引文报告
有机化学:印度期刊:引用与度量报告
文章发表于有机化学:印度期刊被世界各地受尊敬的学者和科学家引用。有机化学:印度期刊h指数为11，这意味着《有机化学:印度期刊》上的每篇文章平均被引用了11次。
以下是曾引用于有机化学:印度期刊．
| 2021 | 2020 | 2019 | 2018 | 2017 | |
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年度发表文章 |
60 | 0 | 0 | 14 | 8 |
每年收到的引文 |
52 | 62 | 49 | 54 | 39 |
| 期刊总引用数 | 521 |
| 期刊影响因子 | 4.00 |
| 期刊5年影响因子 | 6.12 |
| 杂志CiteScore | 8.83 |
| 《h指数 | 11 |
| 2017年以来的期刊h指数 | 8 |
| 期刊影响因子2020公式 |
| IF=引文数(y)/{出版物(y-1)+出版物(y-2)} y =年份 |
| 期刊5年影响因子2020公式 |
| 引文(2016 + 2017 + 2018 + 2019 + 2020)/ {发表文章(2016 + 2017 + 2018 + 2019 + 2020)} |
| 杂志citescore |
| Citescorey=引用y+引用y-1+引用y 2+引用y-3/发表文章y+发表文章y-1+发表文章y 2+发表文章y-3 |
Zeynizadeh B, Sorkhabi S.在二价钴镍，铜和锌氯化物的双硫脲配合物存在下，用NaBH4快速高效地无溶剂还原硝基化合物成胺。j .化学。Soc。Pak. 2016年8月1日;38(04):679。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看肖克里Z, Zeynizadeh B, Hosseini SA, Azizi B.磁性纳米核壳(电子邮件保护)Cu (OH) x:一种高效可重复使用的催化剂，用于快速和绿色还原硝基化合物。伊朗化学学会杂志，2017年1月1日;14(1):101-9。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看- Soliman HA, Salama TA。四氯化硅诱导的绿色高效麦克罗法合成1,8 -二氧基十氢吖啶并转化为新型功能化吡啶-四唑[1,5 -a]氮杂平衍生物。有机化学:An Indian Journal. 2014;10(2)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看 - Rashad AE, Abdelmegeid M, Shamroukh AH, Abdelmegeid FM。吡唑嘧啶化学及其应用。有机化学:一个印度期刊2014年12月29日;10:224-50。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看 Ibrahim MM, Hameed RA, Abu-Nawwas AA, Mohamad S. Schiffs碱及其金属配合物在腐蚀介质中作为铝合金的缓蚀剂。有机化学:An Indian Journal. 2014;10(7)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看El-Azim MH, Yassin FA, Khalil SA, El-mesalamy AM。生长在埃及的椰枣花粉的碳氢化合物、脂肪酸和生物活性。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看MHM AE, Abdelgawad AA, El-Gerby M, Ali S, El-Mesallamy AM。罗勒甲醇提取物的酚类化合物及其细胞毒活性。中华微生物学杂志，2015;7(4):182-5。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看- Wild eo，利比亚gi。国际药学杂志。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看 Ghasemi B, Beyzaei H, Hashemi SH, Majidiani H. Erratum to:新型噻唑、咪唑和四氢吡啶衍生物对大肠杆菌抑菌作用的研究。医学细菌学杂志2016年9月4日;5(3-4)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看新合成的噻唑、咪唑和四氢嘧啶衍生物对蜡样芽孢杆菌和鼠伤寒沙门菌抑菌效果的比较研究。医药科学。2016年3月30日;22(1)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看Ghasemi B, Sanjarani G, Sanjarani Z, Majidiani H.一些新型噻唑和咪唑衍生物对一些致病菌的抑菌效果评价。伊朗微生物学杂志。2015年10月,7(5):281。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看Ghasemi B, Beyzaei H, Hashemi H.新型噻唑、咪唑和四氢嘧啶衍生物对单核增生李斯特菌抗菌作用的研究。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看Ghasemi B, Beyzaei H, Hashemi SH, Majidiani H.新型噻唑、咪唑和四氢吡啶衍生物对大肠杆菌抑菌作用的研究。医学细菌学杂志2015年12月15日;4(5,6):7-12。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看- Ghasemi B, Najimi M, Beyzaei H, Mirzaei M, Majidiani H, Nasiri M.纳米银与噻唑、咪唑和四氢吡啶衍生物对医院革兰氏阴性细菌病原体的抑菌效果评价伊朗医学微生物学杂志，2016年10月15日;10(4):34-42。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看 - Naouali, Olfa，等。香豆素类邻苯二腈衍生物在甲醇中的结合特性欧洲化学杂志6.3(2015):337-341。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Saikh, Forid, Jhantu Das和Somnath Ghosh。乙醇水溶液中可见光合成3-甲基-4-芳基亚甲基异恶唑-5 (4H)四面体字母54，不对。35(2013): 4679-4682。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 阿格拉瓦尔，尼图和普拉迪普·米什拉。异恶唑及其类似物的合成和治疗研究《药物化学研究》27期;5(2018): 1309-1344。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Kiyani, Hamzeh和Fatemeh Ghorbani。“在水中邻苯二甲酸氢钾催化下，多种吡喃环杂环、3,4 -二取代异恶唑-5 (4 H)-杂环和α、β-不饱和腈的高效串联合成。”化学中间体研究41,no. 1。10(2015): 7847-7882。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Kiyani, Hamzeh和Fatemeh Ghorbani。硼酸催化多组分反应在水介质中高效合成4 h -异恶唑-5-酮(2015): 2653 - 2664。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Vekariya, Rajesh H.， Kinjal D. Patel, Hitesh D. Patel。“柠檬果汁作为一种可生物降解和可重复使用的催化剂，用于3,4 -二取代异恶唑-5 (4 H)-酮和二氢吡喃[2,3 -c]-吡唑衍生物的简便、环保和绿色合成。”化学中间体的研究10(2016): 7559-7579。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - madila, Surya Narayana, Suresh madila, Werner E. van Zyl和Sreekantha B. Jonnalagadda。Ag/ sio2作为一种可回收的催化剂，用于3-甲基-4-(苯基)亚甲基异恶唑-5 (4h)-的绿色合成。化学中间体的研究3(2016): 2553-2566。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Kiyani, Hamzeh和Fatemeh Ghorbani。邻苯二酰亚胺钾在水介质中合成3,4 -二取代异恶唑-5 (4H)的高效碱性有机催化剂沙特化学学会杂志21 (2017):S112-S119。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Kiyani, Hamzeh, Hassan Darbandi, Asiyeh Mosallanezhad和Fatemeh Ghorbani。“2-羟基-5-磺代苯甲酸:一种高效的有机催化剂，用于合成1-氨基烷基-2-萘酚和3,4 -二取代异恶唑-5 (4 H)。”化学中间体研究41,no. 1。10(2015): 7561-7579。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Kiyani, Hamzeh, Ayub Kanaani, Davood Ajloo, Fatemeh Ghorbani和Mohammad Vakili。n-溴琥珀酰亚胺(NBS)促进的α， β-不饱和异恶唑-5 (4h)-的三组分合成，以及3-甲基-4-(噻吩-2-基亚甲基)异恶唑-5 (4h)-的光谱研究和计算研究。化学中间体研究41,no. 1。10(2015): 7739-7773。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Kiyani, Hamzeh和Fatemeh Ghorbani。四硼酸钠催化水中三组分反应合成芳基甲基异恶唑-5 (4H)。打开J Org Chem 1, no。1(2013): 5-9。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Kiyani, Hamzeh和Fatemeh Ghorbani。纳米氧化镁催化3,4 -二取代异恶唑-5 (4 H)的快速绿色合成化学中间体的研究9(2016): 6831-6844。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Sathiyamoorthi, K.， V. Mala, S. Palanivel Sakthinathan, D. Kamalakkannan, R. Suresh, G. Vanangamudi和G. Thirunarayanan。一些芳基E - 2-丙烯-1-酮的无溶剂合成、光谱相关性和抗菌活性。光谱化学学报A部分:分子与生物分子光谱112(2013):245-256。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Thirunarayanan, G.和K. G. Sekar。预热粉煤灰催化查尔酮环化:一些取代吡唑-1-碳硫酰胺的合成及3-(3,4 -二氯苯基)-5-(取代苯基)- 4,5 -二氢- 1h -吡唑-1碳硫酰胺的光谱相关性国际化学，物理和天文通讯10(2013):18-34。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Thirunarayanan, G.和K. G. Sekar。一些(E)-2-(取代苄基氨基)- n -(3-氯-4-氟苯基)-六氢- 2h环五[b]噻吩-3-羧基酰胺的无溶剂合成及光谱线性关系《国际化学、物理和天文学快报》2(2013): 160-174。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Sekar, K. G.和G. Thirunarayanan。一些N-[(E)-苯基甲基]苯磺酰胺的合成和光谱研究。《国际化学、物理和天文学快报》3(2013): 249-258。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 黄方民，苏玉文，龙周阳，陈国建，姚玥。“利用硅负载磷酸盐和磷酸铁多相催化剂促进葡萄糖生成5-羟甲基糠醛。”工业与工程化学研究57,no.;31(2018): 10198-10205。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Muthuvel, I.， S. Dineshkumar, K. Thirumurthy, S. Rajasri和G. Thirunarayanan。“一种新型固体酸催化剂FeCl 3/膨润土在无溶剂条件下缩合醛醇。”(2016)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Sathiyamoorthi, K.， V. Mala, R. Suresh, S. P. Sakthinathan, D. Kamalakkannan, K. Ranganathan, R. Arulkumaran等。一些2-羟基苯基苯乙烯酮的合成、光谱相关性和抗菌活性。国际化学，物理和天文学快报7(2013)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Joseph, S. John, R. Arulkumaran, D. Kamalakkannan, S. P. Sakthinathan, R. Sundararajan, R. Suresh, S. Vijayakumar等。一些2,4 -二甲氧基苯查尔酮的光谱相关性分析及抗菌活性。国际化学，物理和天文学通讯4(2014)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Thirunarayan, Ganesamoorthy，和Velayutham Renuka。固体SiO2-H3PO4是无溶剂条件下烯酮环化的有效催化剂:一些恶嗪衍生物的合成和抗菌活性智利化学学会杂志第59期。3(2014): 2574-2581。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 马雅维尔，P.， K. Thirumurthy, S. Dineshkumar和G. Thirunarayanan。sio2 - h3po4催化胺和醛缩合:一些E-亚胺的无溶剂合成，(E)- n-(取代苄基)-1-苄基哌啶-4-胺的光谱相关性和(E)- n-(4-硝基亚苄基)-1-苄基哌啶-4-胺的XRD结构(2015)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Mahajan, Devidas T.， Vijay H. Masand, Komalsing N. Patil, Taibi Ben Hadda, Rahul D. Jawarkar, Sumer D. Thakur和Vesna Rastija。合成神童素抗疟疾活性的CoMSIA和POM分析生物有机与药物化学通讯22号。14(2012): 4827-4835。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Masand, Vijay H.， Devidas T. Mahajan, Komalsing N. Patil, Taibi B. Hadda, Moulay H. Youssoufi, Rahul D. Jawarkar和Indira G. Shibi。“优化合成Prodiginines的抗疟疾活性:QSAR, GUSAR和Co MFA分析。”化学生物学与药物设计81,no。4(2013): 527-536。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Mahajan, Devidas T.， Vijay H. Masand, Komalsing N. Patil, Taibi Ben Hadda和Vesna Rastija。“整合GUSAR和QSAR分析，研究合成的prodiginines对多种耐药菌株的抗疟活性。”药物化学研究22号。5(2013): 2284-2292。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Masand, Vijay H.， Rahul D. Jawarkar, Devidas T. Mahajan, Taibi Ben hada, Javed Sheikh和Komalsingh N. Patil。"抗结核药物(6 S)-2-硝基-6-{[4-(三氟甲氧基)苄基]氧}- 6,7 -二氢-5 h -咪唑[2,1 -b][1,3]恶嗪(PA-824)联苯类似物的QSAR和CoMFA研究"《药物化学研究》第21期。9(2012): 2624-2629。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Thillainayagam, Mahalakshmi, Lavanya Pandian, Kumar Kalavathy Murugan, Vijayakumar Vijayaparthasarathi, Sarveswari Sundaramoorthy, Anand Anbarasu和Sudha Ramaiah。硅质分析显示喹诺酮类查尔酮衍生物具有抗疟疾的潜力。《生物分子结构与动力学》第33期。5(2015): 961-977。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Masand, Vijay H.， Andrey A. Toropov，真主安拉P. Toropova和Devidas T. Mahajan。4-氨基喹啉类抗疟疾活性的QSAR模型Curr compput辅助药物Des 10, no。1(2014): 75-82。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Masand, Vijay H.， Andrey A. Toropov，真主安拉P. Toropova和Devidas T. Mahajan。4-氨基喹啉类抗疟疾活性的QSAR模型Curr compput辅助药物Des 10, no。1(2014): 75-82。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Masand, Vijay H.， Devidas T. Mahajan, Gulam M. Nazeruddin, Taibi Ben Hadda, Vesna Rastija和Ahmed M. alfefey。“信息泄漏和分裂(理性和随机)方法对QSAR模型不同统计参数的外部预测能力和行为的影响。”《药物化学研究》第24期。3(2015): 1241-1264。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Masand, Vijay H.， Devidas T. Mahajan, Taibi Ben hada, Rahul D. Jawarkar, Ahmed M. Alafeefy, Vesna Rastija和Mohamed Ashraf Ali。互变异构是否会影响QSAR建模的结果?《药物化学研究》第23期。4(2014): 1742-1757。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Masand, Vijay H.， Devidas T. Mahajan, Ahmed M. Alafeefy, Syed Nasir Abbas Bukhari和Nahed N. Elsayed。取代苯基4-(2-氧咪唑啉-1-基)苯磺酸盐抗增殖活性的优化:QSAR和CoMFA分析欧洲药学杂志77(2015):230-237。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Hadda, Taibi Ben, Jihane Fathi, Imane Chafchaouni, Vijay Masand, Zoubida Charrouf, Zahid H. Chohan, Rahul Jawarkar, Teffaha Fergoug和Ismail Warad。“含酰胺二酮酸体外hiv -1整合酶抑制实验的计算POM和3D-QSAR评估。”《药物化学研究》第22期。3(2013): 1456-1464。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Masand, Vijay H.， Devidas T. Mahajan, Paola Gramatica和James Barlow。“互变异构和多重建模增强了QSAR的疗效:甲基阿米丙磷的磷酸化和磷酸化类似物的抗疟疾活性。”《药物化学研究》第23期。11(2014): 4825-4835。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Masand, Vijay H.， Komalsingh N. Patil, Devidas T. Mahajan, Rahul D. Jawarkar和Ghulam M. Nazerruddin。Der Pharma Chemica 2，没有。5(2010): 22-32。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 顾,Yanlong。“非常规溶剂中的多组分反应:最新技术。”绿色化学14号，不对。8(2012): 2091-2128。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Dohare, Parul, K. R. Ansari, M. A. Quraishi和I. B. Obot。用于工业酸洗过程的新型缓蚀剂吡吡唑衍生物:实验和量子化学研究。工业工程化学52(2017):197-210。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Kiyani, H.， H. Samimi, F. Ghorbani和S. Esmaieli。苯甲酸钠催化一锅法四组分吡唑[2,3 -c]的合成《当代化学快报》2,no。4(2013): 197-206。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 塔玛顿，法蒂玛，玛苏麦亚利扎德。“在新型水基蠕虫状胶束介质中四组分合成二氢吡喃[2,3 -c]吡唑。”四面体字母55，不对。26(2014): 3588-3591。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ghahremanzadeh, Ramin, Zahra Rashid, Amir Hassan Zarnani和Hossein Naeimi。“利用MnFe2O4纳米颗粒作为一种高效的磁性可回收和可重复使用的催化剂，在水中合成新型螺辛吲哚。”应用催化A:通用467(2013):270-278。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 纳伊米，侯赛因，扎赫拉·拉希德，阿米尔·哈桑·扎纳尼和拉明·加赫曼扎德。“利用锰铁氧体纳米颗粒作为一种高活性磁性可重复使用的纳米催化剂，在水中高效合成新型螺旋-呋喃-吡啶-嘧啶-吲哚林。”新化学杂志第38期，no。1(2014): 348-357。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Pizzuti, Lucas, Alethea G Barschak, Francieli M Stefanello, Marilia D Farias, cliton Lencina, Mariana Roesch-Ely, Wilson Cunico, Sidnei Moura和Claudio议员Pereira。生物活性吡唑的环保型合成当代有机化学18,no。1(2014): 115-126。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Aliabadi, Roghayeh Sharifi和Nosrat O. Mahmoodi。“在微波辐射下，以[bmim][OH−]为离子液体催化剂在水中绿色高效合成吡喃唑，并研究其抗氧化活性。”RSC领先6位。89(2016): 85877-85884。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Amine Khodja, Imene, Amina Fisli, Oumeima Lebhour, Raouf Boulcina, Boudjemaa Boumoud和Abdelmadjid Debache。三苯基膦催化四组分吡唑[2,3 -c]的合成。有机化学通讯13,no。2(2016): 85-91。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ghahremanzadeh, Ramin, Zahra Rashid, Amir-Hassan Zarnani和Hossein Naeimi。“一种快速高效的微波促进多组分多米诺反应合成螺辛吲哚衍生物。”工业与工程化学杂志第20期。6(2014): 4076-4084。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Thirunarayanan, G.和K. G. Sekar。预热粉煤灰催化查尔酮环化:一些取代吡唑-1-碳硫酰胺的合成及3-(3,4 -二氯苯基)-5-(取代苯基)- 4,5 -二氢- 1h -吡唑-1碳硫酰胺的光谱相关性国际化学，物理和天文通讯10(2013):18-34。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Sekar, K. G.和G. Thirunarayanan。一些N-[(E)-苯基甲基]苯磺酰胺的合成和光谱研究。《国际化学、物理和天文学快报》3(2013): 249-258。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Muthuvel, I.， S. Dineshkumar, K. Thirumurthy, S. Rajasri和G. Thirunarayanan。“一种新型固体酸催化剂FeCl 3/膨润土在无溶剂条件下缩合醛醇。”(2016)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Joseph, S. John, R. Arulkumaran, D. Kamalakkannan, S. P. Sakthinathan, R. Sundararajan, R. Suresh, S. Vijayakumar等。一些2,4 -二甲氧基苯查尔酮的光谱相关性分析及抗菌活性。国际化学，物理和天文学通讯4(2014)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Thirunarayanan G。一些4-(6-甲氧基-2-萘基)- 5,6 -二氢-6-(取代苯基)- 4h - 1,3 -恶嗪-2-胺的红外和核磁共振光谱研究:取代基效应的评估国际化学，物理和天文学通讯4(2014)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 马雅维尔，P.， K. Thirumurthy, S. Dineshkumar和G. Thirunarayanan。sio2 - h3po4催化胺和醛缩合:一些E-亚胺的无溶剂合成，(E)- n-(取代苄基)-1-苄基哌啶-4-胺的光谱相关性和(E)- n-(4-硝基亚苄基)-1-苄基哌啶-4-胺的XRD结构(2015)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Arulkumaran, R.， S. Vijayakumar, R. Sundararajan, S. P. Sakthinathan, D. Kamalakkannan, R. Suresh, K. Ranganathan和P. R. Rajakumar。一些1-芘基查尔酮的光谱相关性和抗菌活性国际化学，物理和天文通讯5(2013):21-38。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 曼尼干丹，S, g, Thirunarayanan。反相梯度高效液相色谱法的开发和验证，同时估计奥美沙坦和氯噻酮的剂型世界科学新闻9(2015):101-123。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Thirunarayanan, G.和K. G. Sekar。一些芳基1,3 -恶嗪-4-硫酮衍生物的Hammett谱相关性国际化学，物理和天文学快报17(2014)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Janaki, P.， K. G. Sekar, G. Thirunarayanan。微波辅助硫酸钛催化醛醇缩合:在无溶剂条件下合成一些(E) 3-(2-萘基)-1-(取代苯基)-2-丙烯-1-酮国际化学，物理和天文通讯9(2014):16-22。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Abdellatif, Khaled RA和Rania B. Bakr。pyrazolo [3,4 -d]嘧啶支架的合成和临床方面的新进展。生物有机化学78(2018):341-357。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Abdel-Megid, Mohamed, Kamlia M. Elmahdy, Azza M. Elkazak, Magdy H. Seada和Osama F. Mohamed。噻吩嘧啶化学及其生物应用J Pharm Appl Chem 2, no。3(2016): 103-127。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Abdel-Megid,默罕默德。第二部分:活性亚甲基化合物和含活性甲基或含活性甲基的杂环在形成生物活性吡唑和吡唑嘧啶方面的应用合成通讯50号，不对。23(2020): 3563-3591。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Prabhakar, Virupakshi, Kondra Sudhakar Babu, L. K. Ravindranath, M. Sahanoor Basha和J. Latha。查尔酮在含Thieno [2,3 -d]嘧啶核心单元的新型1,5 -苯二氮卓类衍生物合成中的应用及其生物活性筛选亚洲化学研究杂志，第10期。2(2017): 71-84。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Rina, D. Shah, M. Shah Nirmal和C. Ramani Vivek。微波支持下EMME合成吡唑嘧啶的无溶剂反应亚洲应用化学研究(2018):1-9。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Varma, Reena R, Juhee G. Pandya, Foram U. Vaidya, Chandramani Pathak, Bhupesh S. Bhatt和Mohan N. Patel。Ppyrazolo [1,5 -a]嘧啶基有机金属稀土(I)配合物的合成、表征及生物应用斯洛文尼亚化学学报67,no。3(2020): 957-969。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 拉马丹，穆罕默德，阿什拉夫·a·阿里，拉米亚·e·阿布德·埃尔-哈勒姆，穆罕默德·b·阿尔沙玛里和斯特凡Bräse。取代吡唑及其杂环类似物的合成与生物活性分子26，不对。16(2021): 4995。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Abdel-Megid,默罕默德。第一部分:活性亚甲基化合物和含活性甲基或含活性甲基的杂环在形成生物活性异芳基嘧啶和嘧啶嘧啶中的应用综合通讯51号，不对。2(2021): 191-214。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 雷迪，l·斯里坎斯和b·埃斯瓦尔·奈克。“用于抗菌和抗真菌筛选的新型thieno [2,3 -d]嘧啶的设计、合成和表征。”(2018)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Trivedi, Laxmikant, Kratika Gupta, Vipin Mishra, Thiruvancheril G. Gopakumar, Atul Gupta和Prema G. Vasudev。吡唑啉[1,5 -c]嘧啶衍生物的晶体结构及其在石墨上的自组装。晶体学报C辑:结构化学77,no.;12(2021)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 迪莫娃，V.和M.扬库洛夫斯卡。一些p-取代芳香腙抗菌活性的QSAR建模(2017)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 迪莫娃，V.和M.扬库洛夫斯卡。一些p-取代芳香腙抗菌活性的QSAR建模(2017)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 扬库洛夫斯卡，m.s.和V.迪莫娃。qsar技术在选定腙生物活性预测中的实际应用农业，食品和环境科学杂志，JAFES 73, no. 1。1(2019): 101-109。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 迪莫娃，维斯娜，米里亚娜·s·扬库洛夫斯卡。拓扑描述符在QSAR建模中的应用:取代腙用作模型系统。《药物设计与发现快报》第17期，no。3(2020): 253-263。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 扬库洛夫斯卡，米里亚娜·S.，伊林卡·斯皮列夫斯卡和维斯娜·迪莫娃。4-甲氧基苯甲醛苯甲酰腙在氢氧化钠介质中解离过程的紫外光谱研究。有机化学通讯第15课，没有。6(2018): 515-522。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Jankulovska, Mirjana S.， Vesna Dimova，和Donka Doneva-Sapceska。"某些腙衍生物的抗菌评价"农业，食品和环境科学杂志，JAFES 73, no. 1。1(2019): 92-100。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 扬库洛夫斯卡，米里亚娜·S.，伊林卡·斯皮列夫斯卡，维斯娜·迪莫娃，米莱娜·扬库洛夫斯卡-佩特科夫斯卡。"某些苯甲酰腙的热力学解离常数"
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 扬库洛夫斯卡，米里亚娜，维斯娜·迪莫娃，米莱娜·扬库洛夫斯卡-佩特科夫斯卡。芳香族苯甲酰腙的热力学pKBH值的比较。Violeta Jakovljevi吗?，娜塔莎，还是艾维?， Bojana Veljkovi?一种商业洗涤剂的作用:164。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Al-Qadsy, Inas, Abdel-Basit Al-Odayni, Waseem Sharaf Saeed, Ali Alrabie, Arwa Al-Adhreai, Lena Ahmed Saleh Al-Faqeeh, Prem Lama, Abdulaziz Ali Alghamdi和mazazhar Farooqui。[(Z)- n ' -(4-甲氧基苄基)苯并肼-镍(II)]配合物的合成、表征、单晶x射线结构和生物活性水晶，不是。2(2021): 110。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 魏,满清。非异氰酸酯聚氨酯前体的合成博士羞辱。北达科他州立大学，2018年。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Salehi, Bahare, Cristina Quispe, Imane Chamkhi, Nasreddine El Omari, Abdelaali Balahbib, Javad Sharifi-Rad, Abdelhakim Bouyahya等。查尔酮的药理特性:临床前回顾，包括分子机制和临床证据。药理学前沿11(2020)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 麦格利·阿卜杜，纳迪亚·Y.，艾曼·m·萨米尔，拉法特·m·莫哈莱布。“小说4h ?查尔酮衍生的吡唑和噻吩衍生物作为潜在的抗?增殖剂，皮姆?1激酶抑制剂和pain。”杂环化学57期。4(2020): 1993-2009。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Yadav, Ganapati D.和Dipti P. Wagh。“克莱森?使用绿色催化工艺的施密特缩合:关键评论。化学选择5，不。29(2020): 9059-9085。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Al-Nakeeb, Mayada R.和Tagreed NA Omar。含布洛芬衍生物的新型吡唑啉抗炎活性的合成、表征及初步研究伊拉克药学杂志(P-ISSN: 1683-3597, E-ISSN: 2521-3512)1(2019): 131-137。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Tanemura, Kiyoshi和Taoufik Rohand。NaOH在水中催化活性炭介导的查尔酮合成四面体通讯71(2021):152918。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Al-Badrany, Khalid A.， Wissam MR Al-Joboury, Ibrahim Awad Mohammed。由查尔酮类化合物合成的新型环己酮化合物及其对大肠杆菌和变形杆菌的抑菌活性研究先进材料化学4,no.;2(2019)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 希达扎德，他赫勒，纳巴贝纳米，达优施扎利耶。(MWCNTs)-COOH/ ceo2杂化物作为Claisen-Schmidt缩合的高效催化剂的制备应用化学研究杂志第15期。3(2021): 44-57。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Salehi, Bahare, Cristina Quispe, Imane Chamkhi, Nasreddine El Omari, Abdelaali Balahbib, Javad Sharifi-Rad, Abdelhakim Bouyahya等。查尔酮的药理特性:临床前回顾，包括分子机制和临床证据。药理学前沿11(2021):2068。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Gunasekharan, Mohanapriya, Tae-Ik Choi, Yaya Rukayadi, Muhammad Alif Mohammad Latif, Thiruventhan Karunakaran, Siti Munirah Mohd Faudzi和Cheol-Hee Kim。吡咯酰化查尔酮作为新型抗甲氧西林金黄色葡萄球菌(抗mrsa)药物的初步认识分子26，不对。17(2021): 5314。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 黄曲霉，黄曲霉和龙舌兰。“barberi, Florencia1;Tocho,艾丽卡;塔卡利蒂María S.;Margaria Cecilia1;里奇,Monica1;Ruiz Diego1;罗曼内利·古斯塔沃1,2。”
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 巴贝里斯，佛罗伦萨，Érica Tocho, María Silvia Tacaliti Terlera, Cecilia Beatriz Margaría, Mónica Ricci, Diego Manuel Ruiz，和Gustavo Pablo Romanelli。"Síntesis黄烷烷环境的影响和清醒的植物和植物的影响"Investigación Joven 5(2018)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - barberi的卡。"黄烷菌科潜在鼠疫菌áfidos在栽培中"博士羞辱。，拉普拉塔国立大学，2019年。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Beyzaei, Hamid和Mohamad Reza Moghadam Manesh。新型噻唑、噻唑烷、咪唑、四氢嘧啶、恶唑烷和噻唑类衍生物对粪肠球菌抗菌作用的研究Yafte 18，不是。3(2016)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Behzad, Ghasemi, Beyzaei Hamid和Najimi Mohsen。噻唑、咪唑和四氢吡啶新衍生物对寻常变形杆菌的抑菌作用:体外研究Pars J医学科学13,no。4(2016): 47-55。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 贝扎伊，H.和B.加塞米。新合成的杂环化合物对肺炎链球菌的体外抗菌性评价科学杂志，伊朗伊斯兰共和国，第29期。3(2018): 211-220。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Beyzaei, Hamid和Behzad Ghasemi。噻唑、噻唑烷、咪唑、四氢嘧啶、恶唑烷、噻氮平等30种新型杂环衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性致病菌的抑菌作用《大不里士医科大学医学杂志》第40期。2(2018): 24-32。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 卡齐米，莫斯塔法，马苏德·戈巴迪和阿里·米尔扎伊。铁酸钴纳米颗粒(CoFe2O4 MNPs)作为催化剂和载体:有机合成中磁性可回收的纳米催化剂。《纳米技术评论》第7期。1(2018): 43-68。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ghobadi, Massoud, Maryam Kargar Razi, Ramin Javahershenas和Mosstafa Kazemi。有机合成中可重复使用的纳米磁性催化剂综合通讯51号，不对。5(2021): 647-669。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Kargar Razi, Maryam, Ramin Javahershenas, Mehdi Adelzadeh, Massoud Ghobadi和Mosstafa Kazemi。“合成罗丹宁支架的途径。”合成通讯50号，不对。24(2020): 3739-3756。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ghobadi, Massoud, Peiman Pourmoghaddam Qhazvini和mostafa Kazemi。溴化锌(ZnBr2)在有机合成中的催化应用合成通讯50号，不对。24(2020): 3717-3738。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ghobadi, Massoud, Peiman Pourmoghaddam Qhazvini, Mohammad Eslami和mostafa Kazemi。磁性纳米颗粒支持的溴源:有机合成中的催化作用综合通讯51号，不对。3(2021): 325-350。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ardakani, Leili Shaker, Arash Arabmarkadeh和Mosstafa Kazemi。高功能化哌啶的多组分合成综合通讯51号，不对。6(2021): 856-879。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 黄金成，卢杜友，坦梅·曼达尔。碘化铜纳米颗粒在有机合成中的催化应用合成通信(2021):1-24。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 林海涛，吴连才，莫斯塔法·卡泽米。“十年更新(2011-2020):亚砜还原为硫化物。”综合通讯51号，不对。11(2021): 1609-1635。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Manafi Khajeh Pasha, Anahita, Setareh Raoufi, Massoud Ghobadi和Mosstafa Kazemi。生物活性四氮唑支架:磁性纳米复合材料的催化作用合成通讯50号，不对。24(2020): 3685-3716。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 阿贝迪、玛丽亚姆、莫吉根·侯赛尼、阿拉什·阿拉马卡德和莫斯塔法·卡齐米。“a3偶联反应中的磁性纳米催化剂。”综合通讯51号，不对。6(2021): 835-855。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Abdelgawad, Mohamed A, Rania B. Bakr, Olla A. Alkhoja和Wafaa R. Mohamed。新型吡唑啉[3,4 -d]嘧啶衍生物作为EGFR-TK抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性生物有机化学66(2016):88-96。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Elshaier, Yaseen AMM, Mohamed A. Shaaban, Mohammed K. Abd El Hamid, Mostafa H. Abdelrahman, mahous A.阿布-萨利姆，Sara M. Elgazwi和Fathi Halaweish。pyrazolo [3,4 -d]嘧啶的设计与合成:靶向肝细胞癌的一氧化氮释放化合物。生物有机与药物化学25,no。12(2017): 2956-2970。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 巴克尔，拉尼娅·B和艾哈迈德·梅尼。(3,5 -二甲基吡唑-1-基)-[4-(1-苯基- 1h -吡唑啉[3,4 -d]嘧啶-4-基氨基)苯基]甲烷。Molbank 2016，不是。4 (2016): m915。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Elkanzi, Nadia AA和Rania B. Bakr。“微波辅助，抗菌活性和分子模型的一些新合成的嘧啶衍生物使用1,4 -二氮杂双环[2.2。2]辛烷作为催化剂。”《药物设计与发现快报》第17期，no。12(2020): 1538-1551。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Nawaz, Farah, Ozair Alam, Ahmad Perwez, Moshahid A. Rizvi, Mohd Naim, Nadeem Siddiqui, Shakilur Rahman, Mukund Jha和Aadil A. Sheikh。吡唑连接吡唑啉衍生物与碳硫酰胺尾作为EGFR激酶抑制剂的设计、合成、分子对接和抗癌评估药物化学中的抗癌剂(原今药物化学-抗癌剂)1(2021): 42-60。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ibrahim, Tarek S.， Mohamed M. Hawwas, Ehab S. Taher, Nabil A. Alhakamy, Mohamed A. Alfaleh, Mohamed Elagawany, Bahaa Elgendy等人。“新型pyrazolo [3,4 -d]嘧啶-4- 1喹啉支架的设计和合成，作为有效的双PDE5抑制剂和凋亡诱导剂用于癌症治疗。”生物有机化学105(2020):104352。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Bahrami, Mehdi, Ali Ramazani, Younes Hanifehpour, Nadia Fattahi, Saeid Taghavi Fardood, Pegah Azimzadeh Asiabi和Sang Woo Joo。原位生成的稳定磷素介导了一种温和而有效的方法，用于制备一些新的空间拥挤的低电子n乙烯化杂环。磷、硫、硅及相关元素10(2016): 1368-1374。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Rezaei, Aram, Ali Ramazani, Hamideh Ahankar, Bijan ganjee和Sang Woo Joo。n -异氰氨基三苯基磷烷(Ph3PNNC)作为合成功能化异吲哚啉-1-酮的无金属催化剂。磷、硫、硅及相关元素6(2016): 952-957。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Jafari, Ali, Ali Ramazani, Fariba Sadri和Sang Woo Joo。n -异氰胺-三苯基磷烷(Ph3PNNC)、苊醌和芳香族羧酸在水中的一锅三组分反应。磷、硫、硅及相关元素2(2016): 316-321。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ramazani, A.， M. Sheikhi, Y. Hanifehpour, P. A. Asiabi, S. W. Joo。(n -异氰胺基)三苯磷烷(ph3pnnc)的分子结构、电子性质、Homo-Lumo、MEP和NBO分析:DFT计算《结构化学》第59期。3(2018): 529-540。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 林德斯特伦，约翰和伊娃Bedná?ová。“N ? (Triphenylphosphoranylidene) Isocyanamide。”有机合成试剂百科全书(2001):1-5。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ojeda-Carralero, Gerardo M.， Leonardo G. Ceballos, Julieta Coro和Daniel G. Rivera。一反应为二:n -异氰基氨基三苯磷烷在多元合成中的应用ACS组合科学22,no。10(2020): 475-494。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 拉马扎尼、阿里、亚瓦尔·艾哈迈迪、纳迪亚·法塔希、哈米德·阿汉卡尔、穆萨·帕克扎德、哈米德·阿格霍塞尼、阿拉姆·雷扎伊、赛义德·塔哈维·法杜德和桑乌珠。n -异氰基氨基三苯基磷烷(NICITPP)与环己酮、一伯胺和芳香族羧酸反应，经分子内aza-Wittig反应原位生成亚胺磷烷，合成1,3,4 -恶二唑磷、硫、硅及相关元素7(2016): 1057-1062。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Bahrami, Mehdi, Ali Ramazani, Younes Hanifehpour, Nadia Fattahi, Saeid Taghavi Fardood, Pegah Azimzadeh Asiabi和Sang Woo Joo。原位生成的稳定磷素介导了一种温和而有效的方法，用于制备一些新的空间拥挤的低电子n乙烯化杂环。磷、硫、硅及相关元素10(2016): 1368-1374。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Jafari, Ali, Ali Ramazani, Hamideh Ahankar, Pegah Azimzadeh Asiabi, Fariba Sadri和Sang Woo Joo。n -异氰氨基三苯基磷烷(Ph3PNNC)、双乙酰和羧酸在水中的三组分反应。磷、硫、硅及相关元素3(2016): 373-380。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Jafari, Ali, Ali Ramazani, Hamideh Ahankar, Pegah Azimzadeh Asiabi, Fariba Sadri和Sang Woo Joo。n -异氰氨基三苯基磷烷(Ph3PNNC)、双乙酰和羧酸在水中的三组分反应。磷、硫、硅及相关元素3(2016): 373-380。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ramazani, A.， M. Sheikhi, Y. Hanifehpour, P. A. Asiabi, S. W. Joo。(n -异氰胺基)三苯磷烷(ph3pnnc)的分子结构、电子性质、Homo-Lumo、MEP和NBO分析:DFT计算《结构化学》第59期。3(2018): 529-540。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ahmadi, Azizeh, Azra Bagherzadeh, Ali Ramazani, Yavar Ahmadi, Sang Woo Joo和Hamideh Ahankar。在3-苯基-2-丙酸存在下，n -异氰氨基三苯磷烷(NICITPP)与一些环酮和一伯胺的反应。磷、硫、硅及相关元素6(2016): 871-875。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 林德斯特伦，约翰和伊娃Bedná?ová。“N ? (Triphenylphosphoranylidene) Isocyanamide。”有机合成试剂百科全书(2001):1-5。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Naureen, Sadia, Shazia Noreen, Areesha Nazeer, Muhammad Ashraf, Umber Alam, Munawar Ali Munawar和Misbahul Ain Khan。“三芳基咪唑- 3-(4,5 -二芳基-1 h -咪唑-2-基)-2-苯基-1 h -吲哚衍生物作为有效α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成。”《药物化学研究》第24期。4(2015): 1586-1595。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 比拉达尔，J. S.和B.沙兰巴萨帕。“MK-10粘土在常规和微波辐射下催化合成2-(2 '，5 ' -二取代-1 ' h -吲哚-3 ' -基)- 1h -苯并咪唑[d]。”综合通讯41号，不对。6(2011): 885-890。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Recnik, Lisa-Maria, Mohammed Abd El Hameid, Maximilian Haider, Michael Schnuerch和Marko D. Mihovilovic。咪唑对神经大嗪及其类似物的选择性序贯交叉偶联反应合成45，不是。10(2013): 1387-1405。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Abdelwahab, Bakr Fathy和Rizk Elsayed Khidre。azolylimidazole:合成策略和医学应用土耳其化学杂志第38期，no。1(2014): 1-27。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Nirwan, N.， C. Pareek和V. Swami。吲哚咪唑:合成方法和生物活性《当代化学快报》9,no。1(2020): 31-50。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Biradar, Jaiprakash S.， Sasidhar B. Somappa和Praveen S. Mugali。微波辐射一锅无溶剂合成2,5 -二取代吲哚基咪唑(2012)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Recnik, Lisa-Maria, Mohammed Abd El Hameid, Michael Schnürch和Marko D. Mihovilovic。"咪唑上的选择性顺序交叉偶联反应"2010年青年科学家大会，第237页。2010.
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Nirwan, N.和C. Pareek。“在微波辐射下，利用可回收催化剂，一锅法合成新型多取代3-(4,5 -二苯基- 1h -咪唑-2-基)1h -吲哚衍生物，绿色高效。”Current Chemistry Letters 10, no。3(2021): 261-270。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 比拉达尔，J. S.和B.沙兰巴萨帕。常规和微波辐照下的二取代-1 ' h-吲哚-3 ' -Yl)-1hbenzo咪唑(2013)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Joshi, Gaurav, Himanshu Nayyar, Jimi Marin Alex, Gajendra S Vishwakarma, Sunil Mittal和Raj Kumar。嘧啶融合衍生物:合成策略和药用属性。药物化学当前话题16,no。28(2016): 3175-3210。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Miksa B。在抗癌治疗中用作聚合物载体显像剂的荧光染料。地中海。化学(洛杉矶。洛杉矶学报，6(2016):2161-0444。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Salehian, Fatemeh, Hamid Nadri, Leili Jalili-Baleh, Leila Youseftabar-Miri, Syed Nasir Abbas Bukhari, Alireza Foroumadi, Tuba Tüylü Küçükkilinç， Mohammad Sharifzadeh和Mehdi Khoobi。生物活性3,4 -杂环融合香豆素综述欧洲药物化学杂志(2020):113034。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Salehian, Fatemeh, Hamid Nadri, Leili Jalili-Baleh, Leila Youseftabar-Miri, Syed Nasir Abbas Bukhari, Alireza Foroumadi, Tuba Tüylü Küçükkilinç， Mohammad Sharifzadeh和Mehdi Khoobi。生物活性3,4 -杂环融合香豆素综述欧洲药物化学杂志(2020):113034。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Özen, Furkan, Suat Tekin, Kenan Koran, Süleyman Sandal和Ahmet Orhan Görgülü。2-(2,3,4 -三甲氧基苯基)-1-(取代苯基)丙烯腈的合成:对MCF-7, PC-3和A2780癌细胞系的体外抗癌活性化学中间体的研究12(2016): 7793-7805。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 穆斯塔法，阿迈勒·马哈茂德·优素福。一些新型吡唑衍生物及含噻唑部分吡唑的体外抗白血病活性研究。美国杂环化学杂志第5期。3(2019): 55-70。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 智利,Prasanta。4-氯代-3-甲酰香豆素作为多种生物活性取代和融合香豆素杂环开发的多面构建块:简要回顾。新化学杂志(2021)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Sandal, Süleyman, Suat Tekin, Kenan Koran, Furkan Özen和Ahmet Orhan Görgülü。2-(2,3,4 -三甲氧基苯基)-1-(取代苯基)丙烯腈的合成:对MCF-7, PC-3和A2780癌细胞系的体外抗癌活性(2016)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Wadavrao, Sachin B.， Ramesh S. Ghogare和A. Venkat Narsaiah。氧脂素-3的立体选择性合成[(6R, 9R, 10R, 7E)- 6,9,10 -三羟基十八烷-7-烯酸]。四面体字母53，不对。31(2012): 3955-3958。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Wadavrao, Sachin B, Ashritha Narikimalli和A. Venkat Narsaiah。抗癫痫药拉科沙胺对映选择性合成的非侵权途径合成45，不是。24(2013): 3383-3386。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ghogare, Ramesh S, Sachin B. Wadavrao和A. Venkat Narsaiah。6-取代-α， β-不饱和-δ-内酯的对映选择性构建:抗菌剂(−)-密隐烯内酯的全合成四面体字母54，不对。42(2013): 5674-5676。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 库马尔，J.克兰提，A.文卡特·纳赛亚。抗结核剂(S, S)-乙胺丁醇立体选择性合成有机通讯，不是。1(2014): 28。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Nagaiah, B，和a, Venkat Narsaiah。"简便高效的辛帕齐特合成"合成通讯44号，不对。9(2014): 1227-1231。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Narsimha, Pagudala和Akkirala Venkat Narsaiah。一种新型抗真菌剂4-甲氧基癸酸的简单合成有机通讯6，不是。4(2013): 134。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 瓦斯克斯·帕兹，布莱恩·大卫。“在电脑上的记忆diseño新结构moléculas在电脑上的记忆”(2020)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 库马尔，J.克兰提，A.文卡特·纳赛亚。抗结核剂(S, S)-乙胺丁醇立体选择性合成有机通讯，不是。1(2014): 28。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Pourghasemi吗?拉蒂，M.， F. Shirini, M. Alinia?阿斯利和m·a·雷兹瓦尼。“4 ? (4 Propylpiperazine ? 1 ? yl)丁烷? 1 ?磺酸吗?改性二氧化硅?包被磁性纳米颗粒:一种新型可循环利用的5?芳利丁巴比妥酸和吡喃[2,3 ?D]水介质中的嘧啶二酮衍生物。”应用有机金属化学32,no。12 (2018): e4605。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Bimal K.， Debasish Bandyopadhyay编。微波化学进展。CRC出版社，2018。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 哈甘，瑞达A.，默罕默德G.阿西，埃奈亚特K.默罕默德，阿卜杜萨塔尔S.默罕默德。" Pyrano [2,3 ?d]嘧啶吗?2、4 ?二酮和吡啶[2,3 ?d]嘧啶吗?2,4,6,8 ?四酮类:抗肿瘤活性评价。”杂环化学57期。2(2020): 842-850。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Yahyazadehfar, Mahdieh, Sayed Ali Ahmadi, Enayatollah Sheikhhosseini和Dadkhoda Ghazanfari。“在绿色介质中使用膨润土作为天然和可重复使用的催化剂合成芳基烯(硫)巴比妥酸衍生物。”《应用化学研究》第14期。2(2020): 36-47。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - El-Mekabaty, Ahmed, Hassan A. Etman, Ahmed Mosbah和Ahmed A. Fadda。巴比妥酸、硫代巴比妥酸及其类似物的反应性:取代基和杂环基嘧啶的合成。当代有机化学24,no。14(2020): 1610-1642。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Sahoo, Biswa Mohan, Bimal Krishna Banik和Jnyanaranjan Pa。微波辅助绿色化学方法:药物化学中药物合成的潜在工具《微波化学进展》，第475-508页。CRC出版社，2018。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Yahyazadehfar, Mahdieh, Enayatollah Sheikhhosseini, Sayed Ali Ahmadi和Dadkhoda Ghazanfari。新型Bi2O3纳米结构的微波辅助合成方法及其作为高性能纳米催化剂制备苄基巴比妥酸衍生物的应用(2021)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Flefel, Eman M.， Walaa I. El-Sofany, Reem AK Al-Harbi和Mahmoud El-Shahat。一系列新型抗癌和抗糖尿病药物的开发:螺噻唑烷类类似物。分子24，不对。13(2019): 2511。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Flefel, Eman M.， Walaa I. El-Sofany, Hanem M. Awad和Mahmoud El-Shahat。“首次合成双螺噻唑烷衍生物作为一种新型杂环框架及其生物活性。”药物化学小评论20，没有。2(2020): 152-160。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - El-Shahat, Mahmoud, Mowafia Salama, Ahmed F. El-Farargy, Mamdouh M. Ali和Dalia M. Ahmed。CDC25磷酸酶酶抑制剂的有效药效团:新合成的溴噻唑嘧啶衍生物药物化学综述21,no。1(2021): 118-131。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Grewal, Ajmer Singh, Komal Thapa, Neelam Sharma和Sukhbir Singh。“用于对抗抗生素耐药性的新德里金属-β-内酰胺酶-1抑制剂:最新进展。”《药物化学研究》第29期。8(2020): 1301-1320。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - El-Shahat, Mahmoud, Walaa I. El-Sofany, Abdel-Ghany A. Soliman和Mohamed Hasanin。新合成的咪唑三唑、咪唑三嗪和咪唑吡唑杂化衍生物作为有前途的抗菌剂。分子结构学报(2021):131727。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Mansour, Eman, Ahmed A. Abd-Rabou, Ibrahim F. Nassar和Safaa I. Elewa。新型吡啶-3-羰腈衍生物的合成、对接及抗癌评价多环芳香族化合物(Polycyclic Aromatic Compounds, 2021): 1-22。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Abdelhameed, Reda M.， Osama M. Darwesh和Mahmoud El-Shahat。“芳基肼基吡啶[2,3 -d]吡啶-4-酮作为有效的抗微生物剂的合成。”太阳子6号，不对。9 (2020): e04956。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 罐吗?z, Ahmet, Cahit Orek, Metin Koparir, Pelin Koparir和Ahmet Cetin。4-烯丙基-5-吡啶-4-基- 2,4 -二氢- 3h - 1,2,4 -三唑-3-硫酮:合成、实验和理论表征光谱化学学报A辑:分子与生物分子光谱91(2012):136-145。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 卡拉戈佐格鲁，优素福，SEMRA TÜRKO?LU, Akif E. Parlak, NACI Ö。ALAYUNT。羟基脲衍生物1,3,4 -噻二唑对大鼠血清生化参数及肝脏抗氧化状态的影响纳米材料与生物结构学报(DJNB)第8期。1(2013)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Karagozoglu,优素福。羟基脲衍生物1,3,4 -噻二唑对大鼠血清中抗氧化维生素和丙二醛及MCF-7乳腺癌细胞活力的影响《细胞神经科学与氧化应激》第7期。2(2015): 439-445。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 卡拉斯兰，M.， P.科帕里尔，A.坎西兹，C.欧雷克，O.萨普。新型5-(吡啶-4-基)-3-硫代乙酰氨基- 1,2,4 -三唑的合成及抗菌活性
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - KARAGOZO吗?鲁，优素福，阿基夫·埃夫伦·帕拉克，纳西Ömer阿莱尤特，塞姆拉TÜRKO?LU, Isil Yildirim和Mustafa Karatepe。羟基脲衍生物处理大鼠肝脏中某些元素水平与氧化应激参数的关系《细胞神经科学与氧化应激》第11期。1(2019): 797-804。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 卡拉戈佐格鲁，优素福，阿基夫·埃夫伦·帕拉克，纳西Ömer阿ayunt, Semra Turkoglu, Isil Yildirim, Mustafa Karatepe, Lizohub Vladimir Sergeevich, Chernenko Nataliia Pavlovna, Ahmet Alperen Palabiyik，和Kemal ERTILAV。《细胞神经科学和氧化应激杂志》
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 杜，吴氏，吴氏，吴氏，阮氏哈丽。甘草甘草苷保护心脏线粒体免受缺氧/再氧损伤化学分析方法杂志2021(2021)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 产于利比亚的野生、提取植物。“国际药学杂志。”
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Fouad, Ibrahim, Mohamed Ahmida, A. Elbrghathi, M. Madi和E. E. Ibrahim。利比亚松香的挥发性成分、抗肿瘤和抗氧化活性评价。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 欣迪，H. A。菁染料化学基础:综述。染料与颜料145(2017):505-513。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 辛迪，哈桑·阿巴齐德。新型苯乙烯基和杂氮苯乙烯基菁染料:合成和光谱敏化评价。(2019)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 辛迪，哈桑·阿巴齐德。不同类别五/六元杂环菁染料的合成综述。国际化学6号。2(2020): 56-74。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 辛迪，哈桑·阿巴齐德，阿里·卡迈勒·哈拉法拉，马哈·穆巴克·戈马和阿菲菲·侯赛因·伊德。多杂环化合物在一些新型甲氰染料的合成和光谱研究。《鲁缅·德·奇米讽刺剧》61，不。3(2016): 139-145。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Gopika, G. S.， Hari Prasad总理，A. G. Lekshmi, S. Lekshmypriya, S. Sreesaila, C. Arunima, Malavika S. Kumar, Arathy Anil, Anjana Sreekumar和Zeena S. Pillai。花菁染料化学研究综述今日材料:会议记录(2021年)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Zeynizadeh, Behzad, Serve Sorkhabi。“在二价钴镍、铜和锌氯化物的双硫脲配合物存在下，用NaBH4将硝基化合物无溶剂还原为胺的快速高效方案。”j .化学。Soc。巴基斯坦38，不是。04(2016): 679。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Solorio-Alvarado, César R.， Velayudham Ramadoss, Rocío Gámez-Montaño, Juan R. zapeta - morales和Angel J. Alonso-Castro。海洋天然产物kealii醌的线性和角度3-甲基化区域异构体的全合成及相关白芨生物碱对人类乳腺癌的生物学评价《药物化学研究》第28期。4(2019): 473-484。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Soulieman, Ali, Nicolas Gouault, Thierry Roisnel, Frédéric Justaud, Joël Boustie, René Grée和Ali Hachem。含宝石二氟化侧链的新型γ-内酰胺的合成Synlett 30，不是。20(2019): 2258-2262。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Sapnakumari, Majal, Badiadka Narayana, Balladka Kunhanna Sarojini和Leelavathi Narayana Madhu。新型抗氧化剂吲哚唑衍生物的合成药物化学研究23号。5(2014): 2368-2376。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 拉特，桑托什，阿图尔·蒂德克，巴拉特·多特雷和帕坦·m·阿里夫。吲哚唑及其衍生物的不同合成策略综述有机化学综述17,no。4(2020): 363-404。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 拉特，桑托什，阿图尔·蒂德克，巴拉特·多特雷和帕坦·m·阿里夫。吲哚唑及其衍生物的不同合成策略综述有机化学综述17,no。4(2020): 363-404。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 加利，塔尔·萨利赫和朱姆巴德·赫米兹·托玛。单查尔酮和双查尔酮中茚达唑-3- 1和硫氧嘧啶衍生物的合成与表征伊拉克科学杂志第58期。4c(2017): 2265-2277。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Madhu, Leelavathi Narayana。“Majal Sapnakumari, Badiadka Narayana, Balladka Kunhanna Sarojini &。”医学化学杂志23(2014):2368-2376。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 埃尔萨曼，蒂拉尔，马利克·苏利曼·穆罕默德，还有玛格迪·a·穆罕默德。5-硝基呋喃-2基衍生物作为抗结核药物的研究进展生物有机化学88(2019):102969。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 阿西夫，文学硕士。含不同杂环体系乐动体育在线的抗结核化合物的最新研究进展达成。Microbiol。乐动app开放获取。04(2016): 1-14。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 阿西夫,穆罕默德。"新发明的治疗肺结核的药物在临床试验中"中国药学杂志1(2017):1。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 化学和蛋白质空间的相似性:为图书馆设计寻找新的起点。Doktorarbeit, Technische Universität多特蒙德2009年9月16日。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 阿西夫,M。一些2-异烟酰肼羧酰胺、5-(吡啶-4-基)- 1,3,4 -恶二唑-2-胺、N-(E)-异芳异烟酰肼和1-(7-氯喹啉-4-基)-2-(异芳)亚甲基腙衍生物的抗结核活性研究
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 阿西夫，文学硕士。含不同杂环体系乐动体育在线的抗结核化合物的最新研究进展达成。Microbiol。乐动app开放获取。04(2016): 1-14。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 莫尔纳，玛雅，梅利塔·朗阿里?玛丽亚·科娃?香豆素衍生物合成的绿色化学方法当代有机化学24,no。1(2020): 4-43。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 阿西夫，文学硕士。含不同杂环体系乐动体育在线的抗结核化合物的最新研究进展达成。Microbiol。乐动app开放获取。04(2016): 1-14。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 阿西夫,穆罕默德。水杨酸类似物作为抗结核药物的最新进展水杨酸14的研究进展。34(2020)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 阿西夫,穆罕默德。烟酰胺、硫异烟酰胺和吡嗪酰胺衍生物抗结核药物的小型综述研究j·阿格利司。生命科学1号。96 (2014): e105。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 阿西夫,M。一些2-异烟酰肼羧酰胺、5-(吡啶-4-基)- 1,3,4 -恶二唑-2-胺、N-(E)-异芳异烟酰肼和1-(7-氯喹啉-4-基)-2-(异芳)亚甲基腙衍生物的抗结核活性研究
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Harishkumar, Hosanagara N, Kittappa M. Mahadevan, Jagadeesh N. Masagalli和Kiran Kumar H. Chandrashekarappa。苯基香豆素/氰苯基苯并香豆素-3-羧酸酯的合成及荧光研究有机通讯，不是。4(2012): 196。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Siddalingamurthy, Eranna, Kittappa M. Mahadevan和Thamatakallu O. gesh Kumar。氯化胆碱/尿素离子液体催化一锅法合成吲哚-3-丙酰胺衍生物合成通讯43号，不对。23(2013): 3153-3162。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Kumar, Naveen, Abdulaziz Ali Alghamdi, R. B. Basavaraj, K. M. Mahadevan和G. Nagaraju。“使用通用荧光聚合体对各种表面上的潜在指纹进行传感和敏感可视化?诱导发射?基于香豆素衍生物。”发光36,no。4(2021): 1013-1023。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Walki, Shashikanth, S. Naveen, S. Kenchanna, K. M. Mahadevan, M. N. Kumara和N. K. Lokanath。“7-Hydroxy-3 - (4-nitrophenyl) 2 h-chromen-2-one。”IUCrData 1, no。3 (2016): x160329。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Chaudhari, Pankaj S.和Shrikant S. Patil。新型香豆素取代色酮的合成及其抗菌效果和荧光特性
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Moulay S, Goucem O. tosycl -二甲基甲酰胺-吡啶作为醇的氧化体系有多好?综合通信®。2010年5月11日;40(11):1595-600。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Moulay S, Goucem O. tosycl -二甲基甲酰胺-吡啶作为醇的氧化体系有多好?综合通信®。2010年5月11日;40(11):1595-600。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 哈利勒，这是纳赛尔·萨姆。新型1，[欧米茄]-双[4-[(芳基氨基氨基氨基)氨甲酰]-苯氧基]-烷烃和1，[欧米茄]-双[4-(4-芳基-5-硫氧基-1h- 1,2,4 -三唑-3-基)苯氧基烷烃的合成国际应用化学杂志第7期。2(2011): 183-202。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Patel AJ, Dholakia AB, Patel VC。绿色视角:2-氯-3-甲基喹啉及其衍生物的合成。合成通信。2021年1月17日;51(2):163-90。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 哈利勒，纳赛尔·萨姆，诺哈·m·穆罕默德。1， ω-双[4-[(芳基酰氨基/烷基酰氨基/或芳基烷基酰氨基)氨甲酰苯氧基]烷烃的抑菌活性评价及构效关系(SAR)《生物学研究与评论》(2017):1-15。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 哈利勒，纳赛尔·萨姆，诺哈·m·穆罕默德。一些1，ω-双[4-羧基/甲氧羰基/(肼羰基)/苯氧基]烷烃的抑菌活性评价及构效关系(SAR)《生物学研究与评论》(2017):1-10。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 赛基亚I, Borah AJ, Phukan P.溴和溴有机化合物在有机合成中的使用。化学的评论。2016 6月22日;116(12):6837-7042。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 哈利勒，纳赛尔·萨姆，诺哈·m·穆罕默德。一些1，ω-双[4-羧基/甲氧羰基/(肼羰基)/苯氧基]烷烃的抑菌活性评价及构效关系(SAR)《生物学研究与评论》(2017):1-10。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 索纳瓦莱，马里亚帕C。以硫酸亚铁为绿色催化剂一锅合成杂环。(2020)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 哈利勒，纳赛尔·萨姆，马尔瓦·马·马鲁斯。从两个常见埃及小麦品种中分离出的淀粉的物理化学性质。国际农业科学杂志3(2018)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Mahadevan, Kittappa M.， Hosanagara N. Harishkumar, Jagadeesh N. Masagalli和Hosapalya T. Srinivasa。新型含氟香豆素羧酸酯的合成及液晶性质。分子晶体和液晶570,no。1(2013): 20-35。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Jayashree, B. S.， H. Venkatachalam和Sanchari B. Mallik。黄酮及其类似物作为生物活性化合物:综述乐动体育在线有机化学综述16,no。4(2019): 377-391。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Harishkumar, Hosanagara N, Kittappa M. Mahadevan, Jagadeesh N. Masagalli和Kiran Kumar H. Chandrashekarappa。苯基香豆素/氰苯基苯并香豆素-3-羧酸酯的合成及荧光研究有机通讯，不是。4(2012): 196。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 陈建军，周丽萍，奚利民，叶海伟。苯甲酰苯并咪唑衍生物的合成合成化学21，没有。2(2013): 174-177。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - De Bruycker, Kevin, Stijn Billiet, Hannes A. Houck, Subrata Chattopadhyay, Johan M. Winne和philip E. Du Prez。“三唑烷二酮作为高度可行的合成工具。”化学评论116，不对。6(2016): 3919-3974。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Harishkumar, Hosanagara N, Kittappa M. Mahadevan和Jagadeesh N. Masagalli。蓝色荧光增白剂2-(1,3 -苯并恶唑/苯并噻唑-2-基)- 3h -苯并[f]铬-3- 1的简易合成南非化学杂志65(2012):5-9。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 伊克巴尔，扎法尔，扎曼·阿什拉夫，穆巴希尔·哈桑，卡马尔·阿巴斯和埃鲁姆·贾宾。取代苯基[(5-苄基- 1,3,4 -恶二唑-2-基)磺酰]乙酸酯/乙酰酰胺作为碱性磷酸酶抑制剂:合成、计算研究、酶抑制动力学和DNA结合研究。生物有机化学90(2019):103108。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 奥比，艾哈迈德·K。一系列双取代基巴比妥酸和硫代巴比妥酸衍生物的合成及抗菌活性
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Mahadevan, Kittappa M, J. N. Masagalli, H. N. Harishkumar和Manikyanahally N. Kumara。新型蓝光3-(1,3 -苯并噻唑/苯并恶唑-2-基)- 2h -铬-2-酮的合成与荧光研究组织化学1(2014):20-30。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ghoneim, Amira Atef, Rehman Zafar和Ahmed F. El-Farargy。新型噻唑[5,4 -c]吡啶糖苷和噻唑[4,5 -d]嘧啶糖苷的设计、合成、分子对接及抗菌活性研究多环芳香族化合物(Polycyclic Aromatic Compounds, 2021): 1-22。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Mahadevan, Kittappa M, J. N. Masagalli, H. N. Harishkumar和Manikyanahally N. Kumara。新型蓝光3-(1,3 -苯并噻唑/苯并恶唑-2-基)- 2h -铬-2-酮的合成与荧光研究组织化学1(2014):20-30。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Santhosha, s.m.， NAYAK D. Satyanarayan, KITTAPPA M. Mahadevan, D. B. Yogesh, T. Menaka。4-甲基氨基-2-苯基喹啉类似物的合成、抗疟原虫和ADMET研究国际医药科学8(2016):173-9。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 陈立勋，张嘉茂，Deepak B. Salunke，孙忠明。不对称环状双杂环化合物库的发散合成:苯并咪唑联吲哚-苯二氮卓/喹诺林ACS组合科学13,no。4(2011): 391-398。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Jumde, Varsha R.， Elena Cini, Andrea Porcheddu和Maurizio Taddei。“一个金属?催化串联1,4 ?基于双氢的苯二氮杂卓合成?转移反应。”《欧洲有机化学杂志》2015年第1期。5(2015): 1068-1074。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Shivhare, Km N.， Anushree Srivastava和Ibadur Rahman Siddiqui。无催化剂甘油促进2-氨基- 1,8 -萘基-3-碳腈和2-氨基-3-喹啉碳腈的绿色合成当前绿色化学6,no。1(2019): 62-68。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Barve, Indrajeet J.， Chan?Chen Yu, Deepak B. Salunke, Wen?盛钟，钟呢?明阳光。新型双特权分子支架的设计与合成:Indolo?混合苯二氮平基/喹唑林基苯并咪唑"《化学——亚洲期刊》7(2012): 1684-1690。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ghoneim, Amira Atef，和Abeer Gahffer Ali Hassan。“一种高效合成噻唑[4,5 -b]吡嗪和咪唑[4,5 -d]噻唑无环c -糖苷的方法，具有抗癌活性。”多环芳香族化合物(2020):1-11。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 陈杰凯，蔡玉琳，陈怡玲和张梦阳。取代2,3 -苯二氮平类化合物的合成有机化学杂志，第81期。20(2016): 9836-9847。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 马梅多夫，瓦希德·A.，维拉·l·马梅多娃，维克多·v·赛卡耶夫，茱莉亚·k·沃罗宁娜，埃萨姆·m·马鲁斯，德米特里·e·科尔辛，沙米尔·k·拉提波夫和奥列格·g·辛雅辛。“当暴露于1,2 -二氨基苯时，从芳基甘酸酯中合成3-羟基-4-芳基- 3,4,5 -三氢- 2h -苯并[b][1,4]二氮平-2 (1H)-酮和3-苄基喹啉-2 (1H)-酮的区域选择性。”76号四面体，不对。41(2020): 131478。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 索利曼，哈南·A，艾哈迈德·y·穆巴拉克，萨阿德·s·埃尔莫西。“双(吲哚基)甲烷和N, N?-烷基二酰胺在无溶剂条件下"化学快报27号。3(2016): 353-356。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - de Oliveira Marques, Isabel和Rodrigo Cella。"超声辅助-蒎烯和-蒎酯化。"
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 帕玛，M.吉塔，P.戈文德，K. Muthusamy, Rui WM Krause和H. M. Nanjundaswamy。“Mg/甲酸三乙胺:一种将醛还原二聚成蒎醇的有用体系;硝基芳烃变成偶氮芳烃，偶氮芳烃变成肼芳烃。”《东方化学杂志》第29期。3(2013): 969。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 田岛，由谷，丰田武，平山雄一郎，松下航平，山田隆典，小川久美子，渡边健二等。大鼠尿液中与膀胱癌发生相关的新型邻甲苯胺代谢物。毒理学化学研究第33期。7(2020): 1907-1914。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - ?？, ? ?，和??4-氯-n -(2-(2-硝基苯基)乙酰氧基-n -(间甲酰基)苯甲酰胺的合成与晶体结构? ? ? ?33岁的没有。9(2014): 1388-1384。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Baus, Johannes, Klaus Dück, Daniel Schilling, Yvonne Göbel和Martin Mikyna。“Versuch 4.3。3 Darstellung von cis- 2,3,5 -三苯异恶唑
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - ? ?。"??????????????."?？????5(2012)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Mehta Pakhuri和Ruchi Malik。“发现和鉴定推定的腺苷激酶抑制剂作为潜在的抗癫痫药物从结构的见解。”生物分子结构与动力学杂志第38期。18(2020): 5320-5337。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 沙玛、什维塔、舒布哈姆·斯里瓦斯塔瓦、加里玛·辛格、斯姆丽塔·辛格、鲁奇·马利克、穆罕默德·蒙塔兹·阿拉姆、穆罕默德·沙奇克扎曼、沙基尔·阿里和米莫娜·阿克特尔。“在硅策略中探索新型DPP-IV抑制剂作为抗糖尿病药物。”生物分子结构与动力学杂志39,no。6(2021): 2118-2132。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 光，丹达拉·阿尔维斯。在农用工业残留物中作为植物毒性物质的脂肪酸和酚类化合物:酒渣、滤饼和甘蔗渣。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Bhati, Shipra, Vikas Kaushik和Joginder Singh。“针对SARS-CoV 3CL蛋白酶的黄酮类化合物潜在抑制剂的合理设计用于治疗COVID-19。”分子结构学报1237(2021):130380。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 小野寺，寇，高岛亮，铃木由美子。n -杂环卡宾催化酰基和醛选择性合成酰化交叉安息香有机书信(2021)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 夏尔马、施卡、什维塔·夏尔马、瓦沙利·帕塔克、帕温德·考尔和拉杰什·k·辛格。“利用相似的靶点预测、对接研究和Lefamulin的支架跳跃来重新利用药物。”《药物设计与发现快报》第18期，no。7(2021): 733-743。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 索利曼，哈南·A，艾哈迈德·y·穆巴拉克，萨阿德·s·埃尔莫西。“双(吲哚基)甲烷和N, N?-烷基二酰胺在无溶剂条件下"化学快报27号。3(2016): 353-356。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ghoneim, A.和A. El-Sherif。n -氨基葡萄糖衍生物的合成及其生物活性研究进展j .化学。制药。Res 11(2019): 20。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ghoneim, A.和A. El-Sherif。n -氨基葡萄糖衍生物的合成及其生物活性研究进展j .化学。制药。Res 11(2019): 20。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 乔普拉，巴纳，阿什瓦尼·k·丁格拉和迪奥·n·普拉萨德。咪唑:一种新兴的支架，显示其发展有价值的分子实体的治疗航程。《当前药物研究评论》前刊:《当前药物滥用评论》2(2020): 103-117。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 乔普拉，巴纳，阿什瓦尼·k·丁格拉和迪奥·n·普拉萨德。咪唑:一种新兴的支架，显示其发展有价值的分子实体的治疗航程。《当前药物研究评论》前刊:《当前药物滥用评论》2(2020): 103-117。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ghoneim, Amira Atef, Rehman Zafar和Ahmed F. El-Farargy。新型噻唑[5,4 -c]吡啶糖苷和噻唑[4,5 -d]嘧啶糖苷的设计、合成、分子对接及抗菌活性研究多环芳香族化合物(Polycyclic Aromatic Compounds, 2021): 1-22。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 阿里米，Z.， F. Hatamjafari, A. Shiroudi, K. Pourshamsian和A. R. Oliaey。新型2-(5-芳基-4 H- 1,2,4 -三唑-3-基)-1 H-异吲哚- 1,3 (2 H)-二酮衍生物的合成与光谱表征《俄罗斯有机化学杂志》第57期。4(2021): 631-637。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Omkar, h。S。和h。r。Sreepad。磷化镁的电子和介电性能研究《亚洲科学与应用技术》第7期。2(2018): 45-46。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 侯赛因，马哈·萨利赫。“Oxymetazoline的一些尿素/硫脲衍生物对HepG2细胞系的制备、表征和细胞毒性评估”，kerbala药学杂志16(2019)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Omkar, h。S。和h。r。Sreepad。磷化镁的电子和介电性能研究《亚洲科学与应用技术》第7期。2(2018): 45-46。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 穆萨维-扎雷，艾哈迈德·R.，哈迪斯·阿夫沙尔-赫扎哈尼和穆罕默德·m·雷扎伊。芳醛与乙酯、丙二腈和水合肼的串联四组分缩合反应，以水中硼酸为高效绿色催化体系。多环芳烃化合物40,no。1(2020): 150-158。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 泰德，迪帕克和马辛德拉·兰德。高效硅氧化铝催化剂促进2,4二取代1,5苯二氮平类化合物的合成化学评论与通讯4,no。1(2021): 30-36。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 谢刚，肖玉荣，邓明义，罗玉静，安文，于红梅，罗平亚。烷基二铵作为蒙脱石溶胀抑制剂的抑制机理研究:实验和分子动力学模拟。燃料282(2020):118841。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Khazaei, Ardeshir, Heidar Ali Alavi Nik, Ahmad Reza Moosavi-Zare和Hadis afshaar - hezarkhani。以多功能离子液体为绿色催化体系，研究了硼酸在水中催化各种醛、二medone和丙二腈的三组分缩合反应。Zeitschrift für Naturforschung B 73, no.;10(2018): 707-712。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 阿布-梅萨拉姆，马马杜，穆罕默德R.阿巴斯，阿斯玛B.易卜拉欣，埃萨姆S.扎卡里亚。基于硅酸盐的高分子复合材料。iii -辐照掺杂聚丙烯酰胺丙烯腈对某些有害金属的吸附能力及吸附行为海水淡化处理193(2020):402-413。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Chavan, Anusaya S.， Arun S. Kharat, Manisha R. Bhosle, Sambhaji T. Dhumal和Ramrao A. Mane。“水介导和贝克酵母加速了四氢苯并黄蒽-11-酮和吡唑啉[3,4 -b]喹啉的新合成方案。”合成通信(2021):1-11。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Diwan, Furqan, Mohammad Mohsin, Mohammad Shaikh, Prasad Dixit和Mazahar Farooqui。“四丁基硫酸氢铵(TBAHS)催化四氢苯并[a]黄蒽-11-酮的便捷和绿色合成。”化学与生物界面9,no。1(2019)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Mammadbeyli, e.g.， i.g. Ayubov, s.v. Ismayilova和g.e. Hajiyeva。基于乙炔系列二亲烯试剂的二烯缩合。《巴什基尔化学杂志》第28期。2(2021): 5-15。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Mammadbeyli, e.g.， i.g. Ayubov, s.v. Ismayilova和g.e. Hajiyeva。基于乙炔系列二亲烯试剂的二烯缩合。《巴什基尔化学杂志》第28期。2(2021): 5-15。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Zahra, Tashrifi, Mohammadi-Khanaposhtani Mohammad, Hamedifar Haleh, Larijani Bagher, Ansari Samira和Mahdavi Mohammad。多取代2-氨基- 4h -吡喃-3-羰腈衍生物的合成及药理性质分子多样性24,no。4(2020): 1385-1431。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Pomara吗?ski, Piotr和Zbigniew Czarnocki。芳基吡啶:从选择性合成到反旋聚作用的综述。综合51号，没有。03(2019): 587-611。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 布拉加，Saulo Fehelberg Pinto, Luan Carvalho Martins, Elany Barbosa da Silva, Policarpo admar Sales Júnior, Silvane Maria Fonseca Murta, Alvaro José Romanha, Wai Tuck Soh, Hans Brandstetter, Rafaela Salgado Ferreira和Renata Barbosa de Oliveira。“分子简化设计的半胱氨酸蛋白酶cruzain和rhodesain潜在抑制剂的合成和生物学评估。”生物有机与药物化学25,no。6(2017): 1889-1900。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 简，陈凡。构象约束螺旋素I类似物的设计、合成和生物学评价博士羞辱。， Universität伍珀塔尔，Fakultät für数学与自然科学»化学»论文，2018。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Traoré， Yafigui, Mamadou Guy-Richard Koné， Ouanlo Ouattara和Nahossé Ziao。估算一系列三取代嘧啶衍生物镇痛活性的Qsar方法《计算化学与分子模型》第2期。4(2018): 1-14。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 阿德班博，Kassim F。“抗流感药物与CoVID - 19蛋白相互作用的计算研究”计算分子生物科学(2020)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 斯托尔，阿希姆，罗伯特·施密特和卡塔琳娜·雅各布。球磨机中有机反应的扩大:与能源效率和规模经济相关的过程强化。法拉第讨论170(2014):267-286。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Aryan, Reza, Hamid Beyzaei, Masoomeh Nojavan, Fatemeh Pirani, Hojat Samareh Delarami和Mahmood Sanchooli。“在深度共晶溶剂的介导和促进下，一些新型高取代吡啶[2,3 -d]嘧啶衍生物的简易多组分合成及其抗菌和抗真菌活性的体外量子力学研究。”分子多样性23,no。1(2019): 93-105。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - El Ghayati, Lhoussaine, Yusuf Sert, Nada Kheira Sebbar, Youssef Ramli, Noureddine Hamou Ahabchane, Ahmed Talbaoui, Joel T. Mague等人。“小说1,5的合成?”苯二氮卓类衍生物:晶体结构、光谱表征、Hirshfeld表面分析、分子对接研究、DFT计算、缓蚀预测和抗菌活性。”杂环化学58期。1(2021): 270-289。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Csutortoki, Renata, István Szatmári和Ferenc Fulop。氨基，氨基和氨基烷基萘酚的合成当前有机合成10,no。4(2013): 564-583。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Renata Csutortoki。氨基烷基萘酚的合成与转化博士羞辱。， szte, 2012。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 周绿山，郭晓刚，赖川，王伟。钛酸钙电光催化降解阿莫西林开放化学16，没有。1(2018): 949-955。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Sangeeta Vyas以及。阿莫西林及其光产物的微生物测定:废水中抗生素光产物毒性的一种简单方法(2018)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Al-Shafy, H.和E. Ismail。聚合物添加剂作为含蜡原油流动改进剂的影响研究研究4，没有。07(2014)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.chemrev.5b00400
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ezizbeyli, Afag R.， Gulakhmed M. Talybov, Durna B. Aghamaliyeva和Ulviya S. Mehtizada。饱和c7 - c10 -烷醇-1对偏丙烯酸烯丙酯的化学和区域选择性醇卤反应及金属co2腐蚀和生物腐蚀的研究。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Jeanlin, Foka Tagne, Zarana Patel和Ashish Nagar。西部陆上原油降凝剂的研究《国际杂志》第6期。6(2021)。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - El-Helw, Eman AE, Marwa M. Gado和Ahmed K. El-Ziaty。一些氮杂环与吡唑支架集成的合成及抗轮状病毒活性伊朗化学学报17(2020):1479-1492。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 高希，普拉纳布，还有Sultana Yeasmin。“聚合物共混:改善原油流动的新方法。”石油科学与技术3(2020): 177-184。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 萨拉姆，哈南·A.，阿姆娜·s·埃尔古比，艾曼·埃尔-赫尔。新型2-氰基-3-(1,3 -二苯基-1 h -吡唑-4-基)丙烯酰酰胺衍生物及一些吡唑基杂环的合成与抗氧化筛选合成通讯50号，不对。13(2020): 2066-2077。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Prasad¹，Akanksha, Kavita Kulkarni, A. D. Kulkarni, P. L. Chaudhari，和S. C. Bandpatte。原油降凝剂
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - S Zambare, Abhay, Firoz A Kalam Khan, Sureshchandra P Zambare, Shantanu D Shinde和Jaiprakash N Sangshetti。用Pechmann缩合法合成香豆素衍生物的最新进展《当代有机化学》第20期，no。7(2016): 798-828。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 朗阿里?，梅利塔，达亚娜·高索卡?，斯特拉·乔基?以及Maja Molnar。从不同原料合成香豆素衍生物的最新进展生物分子，不是。1(2020): 151。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Bouhaoui, Abderrazzak, Mohammed Eddahmi, Mustapha Dib, Mostafa Khouili, Alfredo Aires, Marco Catto和Latifa Bouissane。香豆素衍生物的合成和生物学性质。审查。”化学选择6，不。24(2021): 5848-5870。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Chaudhary, Diksha, Pooja Bedi, Soumava Santra和Tanay Pramanik。香豆素类似物的合成和生物学特性:简介。有机化学通讯18(2021):1-26。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - 阿玛尔，尤斯里，默罕默德·萨埃尔加比，默罕默德·萨勒姆。氰基乙酰苯胺杂环合成中的中间体。第六部分:一些迄今未知的含磺胺部分的2-氧吡啶、联吡啶、异喹啉和铬[3,4 -c]吡啶的制备《阿拉伯化学杂志》第7期。5(2014): 615-622。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - Ammar, Yossry A.， Mohsan M. Ali, Yahia A. Mohamed, Hamdy Khamees Thabet和Mohamed SA El-Gaby。杂环合成中的氰乙酰苯胺中间体。第七部分:一些螺旋[吲哚啉- 3,4 ' -吡啶]和铬基[3,4 -c]吡啶衍生物的制备杂环通讯19，不是。3(2013): 195-200。
在出版商查看|在谷歌Scholar上查看|索引视图 - M Riyadh, Sayed, Sobhi M Gomha和Elmahdi A mahmoud。乙基乙硫硫氨基化合物在杂环合成中的应用。当前有机合成14,no。1(2017): 3-21。
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