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超高液相色谱和制药应用

*通信:

阿布特里帕西
生物技术、
密拉特工程技术研究所
密拉特,
北方邦,
印度
电子邮件: (电子邮件保护)

的意见

超高效液色谱法(UPLC)是一个用1.7反相色谱系统包装材料和一个压力范围6000 - 15000 psi(传统高效液相色谱采用3 - 5米之间的包装材料和运行2000 psi和4000 psi)。由于减少了频带展宽,信噪比(S / N)较高,因此灵敏度的攀爬。对于复杂的混合物分离,这导致了改善色谱峰决议,以及增加速度和灵敏度。10分钟的分离,典型的峰宽度由UPLC在1 - 2秒的范围。离子抑制的问题从coeluting峰值大大减少由于UPLC大大提高色谱分辨率。分析复杂混合物,UPLC耦合Q-TOF质谱仪(四极飞行时间质谱),它是一个功能强大的工具。UPLC是高度敏感的,动态的,有效的提高分辨率的技术,使用更少的溶剂和产生更快的结果,使它具有成本效益和环保。这种色谱流动相体积的方法还可以减少80%的规模小得多的操作时间为1.5分钟。此外,由于粒径小,应该上升到1000酒吧或更高的压力,越来越多的保留因子分离。此外,它产生的峰的色谱图,并提供精确的同时解决多种分析物的分析。然而,有一个缺点使用高压UPLC建立在列分析,因此,色谱柱可以摧毁或寿命缩短。 When compared to HPLC with a short runtime, UPLC reduces mobile phase volume consumption by at least 80%. (even less than 1 min). The smaller particles increase the pressure to 1000 bars or more, which will increase the separation's retention factor by itself. In the UPLC, a smaller injection volume is required, resulting in increased efficiency and resolution. The mobile phase viscosity is reduced as the column temperature rises, resulting in a high扩散以最小的生产力损失系数和流量和背压的增加列。UPLC是高效液相色谱法的修改版本,受益于最新进展在粒子化学性能、系统优化、探测器设计、数据处理和控制。

这里讨论温度对参数的影响是一个额外的因素考虑。更深入的谈话是超出了本文的范围,以及我们集团最近的研究温度对动力学的影响情节将报道。然而,应该注意的是,通过使用温度更高,更快的分析在给定的最大压力是可能的(通过降低流动相粘度)。温度的影响移动粒子大小信封降低t0 / N的数字,几乎是相同的所有粒子大小。因此,在较高的温度可以提高工作结果报道在40°C。我们目前的研究侧重于使用高温高压的组合来得到更有效、更快速的分析比到目前为止一直与商业可行的仪器。相比现有的高效液相色谱系统,UPLC受了审判的现实的增长速度和效率。剩余温度效应在理想的绝热条件下,包装效率低,频带展宽和额外的列都归咎于略高于预期的c项测量从实验诺克斯的情节。5μm和3.5μm粒子相比,最优流率高和短柱的长度使得速度增加了4.3和3.5倍,分别在不影响效率。

制药发展过程的一个重要组成部分之间发生的化学实体的发现与治疗潜在的商业化和广泛使用的新药。有许多任务,包括扩大从板凳上种植规模的合成路径以及药物或其他建设的新剂型医学可以批量生产。分析化学的协助支持这些操作的理解改变制造业的影响路径和规模在剂型的质量和一致性。UPLC是最常见的一种分析方法,以确保质量和一致性的化学实体和剂型。例如,UPLC用于确定不同批次产品的纯度的化学实体,确保临床试验中使用的材料是一样的高质量,用于毒理学研究。UPLC常被用来确定是否有化学降解发生在剂量形式随着时间的推移,艾滋病在确定保质期。

多孔UPLC中常用的包装材料医药发展由于固有的大样本浓度范围纯度评估。多孔包装材料可以抵抗现在可以使用更大的压力,他们已经被证明远比无孔的包装样品。据报道这些材料也被挤在1毫米直径列。