制药配方

制药配方考虑的因素包括建立对患者来说既稳定又充足的药物准备。对于口服药物，这通常包括将药物加入片剂或容器中。对a进行区分是必要的平板电脑含有从药物本身分离出来的其他可想象的非活性物质的分类，必须进行研究以保证所示的镇静剂与这些不同的物质在某种程度上是良好的，无论是否直接或间接造成伤害。它包括对药物的物理、调制和机械性能的描述，以便在计划中选择应该使用哪些不同的固定物。在蛋白质预细化管理中，重要的角度是理解给定蛋白质在各种组合下的排列行为压力条件，例如冻结/解冻、温度、剪切忧虑等，以区分腐败的组成部分，并据此减轻腐败。计划在这一点上集中考虑诸如分子大小，多态性， pH值和溶解性，因为这些会影响生物利用度，从而影响药物的运动。的药物治疗必须通过一种策略来与休眠固定装置连接，以保证在每个测量单位(例如每块药片)中存在的药物量是可靠的。测量应该有一个统一的外观，有足够的味道，片剂硬度，和外壳破碎。定义研究何时结束是牵强的临床预赛开始。这意味着基本安排首先生长用于I阶段临床初步研究。这些药品通常由装有有限数量药物和稀释剂的手装药箱组成。不需要验证这些细节的可靠性，因为它们将以惊人的速度被利用。必须特别考虑所谓的“镇静叠加”-动态药物与部分完整物质的比例。一个低的药物负担可能会一团糟同质性向上如果化合物的质量厚度较低，那么高的药物负担可能会出现流问题或需要巨大的容器。当达到III期临床初步阶段时，药物的细节应该已经接近最终将在市场上使用的准备状态。在这个阶段，关于安全性的信息是基本的，并且更有可能创造条件来保证药物在安排中是稳定的。万一药物证明是不安全的，它会使治疗结果无效临床预赛因为很难知道控制的部分到底是什么。完成强度考虑以测试温度、闷热、氧化或光解(强光或明显的光)是否有任何影响，并分解规划以检查是否有任何降低的项目已被框起来