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设计和合成3-substituedmethylenethiochroman-4-ones作为抗癌药物

作者(年代):马Zheng-Yue Xing-Hua张Ya-Jun郑,Geng-Liang杨

设计并合成一系列3-substituedmethylenethiochroman-4-ones,及其结构确认by1H NMR, MS, IR, UV和元素分析确证。抗癌活性的评价结果显示,几乎所有3-chloromethylenethiochroman-4-ones表现出高抗癌活性及其activitieswere比参考顺铂,他们的IC50与癌细胞的范围在0.80 - -9.17 ig /毫升。因此,他们可能有前途的候选人为新型抗癌药物。然而,其他3-substituedmethyl——enethiochroman-4-ones没有活动与癌症细胞,因此chloromethylene thiochroman - 4号的3位置所需的活性官能团。