文摘

级联激进反应通过碳碳/杂原子键的形成

作者(年代):蒂莫西·威尔逊*

建立激进chemistry-based级联事件形成碳碳和碳杂原子键。激进分子和阴离子碳碳bond-forming过程产生,双取代的氨基酸通过diethylzinc-promoted dehydroamino酸衍生品与酸酐反应or-allyl钯复杂。使用Bu3SnH和Pd (PPh3) 4,这个反应的还原变换有效地发展成N-phthaloyl dehydroalanine。使用hydroxamate酯功能作为手性路易斯acid-coordinating两个激进受体之间的系绳,手性路易斯acid-mediated级联激进addition-cyclization-trapping与良好的选择性反应进行得很顺利。这种方法用于级联反应涉及的亲电全氟烃基自由基与不良缺电子受体极性不匹配。此外,一个级联序列观察radical-radical终止的耦合。级联过程策略形成的好处许多碳碳和/或在单个操作原子债券。在有机合成中,激进的化学已被开发为一个最强大的战略形成碳碳键。