药物设计

药物配置中,经常提到明智的药物计划或基本正常结构,是发现新处方的创造性过程依赖于自然的目标信息。药物通常是最自然的小粒子,制定或阻碍一个生物分子的能力,例如,蛋白质,因此带来了一个病人恢复的优势。从最基本的意义上说,麻醉的结构配置包括原子电荷积分非常健康和生物分子的焦点与他们合作,以这种方式将领带。药物结构,却又不是取决于电脑演示技术。这种显示偶尔提到电脑支持治疗计划。最后,治疗计划,取决于生物分子的三维结构信息的目标被称为基于结构的药物设计。尽管小原子,生物制药包括肽特别是补救抗体是一个不可否认的重要类的药物和计算技术提高的喜爱,选择性和可靠性这些蛋白质疗法同样被开发出来。表达"用药配置”有点用词不当。越来越精确的术语(即配体的计划。粒子的结构,将领带坚定目标)。尽管结构程序的期望限制喜欢明智地卓有成效,有很多不同的属性,例如,生物利用度,代谢的半衰期,反应,等等。之前,首先应该简化配体可以变成一个受保护的有效药物。这些不同的品质往往难以预料声音结构策略。顺便提一句,因为高率大幅下降,特别是在临床药物治疗改善的时期,更多的考虑是药物配置过程中集中立刻在选择申请人饰演的物化性能预计少带来不便在进步和随后肯定会提示一个肯定,宣传毒品。此外,体外补充与计算技术逐步应用在早期药物披露选择与越来越理想混合ADME(保留、色散、消化和放电)和毒理学资料。

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