摘要

几种新型三唑、偶氮、四唑吡啶嘧啶及其核苷衍生物的合成与反应

作者(年代):kh . m .阿布·齐德，a . b . a .埃尔·加扎尔，n . a .哈桑

吡啶嘧啶与醛反应得到芳基腙(2a,b)，可环化为吡啶[2,3-d][1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶(3a,b)，并与甲酸、乙酸和二硫化碳反应得到吡啶[2,3-d][1,2,4]三唑[4,3-a]-嘧啶(4,5)。(1)与亚硝酸反应得到四唑[1,5-a]吡啶[2,3-d]-嘧啶(6)，再经锌粉还原得到2-氨基吡啶[2,3-d]嘧啶7。最后，2-肼1与D-zyloxe或d -葡萄糖反应得到无环n -核苷(8,11)，并在乙酸酐/吡啶中转化为四乙酸/五乙酸无环c -核苷(9,12)。化合物脱乙酰(9,12)产生c -核苷(10,13)。