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数量:22 (8)DOI: DOI: 10.37532 / 0974 - 7419.2022.22 .210 (8)RNA及其调节
文摘
被称为RNA的信使分子负责传送的信息基因组和支持的创建生物分子必要的生活反应和控制的方式。为了应对各种内部或外部环境信号,在不同的组织和器官,在特定的整个发展阶段或在以后的生活中,大部分的基因可以创建无数mRNA的产品。复杂的协调行动和大量的监管机械、一起编排基因组在每个输出轨迹和确保每个基因表达在适当的水平,在适当的时间,和在适当的位置,使基因表达的微调。
关键字
RNA;生物分子;基因
介绍
它被越来越多的理解如何从根本上重要的RNA,不仅作为一种信使分子,也作为一个监管机构本身的基因。无数的监管和处理阶段涉及一系列复杂的序列元素,RNA结合蛋白和其他监管RNA物种是必要的一代成熟的信使核糖核酸(mRNA)。
犯错误的错综复杂基因表达或mRNA处理所以频繁也提供了各种不同的治疗干预的机会。
创建一个成熟的mRNA和相关程序的决定后会发生什么是错综复杂的。RNA分子的生命开始在转录过程中,受组织增强剂和促进剂。异构核RNA(末端)或pre-mRNA,这是不成熟的初级RNA转录,然后经过一系列的修改,包括添加的5′帽结构,消除intronic序列的本构或可变剪接,和3′末端处理事件,其中包括添加多聚腺苷酸尾。这些过程同时发生,不遵循线性路径。此外,RNA可能经历epitranscriptomic装修,需要添加各种RNA的修改,如腺苷酸残基的甲基化。一个接一个的RNA读者、作家和橡皮应用这些改变。细胞核然后出口到细胞质成熟mrna。的一个主要障碍异常mrna的翻译这是活跃,控制机制。
平移控制基因表达是另一个选择。这可能发生,因为某些rna选择性降解通过信使rna的监控机制(如nonsense-mediated衰变,闲人免进的衰变,不停地腐烂。
最后但并非最不重要,短期和长期的非编码RNA, RNA结合蛋白可能也对RNA的命运产生影响,导致毁灭或平移堵塞。
治疗转录调制
多种技术,如Triplex-Forming寡核苷酸(tpo),合成聚酰胺(SPs)和人工转录因子,可以用来治疗调节基因活性。而不是直接修复基因的序列,这些方法改变基因的表达水平。通过附加的主要和次要的凹槽基因组DNA在特定位置的基因,传真照片和SPs在转录水平调节基因的活动。这可以通过限制访问天然阻遏分子导致基因激活,或利用位阻阻碍伸长抑制基因转录活动。
治疗拼接修改
一个复杂的核糖核蛋白复合体之间的交互和pre-mRNA调节RNA拼接序列元素。两个磷酸二酯转移过程构成了拼接过程:首先是分公司的互动网站和5′接头地点,第二个涉及乳沟的3′拼接网站,结合外显子中解放出来。导致这种情况发生的行动U1, U2,愉快,U5, U6家庭小核核糖核蛋白,和一群大约80额外辅助蛋白质组成核心剪接体和直接拼接过程。内含子的切除和连接是通过动态剪接体,修改其结构和构象性质。98%的基因组产生通过过程称为可变剪接产生众多的RNA转录,这机器需要但偶尔拼接网站利用不足。有严格的地理和时间控制记录的确切性质在不同条件下产生。这是由协调管理一些催化剂和抑制剂蛋白质剪切位点的集体决定是否一个特定的剪接事件发生在一个具体情况。
核心剪接体调制
通过专注于核心剪接体,复杂疾病的广泛调节异常剪接模式可能是治疗。许多bacterial-derived物质干扰的SF3B组件U2 snRNP有潜力成为有效的抗癌治疗,因为他们的原因细胞周期停滞在G1 / S或G2 / M检查点。
调节聚腺苷酸化治疗
保持RNA RNA营业额稳定和控制,聚腺苷酸化mRNA的处理是一个关键的一步。众多基因表现出可变聚腺苷酸化和多聚腺苷酸化网站,导致生产的mRNA转录具有独特的3′未翻译区。这些可能有不同的翻译效率或不同的非编码RNA怎样microrna或RNA结合蛋白的目标。聚腺苷酸化网站本身,以及一些上游(U和UGUA丰富)和下游(U和顾丰富)网站绑定过程调节的蛋白复合物,在控制聚腺苷酸化中发挥作用。这些序列元素绑定聚腺苷酸化机械设备,它由polyadenylate聚合酶本身,乳沟和聚腺苷酸化特异性因素,和乳沟的刺激因素。
治疗修改非编码RNA基因表达监管机构
非编码RNA (ncRNA)监管机构基因表达影响基因的曲目在任何给定的条件下产生的任何特定的细胞。这些ncRNA基因产生rna有助于控制其他rna的表达,而不是蛋白质。他们分为两大类:非编码rna (ncRNAs),如小分子核糖核酸(microrna),和圆形等长非编码rna, rna (lncRNAs) (circRNAs)。
