审查
数量:16 (15)

• 查看PDF
• 下载

一个更新的综述超液相色谱法

*通信:

Chandraman K,制药学,巴拉特技术、Uluberia豪拉,印度,电话:+ 91 - 7797923218;电子邮件: (电子邮件保护)

文摘

UPLC可以作为液相色谱的最新发明。UPLC指超高液相色谱法。它带来翻天覆地的变化的速度和灵敏度分析。仪器,可以在更高的压力比高效液相色谱法。本文包括的理论和原则色谱法随着比较高效液相色谱& UPLC高级功能列出在这个审核。的一些最新的应用程序还包括UPLC这里还有例子。

关键字

UPLC;高效液相色谱法;色谱法;敏感性;时间;原则

介绍

色谱法是分离的混合物的非破坏性程序组件在单个组件的帮助下多孔介质的影响下溶剂。2004年以前,高效液相色谱法是最常用的技术,分离成单个组件的混合组件。但由于一些限制新技术介绍了高效和先进的科学家以及克服的一些限制的高效液相色谱法和技术俗称“超液相色谱法(UPLC)”(1- - - - - -5]。

UPLC被认为是液相色谱的新发明。UPLC带来翻天覆地的变化灵敏度、分辨率和速度的分析可以计算。仪器,可以执行在较高压力相比,用于高效液相色谱及在本系统使用微粒(小于2.5μm)和移动阶段最大线速度降低柱的长度也会降低溶剂消耗和节省时间。本文介绍了UPLC的工作原理以及一些最近的工作在这个领域。根据范德姆特方程,如下大小的粒子降低了2.5μm,显著提高效率。因此,通过使用更小的微粒,速度和峰值容量可以扩展到新的限制,液体色谱法(6- - - - - -10]。

短暂的历史

色谱法是一种新的技术最初由Tswett发明,1906年俄罗斯植物学家在华沙。那一年,他成功地完成了分离叶绿素、叶黄素和其他有色物质的渗透植物提取物的帮助下列的碳酸钙。列的碳酸钙作为吸附剂和不同的物质吸附在不同程度上,这给上升到彩色乐队在不同的位置,在列。Tswett称为该系统彩色乐队一样色谱图和技术使用色谱法希腊单词后浓度和graphos意义分别颜色和写作(11- - - - - -17]。

已经取得相当大的进展和方法用于有色和无色物质分开。列的碳酸钙用于Tsweet方法仍然是静止的,因此称为固定相。植物提取移动或流动的解列,因此称为流动相。色谱法可能被视为一种技术的分离溶质的分离固定相,流动相之间发生(18- - - - - -25]。

1930年色谱法薄层的形式色谱法随着离子交换色谱法介绍了作为一种分离技术。1941年,马丁和辛格介绍色谱法和后者的气体色谱法在1952年。除了使用在分析成为一个潜在的技术作为很纯化合物的制备方法在生产领域,如医药行业或纯化学物质。最近在生物科学领域的重大发展是完全因为生物分子分离的色谱方法。

后来,别人介绍了高效液相色谱技术已在许多实验室用于很长一段时间之后一个新的技术最近介绍称为UPLC(超高液相色谱法)。

原则

分离的原则可以吸附或分区。因此他们可以称为吸附色谱法或分配色谱法。

吸附层析法

当吸附物或混合化合物溶解在流动相(洗脱液)穿过一个列的固定相(吸附剂),他们根据对固定相的相对亲和力。

复合固定相有更多的亲和性的旅行,有慢低对固定相亲和力传播速度快。因此化合物分离。没有两个化合物具有相同的亲和力为固定相,流动相及其他条件。

分配色谱法

最广泛使用的一种UPLC分配色谱法。在过去,大多数应用程序非离子和极性化合物低中分子质量(通常小于3000。)分区的早期形式色谱法液-液列。这些在现代LC系统液体所取代——键合相列。在液-液相色谱时,液体被物理吸附在地方举行。在保税-相色谱法,另一方面,其连接于化学键,产生高度稳定的不义之财不溶于流动相。键合相列也与梯度洗脱技术兼容。因此,我们的讨论只关注键合-相分区色谱法(26- - - - - -35]。

仪表

超高液相中使用的各种工具色谱法如下(图1))。

•进样

•UPLC列

•列经理&加热器和冷却器

•探测器

•软件(36- - - - - -41]。

优势

•它降低了运行时间和增加灵敏度。

•提供了灵敏度、选择性和LC分析的动态范围。

•保持分辨率性能。

•Multiresidue方法的扩展范围。

•速度分析是可能使用一种新型分离材料非常细粒度的42- - - - - -44]。

•少的操作成本。

•溶剂消耗少。

•减少过程周期时间,这有助于与有限的资源生产更多的产品。

•增加样品处理量和帮助制造商产生更多的材料,不断满足和超过了产品规格,也可能消除差异,失败的批次,或需要返修的材料(45- - - - - -53]。

缺点

•由于压力的增加需要频繁维修,减少这种类型的列的生活。

•此外,下面的阶段2μm通常non-regenerable,因此使用[有限54- - - - - -58]。

应用程序

分析天然产物和传统草药

这些技术是广泛用于天然产物的分离和传统草药。它有一个高度先进的检测和分离能力来确定样品的活性化合物,礼物自然产品和草药医学药物。

代谢组学和代谢组学的研究

代谢组学的研究在实验室进行加速新药的开发。它提供了一个快速、健壮的检测方法的变化,提高了解的潜在毒性,并允许观察能力。代谢组学和代谢组学信息的正确应用有助于发现,开发和制造流程生物技术和化学工业公司

代谢物鉴定

生物转化的新化学实体(指标)是必要的药物发现。当一个复合达到发展阶段,其识别成为监管的过程。UPLC地址新发现的复杂分析需求,提供无与伦比的分辨率、灵敏度和质量精度(59- - - - - -63年]。

ADME(吸收、分布、代谢、Excreation)筛选:

药物动力学研究包括ADME的研究。它研究重要的物理和生化性质如吸收、分布、代谢、消除等这样的化合物显示其对目标疾病活动。

制造业/ QA / QC

鉴定纯度、质量、安全性和疗效是最重要的因素需要考虑,而生产一种药物产品。对于质量医药产品的成功生产,原材料需要满足纯度物种形成。这些可以实现(UPLC技术的帮助下64年- - - - - -68年]。

杂质分析

这些技术很容易检测到存在如果礼物非常微量杂质。UPLC结合质量相同LC / MS,通过运行与不同低和高碰撞能量,已经成功地用于药物和内源性代谢物的检测。

UPLC指纹

它可以用于识别厚朴皮层(69年- - - - - -75年]。

结论

UPLC增加和扩大色谱法的重要性。的主要资产是减少分析时间,也减少了溶剂的消费分析实验室中起着至关重要的作用。它给夏普和窄峰所有类别的药品。它还促进了分析复杂混合物的相对较短的时间和峰值的帮助下获得了这些方法提供了更多的信息,更方便和清晰的高效液相色谱法。这种技术从而创建一个新的机会业务盈利能力以高效的方式,帮助产品在短时间内介绍了。总体看来,UPLC可以提供速度得到显著提升,分辨率和灵敏度较传统高效液相色谱技术(76年- - - - - -79年]。

引用

1. Ashok K, Gautam年代,Anroop N, et al。UPLC卓越的技术在药物分析。ActaPoloniaePharmaceutica。2012年,69 (3):376 - 7。
2. 这个p .超高效液相色谱法:一个回顾。intr JPharma。2011;2 (6):39-44。
3. Reddy sk电讯,Balammal G, Kumar SA。超高效液相色谱:介绍和review.IntJPharmaResAnal。2012;2 (1):24-31。
4. 芬格赫特R, Roschinger W,马库斯·h·快速和敏感UPLC-MS /质联用分离和量化的支链氨基酸从干血样的枫糖浆尿病患者(报告书)。IntJNeonatal屏幕。2016年,2 (2):2。
5. 王Yuanbin Li盛N, L, 2 - (2-Phenylethyl)色酮的et al.Analysis UPLC-ESI-QTOF-MS和多元统计方法在野生和栽培Agarwood。Int J摩尔Sci . 2016; 17 (5): 771。
6. 蒙特罗O, Velasco M, Sanz-Arranz,等。不同的宽波段的灯光效果在藻青菌膜脂质,Synechococcussp,由UPLC-QToF-MS和振动Spectroscopy.Biology。2016;5 (2):22。
7. 詹C,熊一个,沈D, et al .表征的主要成分丹平板电脑,一个中国七草药配方组成,由一个UPLC-DAD-MS / MS方法。分子。2016;21 (5):631。
8. Boelaert J·斯E, Glorieux G, et al .决心不对称和对称methylarginine从慢性肾脏疾病患者血清中:UPLC-MS /与ELISA.Toxins女士。2016;8 (5):149。
9. Jae赢得L, Mok HJ, Dae-Young L, et al . UPLC-MS / MS-Based剖析RAW264.7二十烷类细胞用脂多糖治疗。Int J摩尔Sci . 2016; 17 (4): 508。
10. 杨NA,熊,王R等al.Quality评估中国传统医学化合物XiaoyanLidan平板电脑:使用UPLC-MS.Molecules指纹和定量分析。2016;21 (2):83。
11. 郭歌Y, Y,张x的合成Isotopically标记13 c3-simazine和发展同时UPLC-MS / MS方法分析Soil.Molecules西玛津。2016;21 (1):89。
12. 邹D、王J,张B等。分析化学成分在UPLC-ESI-LTQ-Orbitrap-MS.Molecules Wuzi-Yanzong-Wan。2015;20 (12):21373 - 404。
13. Jae赢得L,承宪J, Geum-Soog K, et al。全球各种代谢物的分析在桔梗UPLC-QTOF /女士。Int J摩尔Sci。2015; 16 (11): 26786 - 96。
14. MuratovicZA,哈格斯特龙T,罗森J, et al .定量分析食品中的葡萄球菌肠毒素A和B矩阵使用超高效液相色谱法串联质光谱法(UPLC-MS / MS) .Toxins。2015;7 (9):3637 - 56。
15. 吴ZF Ya-Qi W, Wan N, et al。结构稳定性和转换机制的钩藤碱和异尖叶碱超高效液相色谱/飞行时间质量光谱法(UPLC / Q-TOF-MS)。分子。2015;20 (8):14849 - 59。
16. 林Y,徐W,黄M, et al .酚酸的定性和定量分析,类黄酮和环烯醚萜苷YinhuaKanggan平板UPLC-QqQ-MS /女士。分子。2015;20 (7):12209 - 28。
17. Vlamis, Katikou P,罗德里格斯,et al。首先检测河豚毒素在希腊贝类UPLC-MS /女士可能与腰鞭毛虫的存在Prorocentrum最低。毒素。2015;7 (5):1779 - 1807。
18. Yan-Kang H, You-Yuan Y, Ya-Ning c描述的花青素Perillafrutescens var. acuta提取先进UPLC-ESI-IT-TOF-MSn方法及其抗癌生物活性。描述的花青素Perillafrutescens var. acuta先进UPLC-ESI-IT-TOF-MSn方法提取及其抗癌生物活性。分子。2015;20 (5):9155 - 69。
19. Juin C,阀盖,尼克洛E, et al . UPLC-MSE浮游植物代谢产物的分析:应用程序识别的颜料和代谢物的结构分析紫球藻属purpureum。3月药物。2015;13 (4):2541 - 58。
20. Shi-Yong G, G Yun-Fei, Qiu-Jia年代,et al。筛选抗肿瘤生物活性分数从Sauromatumgiganteum(英格兰)。与血清Cusimano&Hett和敏感细胞系药理学方法和UPLC-TOF-MS.Molecules鉴定。2015;20 (3):4290 - 306。
21. 马殷燕L P, C, et al。方法开发和验证鞣花酸的药代动力学和组织分布使用超高液相Chromatography-Tandem质量光谱法(UPLC-MS / MS)。分子。2014;19 (11):18923 - 35。
22. 李崔年代,H,王年代,et al。超灵敏UPLC-MS-MS Etheno-DNA加合物的定量方法在人类尿液。Int J公共卫生环境Res。2014:1(10): 10902 - 14所示。
23. 李J,荣格Y, Jeoung-Hwa年代,et al。次生代谢物分析姜黄物种生长在不同的位置使用GC / TOF和UPLC / Q-TOF分子。女士2014:19 (7):9535 - 51。
24. 专题Błaszczak-Świątkiewicz K,阿尔梅达D,佩里·德·耶稣M, el。合成、抗癌活性和稳定性的一些新的Benzimidazole-4 UPLC分析,7-dione衍生品。分子。2014;19(1):400 - 13所示。
25. 李文C,美玲H, Tung-Hu T。药物动力学邻苯二甲酸二丁酯(菲律宾)的大鼠由UPLC-MS /女士。Int J摩尔Sci . 2013:14 (1): 836 - 49。
26. 韩铜P, H,王R, et al .识别和测定乌头生物碱在乌头药草和使用UPLC-ESI-MS Xiaohuoluo药丸。分子。2012;17 (9):10242 - 57。
27. 王Yan-Hong年代,Zhi-Yong X, R,等。质量评价的定量和化学指纹分析Isatisindigotica基于超高效液体色谱法与光电二极管阵列检测器与最优化方法相结合。Int J摩尔Sci . 2012; 13 (7): 9035 - 50。
28. 萨拉查C,珍妮,Shulaev诉一个使用6-Aminoquinolyl-N-Hydroxysuccinimidyl UPLC-ESI-MS / MS测定氨基甲酸酯衍生化的目标氨基酸分析:应用拟南芥突变体的筛选。代谢物。2012;2 (3):398 - 428。
29. 周W, Shu-Lan年代,Jin-Ao D, et al。描述Shixiao圣使用有效成分的生物活性评价UPLC-QTOF和Markerlynx分析紧随其后。分子。2010;15 (3):621730。
30. 李K,安妮女士,Chung-Davidson YW, et al。量化的氧化和胆汁不饱和醇八目鳗组织由超高液相Chromatography-Tandem质谱分析。分子。2016;21 (9):1119。
31. 高米,杨J,王Z, et al . Imultaneous红紫素的测定,Munjistin和Mollugin鼠血浆超高效液相Chromatography-Tandem质谱:药代动力学研究应用口服Rubiacordifolia l .提取物。分子。2016;21 (6):717。
32. 他年代,林L叮L, et al .高效制备Streptochlorin从海洋链霉菌属sp。SYYLWHS-1-4组合的响应面方法和高速逆流色谱法。分子。2016;21 (6):693。
33. 科迪JP,罗恩·L,罗杰斯L, et al . Temozolomide量化的非人类灵长类动物液体通过权力平等主义的超高液相Chromatography-Tandem质量光谱法研究大脑组织贯入鼻内或静脉注射后交付。分离。2016;3 (1):4。
34. 张Teng-Hua W, J,肖惠Q,等。应用超高性能的液体色谱法再加上LTQ-Orbitrap质量光谱法Polygonummultiflorum拇指的定性和定量分析。及其加工产品。分子。2016:21 (1):40。
35. 阿米尔,Laakso我Seppanen-Laakso T, et al。吲哚的分析生物碱从Rhazyastricta毛根部的超高效液相色谱-光谱法。分子。2015;20 (12):22621 - 34。
36. 陈D,林年代,徐W,等。主要成分的定性、定量分析ShexiangTongxin滴丸剂HPLC-Q-TOF-MS /女士和UPLC-QqQ-MS /女士。分子。2015;20 (10):18597 - 619。
37. 李G,唐Z,杨J,等。同时测定大鼠血浆的五个组件UPLC-MS /女士比较药代动力学研究及其应用在BaiheZhimu唐宋Zhimu提取。分子。2015;20(4):6700 - 14所示。
38. Lei F,高D, ZhangX et al .体内代谢研究Xiamenmycin UPLC-QTOF-MS在小鼠血浆和质/ MS。3月药物。2015;13 (2):727 - 40。
39. 达妮卡Kouloura E, E,金正日年代,et al。快速识别的香豆素Micromelumfalcatum UPLC-HRMS /女士和有针对性的隔离三个新的衍生品。分子。2014;19 (9):15042 - 57。
40. 赵Y,贾庆林L,杨H,等。非极性物质对六的萃取效率的影响生物碱在超液相Zoagumhwan调查色谱法和光电二极管阵列检测。分子。2012;17 (12):13844 - 55。
41. 马,Mostafa MM, Bashanaini MSA。增强去除一些阳离子染料使用硫酸从环境样品修改开心果壳活性炭派生而来。J Chromatogr技术。2016年9月,7:329。
42. 拉索尔教授,Sathiyanarayanan L Mahadik KR。测定兴奋longana Lam的主要多酚成分。由高性能薄层进行验证色谱法实时直接分析方法和质谱分析。J Chromatogr技术。2016年9月,7:330。
43. 易卜拉欣F, El-Enany N,沙兰年代,et al。胶束高效液相色谱法同时测定氯硝西泮和盐酸帕罗西汀的制剂使用整体柱。J Chromatogr技术。2016年9月,7:331。
44. 拉索尔教授,Sathiyanarayanan L Mahadik KR。超Mallotusphilippinensis的液相指纹特征分析色谱法电喷雾电离质谱分析。J Chromatogr技术。2016年9月,7:332。
45. 穆萨a致病朊蛋白的体外糖化。J Chromatogr技术。2016年9月,7:e134。
46. Ambekar a应用验证Stability-Indicating效果的同时估计方法扑热息痛和Aceclofenac及其杂质。J Chromatogr技术。2016年9月,7:324。
47. Piteni AI, Kouskoura毫克,Markopoulou CK。HILIC色谱法——一个洞察力保留机制。J Chromatogr技术。2016年9月,7:326。
48. Heena Gaurav,王妃,et al .物种形成的铬(III)和铬(VI)通过织物相吸附的离子萃取的量化通过高效液相色谱法与紫外检测。J Chromatogr技术。2016年9月,7:327。
49. Patel BD,英国Chhalotiya Patel DB。量化的新抗癌药物Clofarabine批量和制药剂型。J Chromatogr技术。2016年9月,7:328。
50. Alarfaj NA, El-Tohamy MF。一种新型毛细管区电泳方法同时分离和测定盐酸Nalbuphine及其相关拮抗剂化合物。J Chromatogr技术。2016年9月,7:318。
51. Bharti M, Yashila G。肺癌症和尼古丁。J Chromatogr技术。2016年9月,7:319。
52. Mitroshkov, Ryan合资May-Lin T, et al。综合同位素和元素分析的Multi-Oxide玻璃ByMulticollector icp在同位素替代研究。J Chromatogr技术。2016年9月,7:320。
53. Anumolu PD,克里希纳六世,Rajesh CH, et al .气相色谱的评估残留溶剂在Excipient-Benzyl酒精。J Chromatogr技术。2016年9月,7:321。
54. Mishra公关,Satone D, Meshram DB。开发和验证的高效液相色谱方法测定Alcaftadine散装药品和眼科的解决方案。J Chromatogr技术。2016年9月,7:312。
55. 诺维科夫Kuvshinova SA Burmistrov VA, IV, et al .选择性、热力学和取代液晶的各向异性性质Cyanoazoxybenzenes作为气相色谱固定相。J Chromatogr技术。2016年9月,7:314。
56. Kalsoom U,贝内特IJ,博伊斯MC。回顾提取和分析:方法研究Osmoregulants植物。J Chromatogr技术。2016年9月,7:315。
57. Rajamanickam V,温克勒M, Flotz P,等。比较纯化策略三个辣根过氧化物酶同功酶生产的重组毕赤酵母属pastoris。J Chromatogr技术。2016年9月,7:316。
58. Trivedi可,•布兰顿,Trivedi D,等。调查的同位素丰度比Biofield酚衍生品使用气相色谱-光谱法治疗。J色谱仪SeparatTechniq。2015;S6:003。
59. 阿尔伯特·K,格哈特H, Lammerhofer m .调查昆虫粘附分泌物由气相色谱分析-质谱法。J色谱仪SeparatTechniq。2015;S6:001。
60. Chauhan可,Bhatt n .一个简单的和修改的方法的发展万古霉素使用高效液相色谱法。J Chromatogr技术。2015年9月,6:296。
61. 他j .:不同的临床色谱分离或实验技术:小审查。J Chromatogr技术。2015年9月,6:297。
62. Gineys M, kirn T, Cohaut N, et al。同时测定医药和农药化合物的反相高压液相色谱法。J Chromatogr技术。2015年9月,6:299。
63. Mulubwa M, Rheeders M, Du Plessis) L, et al .高效液相的发展和验证色谱法串联质光谱法(HPLC-MS / MS)方法测定人血浆的替诺福韦在小卷。J Chromatogr技术。2015年9月,6:300。
64. 马哈茂德·马。热力学和动力学研究除锰(II)的水溶液在粉玉米穗轴(PCC)。J Chromatogr技术。2015年9月,6:301。
65. 阿维拉MC,庞奇MI Comelli NA。水化的α-Pinene杂多酸H3PW12O40 H3PMo12O40。J Chromatogr技术。2015年9月,6:302。
66. Al Asmari AK Ullah Z,拉,et Al .电离和样品处理技术对基体效应的影响肺动脉的抗高血压药物。J Chromatogr技术。2015年9月,6:303。
67. 博P, Vyas以及D, Sinha SK, et al .稳定性指示同步估计的高效液相色谱方法Entacapone,左旋多巴和卡比多巴制药配方。J Chromatogr技术。2015年9月,6:304。
68. Cavalheiro J, Tessier E, Baltrons O, et al .使用聚二甲硅氧烷预浓缩的吸附剂在水样品中有机锡的分析。J Chromatogr技术。2015年9月,6:305。
69. 张X, L,丁L,等。研究定量Structure-Retention的关系基于(QSRR)含氧有机化合物基因表达编程(GEP)。J Chromatogr技术。2015年9月,6:306。
70. 阿里,Uddin J,安萨里HN, et al。电喷雾串联质谱研究Heliotropiumeichwaldi Furo-Furan内酯。J Chromatogr技术。2015年9月,6:307。
71. 郭WR, Ou SX,长WP,等。同时对真菌毒素检测方法及其在动物尿液代谢物通过杂质吸附净化之后,液体Chromatography-Tandem质量检测。J Chromatogr技术。2015年9月,6:308。
72. Gritti f .保留在液体亲水相互作用机制色谱法组合的新见解揭示色谱和分子动力学数据。J Chromatogr技术。2015年9月,6:309。
73. KaraśK, Kuczyńska J, Sienkiewicz-Jarosz H,等。一个简单的量化分析方法Levetiracetam人血浆和唾液。J Chromatogr技术。2015年9月,6:310。
74. 古普塔,Sheth NR, Pandey年代,et al。测定槲皮素生物标志物通过高性能薄层色谱法在HepatoprotectivePolyherbal配方。J Chromatogr技术。2015年9月,6:285。
75. Bokhart M,雷纳,尹浩然,约翰逊。测定有机氯农药在野生动物肝脏和血清使用天然气色谱法串联四极质谱分析。J Chromatogr技术。2015年9月,6:286。
76. 陈CT,程恩华连续波时,胡锦涛YF, et al . RP-UPLC方法的开发和验证有关物质测定利培酮®Consta®。J Chromatogr技术。2015年9月,6:287。
77. 潘Willmann L, Schlimpert M, D,等。综合二维液体色谱法在代谢组分析。J Chromatogr技术。2015年9月,6:288。
78. 陈Z,黄,Yu年代等al.Utilization基体效应提高灵敏度的静态顶空气相色谱中有机溶剂残留量。J Chromatogr技术。2015年9月,6:289。
79. 费尔R,罗德年代,奥托W, et al。评估人口和个体差异尿邻苯二甲酸酯代谢物的流行病学研究。J Chromatogr技术。2015年9月,6:290。