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简短的评论
,卷:14(2)DOI: 10.37532/0974-7478.2021.14(2).118

利用生物矿化研究钙化组织中酸性成核位点的假定结构

*通信:
Maricris Aira斯坦福大学医学院生物技术系,美国加州;电子邮件:(电子邮件保护)

收到:2021年10月4日;接受:2021年10月19日;发表:2021年10月25日

引用:利用生物矿化研究钙化组织中酸性成核位点的假定结构。大分子生物学杂志,2021;14(2):118。

摘要

从软体动物组织中分离出的大分子,传统上主要根据溶解度性质分为两种不同的指令。不溶性有机基质的主要特征是将矿化隔室细分为一个已准备好的微隔室群落,从而划定了晶体boom的区域和/或在一定程度上限制了晶体的堆积排列。

关键字

大分子;组织;Microcompart-ments;水晶

简介

在理解与基质相关的矿化机制方面的一个重要问题是缺乏生物三维系统的事实大分子与矿物的界面。在1999年中期的文献检索中,只有少数几个例子,其中完整或部分事实大约是的基本形态大分子矿化方面的直接关系已经确定。大分子从软体动物组织中分离出来的,传统上分为两种不同的指令,主要基于溶解性[1]。

化学分析证实,不溶性部分由纤维蛋白(胶原蛋白,几丁质)和/或多糖组成。这些大分子一起构建一个刚性的框架,在这个框架上,来自可溶性部分的特定大分子可能会被额外地吸附。不溶性有机基质的主要特征是将矿化隔室细分为已准备好的微隔室群落,从而划定了晶体boom的区域和/或在一定程度上限制了晶体的堆积排列。这种大分子会议的地板也可以作为单晶定向成核的超分子模板,尽管这种结构-特征关系很难在有机结构中得到证明在活的有机体内2]。

大分子所含的可溶性部分具有相同的序列基序,其中包含重复的酸性残基低聚物小部件。表4包含了更多关于有目的的咨询师的例子大分子来自钙化组织。化学性质及其与特殊矿物阶段的从属关系在现实中排除了统一的特征。浓度调节器大分子与Ca2 +和/或公司3-运输和代谢(如碳酸酐酶),生长抑制剂是酸性的大分子强结合Ca2 +离子被非选择性地吸附到任何暴露在母液中的晶体表面。生长调节剂是酸性的大分子用新生晶体的令人敬畏的表面进行立体选择性。纹理修饰剂是酸性的大分子它们生长时被遮蔽,改变晶体的结构和机械结构。成核剂是固定的酸性物质大分子形成了一个非常普通的模板来产生晶体形核[3.]。

由于生物基质中相互作用的复杂性质,相同的酸性大分子也可能属于以上引用的类别之一以上,并且其目的房屋可以在不同的生物和微环境中额外交易。展示了一种可能的酸性分子相互作用模式大分子和晶体表面,软体动物矿化的调查将以一个大约由CaCO引起的短暂阶段结束3.生物系统的成核作用。矿化生物的体液中含有结晶抑制剂,可阻止自发形成的晶体核发展成大晶体。为了引导矿物沉积到正确的位置,矿化体位中应存在活跃的成核位点。开头部分关于铁车库已经说明了铁蛋白的分子结构如何与铁矿物的成核相关联。对于沉淀方解石和文石成核,对有机和适当组装的合成体系的系统研究已经对假定成核网页的结构必要性,特别是在软体动物壳中[3.]。

参考文献

全球科技峰会