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回顾Prinivil测定用高效液相色谱法

*通信:

湿婆年代、制药、Vignan医药技术研究所维萨卡帕特南,安得拉邦,电话:9490074511;电子邮件:sanivadashiva@gmail.com

文摘

目前的审查决定的分析方法的定量测定Prinivil(血管紧张素转化酶抑制剂)光化辐射分光光度法和优越的液体自然过程。药物分析Prinivil需要有效的质量控制内部控制分析方法分析处方药物剂量配方和人的体液。一个密集的调查测定LSP编译许多制药和印刷的分析文章分析化学期刊。这表明许多支持的高效液相色谱方法回顾了药品在药物成分的测量(API),生物液体体液和等离子体,他们适用于药物治疗,对药代动力学的目的。

关键字

Prinivil;分光光度法;高压液体色谱法(高效液相色谱)

介绍

Prinivil (S) 1 - [N²——(1-carboxy-3-phenylpropyl) -L-lysyl] -L-proline二水合物enalaprilate赖氨酸简单,Prinivil亲水性,半衰期很长,没有气味和粉亚原子的重量405.5和亚原子配方C₂₁H_31日N₃O₅.2H₂o .溶于水和甲醇,很少从卡托普利通过巯基群。演示了用于治疗高血压,心脏强烈失望和心肌违规。证明是辅助治疗在患者心脏失望的政府反应不足以利尿剂和洋地黄1- - - - - -5]。它是用于治疗高血压,心肌梗死(MI),心脏失望和糖尿病肾病或视网膜病变。

分析方法

任何药物的分析技术是非常重要的对制药行业的不断引人入胜的挑选和发展容易,时间紧张,精确,正确和经济技术的决心医学API制药不确定数量形式和病理样本像血液和血清5- - - - - -20.]。分析信息广场测量不会筛选潜在的药物在生物样品中,支持配方研究,在药物合成的发展援助,监控(API)大部分处方药物和成品,另外看一下解下马具的最终产品。

分析方法的Prinivil

•有完全不同的方式Prinivil药物划定的研究文献,结合各种方法或技术

•斯派克荧光的方法分析反应修改

•电泳/毛细管自然过程方法(HPLC)高效液相的行动方式

•紫外可见分光方法

•其他方法

方法的分析

有各种技术访问Prinivil调查单部分或多段计划利用分光光度法,煤气流色谱法纤细的电泳和极谱法。几个高重量流体色谱法高效液相色谱法的策略被用于调查Prinivil在人血浆。Prinivil的高效液相色谱技术检测人血浆和尿在477海里。直接定量反应是产生在一个固定的范围5 ngmL¹到200年ngmL¹和25 ngmL¹到1000年ngmL¹血浆和尿测试(21- - - - - -40]。然而,这些方法需要大量实验工作高消耗有机溶剂和这些方法开发单独的列。分析集群一直从事高效液相色谱的定量方法抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素转化酶抑制剂和散装fosinopril和非甾体类抗炎药物,制药配方和体液(41- - - - - -48]。其中几个结合地报道同步的方法测定各种各样的血管紧张素转换酶抑制剂与流行性流感减毒活疫苗医学血管紧张素转化酶抑制剂与H₂拮抗剂,非甾体抗炎药和他汀类药物。Prinivil属于抗高血压药物因此许多方面同时发现这些血管紧张素转换酶抑制剂以及。

Prinivil属于抗高血压药物因此许多方面同时发现的血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素转化酶抑制剂与H₂受体拮抗剂利尿剂和他汀类药物。血管紧张素转换酶抑制剂抗抑郁药物同时决定了噻嗪类和Lasix利尿剂使用,并参与并参与使用非甾体抗炎药,抗糖尿病的药物,甾醇降低代理他汀类药物和抗糖尿病药,服用格列苯脲和glimepride散装,制药配方和人类身体的液体产物开发(49- - - - - -56]。光谱光度测量的方法一旦衍生的ACE抑制剂和不同的技术被划定在先。

结论

病人决心高血压支持大量的药物治疗,扩大的危险药物的合作和反应。在本文中紫外分光光度法和高效液相色谱法策略(API) Prinivil估计的动态资料,定义和有机标本探索单独或混合使用不同的药物。高体重流体色谱法高效液相色谱方法需要昂贵的设备,工作严重标本准备策略和个人天赋在色谱方法56- - - - - -60]。大多数的高效液相色谱技术检查有潜在应用的临床检查multi-medication药物动力学,药物混合集中于此外连接考虑。

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