摘要

新型2-取代1h苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性研究

作者(年代):Khaled R.A.Abdellatif, Heba A.H.Elshemy, Ossama M.El-Badry, Hamdy M.Ragab, Mervat M.El-Enany

氯甲基-1-甲基- 1h -苯并咪唑(1)与4-氨基苯甲酸乙酯反应得到酯2，经肼解得到[(1-甲基- 1h -苯并咪唑-2-甲基)氨基]苯并肼(3)。3与2-硝基苯甲醛缩合得到芳基烯衍生物4，该衍生物经环化得到噻唑烷酮衍生物5。分别与邻苯二甲酸酐和苯甲酸反应得到取代苯甲酰胺6和恶二唑衍生物7。3与4-氯苯异氰酸酯和异硫氰酸乙酯反应得到相应的氨基氨基脲8和氨基氨基硫脲9。硫代氨基脲9被环化为三唑和噻二唑衍生物10和11。同时，9与氯乙酸和马来酸酐反应得到噻唑烷酮衍生物12和13。以环丙沙星和三氟康为标准参比，对所制备的化合物进行体外抑菌活性评价。