凝血酶原

凝血酶原凝血酶(2)的因素是一个先行,这将对纤维蛋白原转变为纤维蛋白,从而加强了防守丛。缺乏这种认为结果阻碍凝结仪表和显示延迟死亡。有两种凝血酶原不足,继承和获得。遗传凝血酶原不足是一个常染色体潜伏遗留罕见固有的凝固问题带有普遍性的大致1:2,000,000在每个人,几乎100箱,占全世界。遗传hypoprothrobinemia可以是I型的凝血酶原不足(hypoprothrombinemia)或II型凝血酶原缺乏(dysprothrombinemia)。临床强调从简单的bruisability极端波动的严重性颅内放电和血肿。它依赖于凝血酶原运动,患者凝血酶原行动5-half一般排水后损伤和医疗过程,而那些凝血酶原2 - 5%,排水是可变的和那些行动< 1%,现在关键的倾向。分析被怀疑与延迟凝血酶原时间(PT)和一个制定部分血栓形成质时间(APTT);积极的确定是通过检查明确的因素。Sirisha王妃Sa€变量的表现严重Hypoprothrombinemia(缺因子II):在线2例期刊是学术和同伴审计日记。日记给收集和日落的研究人员、专家、经院哲学,建筑师,和所有专家的观点分享他们的专家和学术领域中的信息处理、设计、人文、金融方面,结合,高管,临床科学,和相关的控制。在线期刊同样预计到达全世界大量的细读者具有独特和兴衰的研究工作在完成上述重大控制的基本问题。日记许可所有细读者阅读,下载并打印每一个分布式文章的全文没有会员或限制。