地黄黄酮(2 - (3,4-Dihydroxyphenyl) 5, 7-dihydroxy-4-chromenone] | (26] |
| 63年 | 4-Dihydroxyphenyl Isoquercetin[2 -(3日)5,7-dihydroxy-3 - [(2 s, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 3、4, 5-Trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl] oxychromen-4-one] | (26] |
| 64年 | 3 '甲氧基槲皮素 | (13] |
| 65年 | 3,4-Dimethoxy槲皮素[5,7-Dihydroxy-2 - (3-hydroxy-4-methoxyphenyl) 3-methoxy-4h-chromen-4-one] | (13] |
| 66年 | 天竺葵色素 | (13] |
表5:类黄酮隔绝榄仁树属chebula。
表6:固醇隔绝榄仁树属chebula。
| 不。 | 各种各样的化合物 | 引用 |
|---|---|---|
| 69年 | 二十二烷酸(二十二烷酸) | (25] |
| 70年 | 硬脂酸(硬脂酸) | (25] |
| 71年 | 棕榈酸(棕榈酸) | (14,22] |
| 72年 | 油酸(9Z)-Octadec-9-enoic酸) | (14,22] |
| 73年 | 花生酸(icosanoic酸) | (14,22] |
| 74年 | 亚油酸(9 z, 12 z) 9日12-Octadecadienoic酸) | (14,22] |
| 75年 | 12-Hydroxyoctadec-cis-9-enoic酸(蓖麻油酸) | (21] |
表7:各种各样的化合物从榄仁树属chebula。
| 不。 | 化合物分离榄仁树属chebula水果 | Ref。 |
|---|---|---|
| 76年 | 2-Undecanone | (22] |
| 77年 | 环十二烷 | (22] |
| 78年 | 9-Octadecene | (22] |
| 79年 | 十六烷 | (22] |
| 80年 | Cylohexane | (22] |
| 81年 | 8-Pentadecanone | (22] |
| 82年 | 9-Eicosene | (22] |
| 83年 | 三十烷 | (22] |
| 84年 | 十四烷 | (22] |
| 85年 | 环氧乙烷 | (22] |
| 86年 | 1,16-Hexadecanediol | (22] |
| 87年 | Heptylcyclohexane | (22] |
| 88年 | 10-Nonadecanone | (22] |
| 89年 | 邻苯二甲酸 | (22] |
| 90年 | Tritetracontane | (22] |
| 91年 | 9-Heptadecanone | (22] |
| 92年 | 四十四烷 | (22] |
| 93年 | 亚油酸乙酯 | (22] |
| 94年 | 9-Octadecenoic酸乙酯 | (22] |
| 95年 | 9日,12日,15-Octadecatrienoic酸 | (22] |
| 96年 | 1-Tricosene | (22] |
| 97年 | 1,19-Eicosadiene | (22] |
| 98年 | Heptafluorobutyric酸 | (22] |
| 99年 | 1-Octanol | (22] |
| One hundred. | 1-Decanol | (22] |
| 101年 | Cyclooctacosane | (22] |
| 102年 | 1 h-indene | (22] |
| 103年 | Hexacosyl pentafluoropropionate | (22] |
| 104年 | Octatriacontyl pentafluoroprppionate | (22] |
| 105年 | 三十四烷 | (22] |
| 106年 | 1,2-benzenedicarboxylic酸 | (22] |
| 107年 | Ibogamin-9 (h) 17日ol[(9α)12-methoxy-16、17-didehydro-9 17-dihydroibogamin-9-ol] | (22] |
| 108年 | 9-Tricosene | (22] |
| 109年 | Tetratriacontyl heptafluorobutyrate | (22] |
| 110年 | Dotricontyl heptafluorobutyrate | (22] |
| 111年 | Tetracosanoic酸(二十四烷酸) | (22] |
| 112年 | 三十五烷 | (22] |
| 113年 | Eicosyl三氟醋酸盐 | (22] |
| 114年 | 角鲨烯 | (22] |
| 115年 | 二十四基heptafluorobutyrate | (22] |
| 116年 | Tetratriacontyl heptafluorobutyrate | (22] |
| 118年 | Heptafluorobutyric酸 | (22] |
| 119年 | 亚硫酸 | (22] |
| 120年 | 二十八酸 | (22] |
| 121年 | 维生素E | (22] |
| 122年 | 二十四基heptafluorobutyrate | (22] |
| 123年 | Hexacosanoic酸 | (22] |
| 124年 | Octatriacontyl pentafluoropropionate | (22] |
| 125年 | Triacontanoic酸(三十烷酸) | (22,25] |
| 126年 | Tricosyl pentafluoropropionate | (22] |
| 127年 | 醋酸 | (22] |
| 128年 | 二十七酸 | (22] |
| 129年 | Tetratriacontyl pentafluoropropionate | (22] |
| 130年 | Tetracosanoate | (22,28,29日] |
| 131年 | Kaempferol-3-rutinoside | (22,30.] |
| 132年 | 乙二酸 | (22,31日] |
表8:化合物从榄仁树属chebula水果。
结果,讨论和结论
根据自然工程次生代谢物在制药、天然产物的结构和功能的多样性和新颖性榄仁树属chebula以及丰富多样的生物合成,连同他们的广泛的治疗应用和重要的是其价值的摘要生物特性再加上事件需要新的抗生素,我们得出结论和建议:
1。集中和re-investigations引导的植物化学成分榄仁树属chebula和它的草药产品,
2。药用化学结构活性关系(SAR)进一步探索已知生物活性分子的药物的潜力榄仁树属chebula,特别是抗菌药物。
进一步研究标准化的制定、文档、疗效和安全性(THMPs)的传统草药产品榄仁树属chebula。因此,它与相关科学家共享是至关重要的。
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