原文gydF4y2Ba

,数量:12 (1)gydF4y2Ba

• 查看PDFgydF4y2Ba
• 下载gydF4y2Ba

Urchin-Flower像分层LaNiO3球体:结构特性和催化活性gydF4y2Ba

*通信:gydF4y2Ba

歌WgydF4y2Ba齐齐哈尔大学化学与化学工程学院齐齐哈尔,中国的公关,gydF4y2Ba电话:gydF4y2Ba0086-452-2738469;gydF4y2Ba电子邮件:gydF4y2Ba (电子邮件保护)gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

Urchin-flowerlike分层LaNiO3球体被修改后的共沉淀法合成从囊泡的解决方案。LaNiO3球体的结构和催化活性是精心研究了不同的摩尔比和倪。两样本以XRD、SEM、TEM、XPS结果显示各种urchin-flowerlike分层LaNiO3球体与不同的La / Ni摩尔比率(n (La): n (Ni) = 1:1, 2:1、3:1, 4:1)是由自组装方法,和所有的催化剂提供了典型的衍射模式LaNiO3菱形的结构特点。Urchin-flowerlike分层LaNiO3-3球体(~ 20µm 30µm直径)显示了一个典型的Urchin-flowerlike层次球体结构,这是由~ 100 nm - thickultrathin表。LaNiO3-3有更好的形态、晶体配置,光催化活性(95.63%)为RB在紫外线照射下。gydF4y2Ba

关键字gydF4y2Ba

Urchin-flowerlike;LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体;分层gydF4y2Ba

介绍gydF4y2Ba

有机化合物被广泛分散在水中和可能发生的环境危害。中不同的有机污染物,染料已被许多国家定为优先污染物,因为他们的急性毒性和长期坚持。因此,他们必须低于环境退化对公众健康安全处理之前接受的水平。三维纳米材料近年来吸引太多的注意。准备三维纳米材料的比表面积、良好的化学活性和吸附选择性属性。gydF4y2Ba

三维金属氧化物微/纳米结构得到了太多的关注,因为他们的潜在的应用在催化、电子、水处理。无机纳米构件的自组装成三维有序纳米结构层次是迷人的,因为变化的构建块的安排提供了一种方法来优化材料的属性。稀土纳米材料(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)与比表面积、良好的化学活性和吸附选择性优良性能在荧光有潜在的应用,储氢、催化等领域gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

近年来,许多合成的努力都集中在利用囊泡具有特殊结构和独特的自组装性能作为模板准备小说结构材料。邹YC捏造BaZrOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba中空微球通过一个简单的回流法(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。Shanmugasundaram捏造了分级介孔gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba与增强公司传感与光催化性能gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

这项工作的目的是合成urchin-flowerlike分层LaNiO [7]gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]领域的改性共沉淀法从超高稀释(泡)解决方案gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba),并研究他们的结构特点。的LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体的结构和催化活性精心研究了不同的摩尔比和倪。这种方法很有吸引力,因为其相对简单,环境友好,负担能力,适合大规模生产。各种表征技术,即扫描电子显微镜(SEM)、x射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和程序升温还原(TPR),用来描述合成材料的物理和化学性质gydF4y2Ba13gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

实验gydF4y2Ba

样品制备gydF4y2Ba

材料。所有的化学试剂均为分析纯,使用前未经纯化。硝酸镧(La(没有gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba_3gydF4y2Bah·6gydF4y2Ba_2gydF4y2BaO)、硝酸镍(镍(没有gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba_2gydF4y2Bah·6gydF4y2Ba_2gydF4y2BaO)、氢氧化钠、十六烷基三甲基溴化胺(CTAB),和钠十二烷基苯磺酸盐(sdb)从天津Kemiou购买化学试剂有限公司,有限公司gydF4y2Ba

合成urchin-flowerlike层次LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体。囊泡是通过溶解的溶液表面活性剂CTAB和深发展(CTAB:深发展= 1:2摩尔比;0.028 mol / L表面活性剂)在上采用水30°C 18 h。urchin-flowerlike层次LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球被修改后的共沉淀法合成的超高稀释(泡)解决方案。0.649克(没有gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba_3gydF4y2Bah·6gydF4y2Ba_2gydF4y2BaO和倪(没有gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba_2gydF4y2Bah·6gydF4y2Ba_2gydF4y2BaO (n (La): n (Ni) = 1:1, 2:1、3:1, 4:1)溶解在15和10毫升的去离子水,分别。这些解决方案添加到75毫升的囊泡的解决方案。智慧沉淀得到了下降的氢氧化钠溶液直到溶液的pH值达到8.5。合成淡蓝色浆浆,过滤,清洗几次上采用水去除阴离子杂质。收集沉淀烘干的在80 K 12 h,碎使用玛瑙研钵,然后煅烧在750 K 5 h K 5分钟gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba在空气中获取urchin-flowerlike层次LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba(LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba,LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba,LaNiOgydF4y2Ba^4gydF4y2Ba)球(gydF4y2Ba方案1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

材料表征gydF4y2Ba

的形态学研究了SEM JEOL地产- 6360电子显微镜。TEM进行FEI-TECHNI-G2仪器在操作电压200 kV。XRD分析使用MAC科学与铜KαMXP18衍射仪gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba辐射(λ= 1.5405)40 kV和30 mA 2θ从10 - 80°C 10°C /分钟来识别无定形结构。表面成分和表面电子态分析x射线光电子gydF4y2Ba光谱学gydF4y2BaDLD (XPS)使用奎托斯轴超仪器在160 eV传递能量。艾尔Kα辐射被用来激发光电子。绑定gydF4y2Ba能源gydF4y2Ba每个元素的值是纠正使用C 1 s = 284.6 eV作为参考。TPR实验床反应器。样例(50毫克)加载,4.2%的HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba/ NgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba减少气体(30毫升/分钟)。反应堆是线性的温度从室温到850°C 10°C /分钟使用温度控制器。在催化研究中,60毫升30 mg / L活性艳红色(RB)解决方案是在一个烧杯和LaNiO 20毫克gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba被添加到它。最终的解决方案是搅拌,同时保持远离光源,然后解决方案是LaNiO离心机分离gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

结果与讨论gydF4y2Ba

x射线衍射分析gydF4y2Ba

x射线衍射测量进行识别的化学状态urchin-flowerlike层次LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体。gydF4y2Ba图。1gydF4y2Ba给LaNiO3球体的XRD谱。几个明显的衍射峰出现在2θ? 23.32°,32.83°,39.38°,47.15°,52.04°,52.61°,58.64°,68.96°,78.89°和由此产生的衍射峰gydF4y2Ba索引gydF4y2Ba的特征衍射(101),(110),(021),(202),(211),(113),(122),(220),(312)LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba(JCPDF号034 - 1028)(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。样本通常LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba钙钛矿结构与一个菱形的水晶系统(gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。纳米晶体拉gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba修改后的共沉淀法合成的超高稀释(泡)的解决方案,使用拉(没有gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba_3gydF4y2Bah·6gydF4y2Ba_2gydF4y2BaO为原料,氢氧化钠为沉淀剂。几个明显的衍射峰出现在2θ? 26.61°,29.08°,29.95°,48.92°和由此产生的衍射峰gydF4y2Ba索引gydF4y2Ba的特征衍射(100),(002),(021),(101),(110)gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba(JCPDF号005 - 0602)。这些结果表明LaNiO的化学状态gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba是同样的支持。gydF4y2Ba

扫描电子显微镜分析gydF4y2Ba

urchin-flowerlike分级LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球被修改后的共沉淀法合成成功从超高稀释(泡)解决方案。各种LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba微观结构在不同放大见得到gydF4y2Ba图。2gydF4y2Ba。的SEM显微图gydF4y2Ba图。2gydF4y2Ba表明,LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba球体直径30μm ~ 20μm。gydF4y2Ba图2 b。gydF4y2Ba显示一个LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba球体与一个典型的海urchin-flowerlike层次结构;有一个共同的中心。gydF4y2Ba图2 c。gydF4y2Ba显示普通多层nanoribbons带刺的三维结构。的LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba球是由超薄nanosheets (~ 100 nm),在有序的自组装行,称为nanoribbons (gydF4y2Ba图2 d。gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

透射电子显微镜分析gydF4y2Ba

TEM和高分辨率透射电镜(HRTEM)被用来研究urchin-flowerlike层次LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球结构。gydF4y2Ba图。3gydF4y2Ba显示了LaNiO的TEM显微图gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体。许多LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体直径小于200纳米(gydF4y2Ba图。3gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba图3 b。gydF4y2Ba(高放大倍数)显示了定义良好的晶格条纹的d = 0.275海里(110)晶面的LaNiO的一个领域gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba,d = 0.381海里(101)晶面的邻近地区。gydF4y2Ba图3 c。gydF4y2Ba显示的平行条纹d = 0.273 nm LaNiO的(110)晶面gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba在其他领域(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。快速傅里叶变换(FFT) (gydF4y2Ba22gydF4y2Ba)图像(gydF4y2Ba图。3 dgydF4y2Ba)显示两种不同距离的0.005和0.007 1 /点对应于(101)和(110)晶面LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba。这些结果与HRTEM显微图一致。gydF4y2Ba

图。4gydF4y2Ba介绍了氮吸收和解吸等温线LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba。打赌LaNiO的表面积gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba是37.67米gydF4y2Ba^2gydF4y2BaggydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。的孔径分布层次LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba测量了Barret-Joyner-Halenda (BJH)方法的insets所示吗gydF4y2Ba图。5gydF4y2Ba。计算的孔隙大小吸附分支是在100 - 110海里。目前的分层LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba球体与nanosheets可能会表现出性能优越的催化性质。gydF4y2Ba

x射线光电子gydF4y2Ba光谱学gydF4y2Ba分析gydF4y2Ba

相应的XPS谱提供进一步的结构性信息获得urchin-flowerlike层次LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体。所有元素的光谱LaNiO价带gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体所示gydF4y2Ba图。4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba图。4gydF4y2Ba显示了示例包含元素,镍、O、C, S . C和S介绍了通过表面活性剂(sdb)。在gydF4y2Ba图4 b。gydF4y2Ba,C 1 s频段包含绑定一个峰值gydF4y2Ba能源gydF4y2Ba285.62 eV。在gydF4y2Ba图4 c。gydF4y2Ba,洛杉矶3 d光谱(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba)由两个个体峰在837.67和854.89 eV,这可以归因于洛杉矶3 dgydF4y2Ba_5/2gydF4y2Ba和洛杉矶3 dgydF4y2Ba_3/2gydF4y2Ba分别结合能。拉3 d的结合能gydF4y2Ba_5/2gydF4y2Ba和洛杉矶3 dgydF4y2Ba_3/2gydF4y2Ba大于标准值(La 3 dgydF4y2Ba_5/2gydF4y2Ba836.0电动汽车;洛杉矶3 dgydF4y2Ba_3/2gydF4y2Ba853.0 eV) (gydF4y2Ba25gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba26gydF4y2Ba]。此外,洛杉矶3 d峰值1.6 eV转向更大的结合能,因为La-Ni交互。gydF4y2Ba

在gydF4y2Ba图4 d。gydF4y2Ba倪,2 p光谱(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]的LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba由四个相关峰在860.13和868.09 eV和851.31和855.18 eV,这可以归因于镍2 pgydF4y2Ba_1/2gydF4y2Ba和倪2 pgydF4y2Ba_3/2gydF4y2Ba分别结合能。倪2 p的结合能gydF4y2Ba_1/2gydF4y2Ba和倪2 pgydF4y2Ba_3/2gydF4y2Ba低于标准的值(Ni 2 pgydF4y2Ba_1/2gydF4y2Ba869.29电动汽车;倪2 pgydF4y2Ba_3/2gydF4y2Ba852.6 eV) (gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。倪2 p高峰集中在855.18 eV表明可能存在镍(哦)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba。然而,倪(OH)的分解温度gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba范围从200到300°C,因此镍(哦)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba不存在LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体,煅烧在750°C 5.5 h。此外,应该指出的是,倪2 p的峰值1.2 eV转向较低结合能因为La-Ni互动(gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。电子的变化绑定gydF4y2Ba能源gydF4y2Ba发生主要是因为LaNiO的形成gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba微球。这些结果表明,LaNiO的化学状态gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba是同样的支持。gydF4y2Ba

程序升温还原分析gydF4y2Ba

HgydF4y2Ba_2gydF4y2Batpr实验调查的相对还原性urchin-flowerlike层次LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba球体与不同的La / Ni摩尔比率。gydF4y2Ba图6。gydF4y2Ba显示了TPR LaNiO的概要文件gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体。的LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球有三个主要的还原峰在350°C (Tr1), 500°C (Tr2), 680°C(古墓)。关于峰面积,第二减少(桌子)和LaNiO第三高峰gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba3要高于LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba,LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba和LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba而第二个峰尚不清楚。据曾通用(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba减少LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba在三个步骤:gydF4y2Ba

4 LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba+ 2 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba→拉gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba倪gydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_10gydF4y2Ba+镍+ 2 HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO (250 - 360°C) (1)gydF4y2Ba

拉gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba倪gydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_10gydF4y2Ba+ 3 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba→拉gydF4y2Ba_2gydF4y2BaNiOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba倪+ 2 +gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba+ 3 HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO (360 - 430°C) (2)gydF4y2Ba

拉gydF4y2Ba_2gydF4y2BaNiOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba+ HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba→倪+拉gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba+ HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO (600 - 750°C) (3)gydF4y2Ba

TPR结果所示gydF4y2Ba图6。gydF4y2Ba证明几种倪gydF4y2Ba物种gydF4y2Ba在催化剂表面。透露,第一个峰是归因于结晶阶段和连续减少LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba到洛杉矶gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba倪gydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_10gydF4y2Ba和倪gydF4y2Ba^0gydF4y2Ba(Tr1)。第二个峰值是由于结晶阶段和逐次降低gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba倪gydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_10gydF4y2Ba到洛杉矶gydF4y2Ba_2gydF4y2BaNiOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba拉gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba和倪gydF4y2Ba^0gydF4y2Ba(Tr2)。第三,他们应该归结为减少gydF4y2Ba_2gydF4y2BaNiOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba合并到洛杉矶gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba和倪gydF4y2Ba^0gydF4y2Ba(古墓)与LaNiO好协议gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba先前报道(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]。此外,三峰表明urchin-flowerlike层次LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体在还原性材料有重大的影响。gydF4y2Ba

LaNiO3球体的催化活性gydF4y2Ba

图。7 (1)gydF4y2Ba显示不同的RB退化活动urchin-flowerlike层次LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体通过绘制Ct /公司作为时间的函数(gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。公司和Ct在这里RB的初始浓度和浓度,分别。所示gydF4y2Ba图。7 (1)gydF4y2Ba没有照片,RB降解催化剂也表现,结果表明,RB非常缓慢的降解没有照片的催化剂在紫外光下照射。所示gydF4y2Ba图。7 (1)gydF4y2Ba在分层LaNiO的存在gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球但在黑暗中,RB的去除率为18%在30分钟。几乎没有变化发生在30分钟,这是归因于gydF4y2Ba低gydF4y2Ba样品的比表面积。所有的改变发生在接下来的270分钟,这是由于良好的光催化LaNiO活动gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba。它可以看到95.63%的RB被LaNiO退化gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba球体在相同的条件下,但在与紫外线照射。这表明,分层LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba球形纳米结构表现出优秀的原位ultraviolet-light-driven光催化性能。gydF4y2Ba

此外,层次LaNiO的再生能力gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba球体是四冲程中染料的降解实验,检查分级LaNiO是非常重要的gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba球应用在环境技术。gydF4y2Ba图。7 (2)gydF4y2Ba显示的情节退化百分比的函数周期数。所示gydF4y2Ba图。7 (2)gydF4y2Ba在相同的条件下进行,每个实验;一个四冲程的实验后,层次LaNiO的光催化活性gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba球几乎保持不变。这是表明层次LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体显示一个有效光敏降解有机污染物的紫外光照射下,可以很容易地分离以便重用。gydF4y2Ba

图。7 (3)gydF4y2Ba显示了吸光度与波长urchin-flowerlike层次LaNiO情节gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体。有趣的是,吸收光谱表现出了明显的广泛LaNiO特性在300海里gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体。吸收峰显示相应的零维特征样本,与较低的波长分配给size-quantized粒子吸收特性。gydF4y2Ba

结论gydF4y2Ba

综上所述,修改后的共沉淀法已经用于生产urchin-flowerlike层次LaNiOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体。这种方法提供了一个相对简单,环境友好的、经济的方法,适用于大规模生产和廉价的制备磁性微球的直径可调范围20μm 30μm。此外,我们报告urchin-flowerlike层次LaNiO上的另一个重要的发现gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba球体作为MB的催化剂降解,降解效率高。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 溃败,韦伦医生年代,Binnemans k .稀土分离和镍与两相非混相溶剂萃取离子液体。RSC放置2014;4:5753-8。gydF4y2Ba
2. 高ZJ Kang L,罗YC。微观结构和La-R-Mg-Ni-based合金电极的电化学储氢特性。新的J化学2013;37:1105-14。gydF4y2Ba
3. 王王寅,杨YQ,罗H, et al . La对Ni-W-B无定形催化剂Hydrodeoxygenation苯酚。IndEngChem杂志2011;50:10936-42。gydF4y2Ba
4. Benjaram, Reddy M, L Katta al.Novel NanocrystallineCegydF4y2Ba_{1 - xgydF4y2Ba}LaxOgydF4y2Ba_{2-δgydF4y2Ba}(x = 0.2) SolidSolutions:结构特点和CatalyticPerformance。化学Mater.2010; 22 (2): 467 - 75。gydF4y2Ba
5. 邹YC,罗Y时,温家宝N, et al .捏造BaZrOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba中空微球通过一个简单的回流的方法。新的J Chem.2014; 38:2548-53。gydF4y2Ba
6. Shanmugasundaram, Basak P,马洛马SV, et al .分级介孔In2OgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba与增强公司传感、光催化性能:不同的形态(OH) 3通过原位自组装以及固体−固体转变。ACS:板牙接口。2015;7 (14):7679 - 89。gydF4y2Ba
7. 杨Y,田CG、太阳L,等。简单的合成新颖的3 d Nanoflower-Like CuxO / MultilayerGraphene复合材料室温氮氧化物气体传感器。纳米级。2014;6:7369 - 78。gydF4y2Ba
8. 伍利RJ不善地BN,瑞安MP, et al .原位测定镍的氧化态在洛杉矶gydF4y2Ba_2gydF4y2BaNiOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba+δand La4Ni3O10-δusing x射线吸收附近的边缘结构。J板牙Chem.2011; 21:18592-6。gydF4y2Ba
9. Aguadero,阿隆索JA,集市吗?´nez-Lope MJ, et al。高温原位中子粉末衍射研究富氧gydF4y2Ba_2gydF4y2BaNiOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba+δ在空气中:与电气相关的行为。J板牙化学2006;16:3402-8。gydF4y2Ba
10. 李P,太阳我,巴姨霍奇金淋巴瘤。制作完整的外延氧化锌/ FegydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba在导电LaNiO异质结构gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba。J薄固体电影。2012;520:5971-6。gydF4y2Ba
11. 彭电子战,叮J,雪JM。浓度磁超热状况的反应锰ferrite-loaded ultrasmallgraphene氧化物纳米复合材料。新的J Chem.2014; 38:2312-19。gydF4y2Ba
12. 董RH,刘WM JC。软泡硬的合成材料。ACS AccChem Research.2012; 45(4): 504 - 13所示。gydF4y2Ba
13. 田F,朱J,魏D。Radial-easy-magnetized镍纳米线阵列的制备和磁。JPhysChem c . 2007; 111:12669 - 72。gydF4y2Ba
14. Rajesh JA Pandurangan a可调填充率和增加nickel-filled铁磁性质的碳纳米管合成从泡利顺镧镍合金催化剂(LaNi5)。J板牙化学c . 2013; 1:6996 - 7008。gydF4y2Ba
15. Joswig乔,洛伦茨T,塞弗特g .磁性的美德。ACS Nano。2013; 7 (12): 10449 - 51。gydF4y2Ba
16. Kafizas,帕金IP。无机薄膜组合快速优化功能性质的研究。ChemSoc Rev.2012; 41:738 - 81。gydF4y2Ba
17. 周Odedairo T W,陈JL et al .钙钛矿LaCr如花似玉gydF4y2Ba_0.9gydF4y2Ba倪gydF4y2Ba_0.1gydF4y2BaOgydF4y2Ba_{3-δgydF4y2Ba}氧化镍纳米结构:一个新的候选人有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba改革的甲烷。RSC放置2014;4:21306-12。gydF4y2Ba
18. 谢D,苏QM元WW,等。合成多孔NiO-wrapped graphenenanosheets及其改善锂存储属性。J PhysChem c . 2013; 117:24121-28。gydF4y2Ba
19. 夏王MH,陈年代,Y, et al . Nanoassembliesof胶体金纳米粒子通过oxygen-induced无机配体置换。朗缪尔。2010;26:9351-6。gydF4y2Ba
20. 黄潘JH,求出Koh ZY,等。可伸缩的小精灵和花朵的综合层次NiOmicrospheres和储锂的电化学性质。ACS:板牙Interfaces.2013; 5:6292-9。gydF4y2Ba
21. 茶室J,普拉丹d控制合成和催化活性的硫化铜纳米组件有不同的形态。ACS:板牙接口。2014;6:1823-34。gydF4y2Ba
22. 高GG,歌曲CY,宗庆后XM, et al . Solvent-controlled 3 d lanthanide-polyoxometalate框架:减少和Ag纳米复合材料和催化性能的稳定。CrystEng通讯。2014;16:5150-8。gydF4y2Ba
23. 燕黄建忠、田CG、太阳磅,et al。(SiO小型和high-dispersed WNgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba(WgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_9gydF4y2Ba)gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba]gydF4y2Ba^{4 -gydF4y2Ba}集群上加载GO-derived石墨烯作为甲醇electro-oxidation前途的载体。gydF4y2Ba能源gydF4y2Ba环境科学。2014;7:1939-49。gydF4y2Ba
24. 黄Z,王XG,张建平,et al。那时我/洛杉矶的高催化性能和可持续性gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba每日改革前的催化剂下ofliquefied石油气gydF4y2Ba低gydF4y2Ba蒸汽/ carbonmolar比率。RSC放置2014;4:14829-32。gydF4y2Ba
25. da Silva AAA,科斯塔LO Mattos LV等。研究获得fromLaNiO镍系催化剂的性能gydF4y2Ba_3gydF4y2Bacombustionmethod perovskite-type氧化物合成的氢通过改革乙醇的生产。今天Catal。2013; 213:25-32。gydF4y2Ba
26. Chroneos,帕菲特D,窑JA等。各向异性氧气gydF4y2Ba扩散gydF4y2Ba在正方gydF4y2Ba_2gydF4y2BaNiOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba+ d:分子动力学计算。J板牙化学2010;20:266 - 70。gydF4y2Ba
27. Grillo Addato S D, V,阿尔提耶里年代,et al。组装和Ni / MgOcore /壳纳米颗粒的细分析。J PhysChem c . 2011; 115:14044-9。gydF4y2Ba
28. 拉T, Benea D, Lucacel RC, et al . x射线光电子光谱表征Ag纳米粒子嵌入生物玻璃。J PhysChem c . 2012; 116:17975-9。gydF4y2Ba
29. 易HH, QF,唐XL, et al .磷化氢在CuO-ZnO-La从黄磷尾气吸附去除gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba/活性炭。IndEngChem杂志2011;50:3960-5。gydF4y2Ba
30. 李GS、张Y,吴L,等。一个高效的24小时gydF4y2Ba_2gydF4y2BaNiOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba催化剂breakingdown phenolicpollutants。RSC放置2012;2:4822-8。gydF4y2Ba
31. 拉玛的简历,Vemuri RS Kaichev VV, et al . x射线光电子gydF4y2Ba光谱学gydF4y2Ba深度剖析拉gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba/ Si反应磁控溅射沉积薄膜。ACS:板牙接口。2011;3:4370-3。gydF4y2Ba
32. 曾庆红通用,邵JJ,顾RX, et al .肤浅fabricationof高活性壳芯LaNi (Mg, al) OgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba@Mg-Alcatalystfor乙醇蒸汽转化。今天催化。2014;233(15):主场。gydF4y2Ba
33. 侯YC,叮MW,刘SK, et al . Ni-substituted LaMnOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba钙钛矿乙醇氧化。RSC放置2014;4:5329-38。gydF4y2Ba
34. 张ZY,邵CL,李XH al.Electrospunnanofibers p型NiO / n型ZnOHeterojunctions与增强的光催化活性。ACS:板牙接口。2010;2(10):2915 - 23所示。gydF4y2Ba