研究gydF4y2Ba

数量:17 (1)DOI: 10.37532 / 0974 - 7494.2023.17 (1) .190。gydF4y2Ba

含铁矿产BIOX过程gydF4y2Ba

Tagaev Ilkham AkhrorovichgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba,Saidova Nodira kizigydF4y2Ba^1gydF4y2Ba,Kholmirzaeva Khilola Norboy KizigydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba*gydF4y2Ba}和Nurmurodov Tulkin IsamurodovichgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

^1gydF4y2Ba的Navoi州立大学的矿业和技术,乌兹别克斯坦gydF4y2Ba

^2gydF4y2Ba博士学生,纳米化学方面,纳米物理学、纳米技术、高分子化学和化学技术,乌兹别克斯坦撒马尔罕州立大学gydF4y2Ba

*通信:gydF4y2Ba: Kholmirzaeva Khilola Norboy KizigydF4y2Ba博士学生,纳米化学方面,纳米物理学、纳米技术、高分子化学与化工技术、撒马尔罕州立大学,乌兹别克斯坦;gydF4y2Ba电子邮件:gydF4y2Bakhilolaxolmirzayeva@gmail.comgydF4y2Ba

收到日期:gydF4y2Ba12 - 3月- 2023年手稿。tsnsnt - 23 - 94059;gydF4y2Ba编辑分配:gydF4y2Ba16 - 3月- 2023,Pre-QC没有。tsnsnt - 23 - 94059 (PQ);gydF4y2Ba综述:gydF4y2Ba21 - 3月- 2023,质量控制。tsnsnt - 23 - 94059 (Q);gydF4y2Ba修改后:gydF4y2Ba24 - 3月- 2023,手稿。tsnsnt - 23 - 94059 (R);gydF4y2Ba发表:gydF4y2Ba3月31日- 2023。0974 - 7494.2023.17 DOI: 10.37532 / (1) .190。gydF4y2Ba

引用:gydF4y2BaAkhrorovich TI。Urol kizi SN, Norboy kizi KK,等。含铁矿产Biox过程。纳米科技纳米Sci IndJ.2023; 17 (1): 190gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

行业的快速发展导致了大量使用各种类型的矿物质。特别是有色和稀有金属的消耗量增加,此外,一个工业规模的外汇储备也大幅减少。四分之一的矿石黄金储备耐火gold-arsenic矿石集中在大型存款。由于细浸染亚微观的黄金硫化物的存在,传统的氰化法技术的使用是无效的,高架大量的砷和锑的存在复杂的处理集中在冶金工厂。耐火材料的沉积矿石不投产由于缺乏处理耐火材料工业技术的集中。因此,问题的黄金矿业行业的发展和实施一个有效的环境安全biohydrometallurgical技术从耐火gold-arsenic精矿中提取金的是国家重要的和非常相关。处理或选矿的矿石金属含量减少,也就是说,不必要的使用,需要大量的处理。这大大增加了金属的生产成本。有鉴于此,采矿和冶金企业推荐找到低成本和高效的方法处理低金属矿石和使用它们为了不增加成本。这些包括湿法冶金的,尤其是bacterial-chemical方法。gydF4y2Ba

介绍gydF4y2Ba

氰化法是工业提取黄金的捷径(Au)与大多数矿石的提取效率,时间和成本。然而,由于其极端的毒性,几个更环保的替代品进行了调查;硫代硫酸盐和氨在碱性条件下,卤化物在酸性条件下(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

细菌的使用硫化矿石氧化法治疗被认为是环境安全、经济。这个过程允许gydF4y2Ba消除gydF4y2Ba二氧化硫和As2O3气体的烘焙过程中。又由于gydF4y2Ba低gydF4y2Ba操作温度35ºC - 45℃,细菌氧化的运营成本相对较低。gydF4y2Ba

然而,酸性矿水排水(AMD)是一个主要的问题在世界各地,特别是在煤炭和金矿活动是常见的。AMD污染有毒金属的释放到环境中,导致从任何采矿导致铁硫化物的氧化过程。一旦生成AMD,很难控制过程和治疗也需要高成本(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。AMD会导致严重的环境影响,尤其是对土壤、水资源、和水生社区(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。AMD的主要来源是硫化矿物的氧化矿石,最初暴露于环境的密集的采矿活动。特别是,金属硫化物中,黄铁矿矿石(FeS2,通常被称为傻瓜的黄金)的一个主要矿物质负责AMD的生成由于其易于氧化暴露在氧气,水,和gydF4y2Ba微生物gydF4y2Ba(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

氧化反应:gydF4y2Ba

的主要成品硫酸铁氧化反应。水解反应包括:gydF4y2Ba

给人的总体反应是反应的组合:gydF4y2Ba

进一步反应导致黄钾铁矾的形成。gydF4y2Ba

的黄钾铁矾gydF4y2Ba家庭gydF4y2Ba安全的化合物,gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba(所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(哦)gydF4y2Ba_6gydF4y2Ba,包括化合物是:HgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba,NagydF4y2Ba^+gydF4y2BaKgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

近年来,几种类型的研究来提高难浸金矿石的生物氧化效率,其中包括使用不同营养类型的gydF4y2Ba微生物gydF4y2Ba和不同的嗜热微生物类型,添加营养物质,有利于微生物生长,并提出两级氧化过程(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。最有前途的工业流程改进是两级氧化过程包括高温铁氧化阶段,后跟一个生物氧化步骤(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

材料和方法gydF4y2Ba

研究材料样品的硫化矿细菌浸出的不同阶段,从矿石准备,和浓缩,增厚,中和、吸附氰化法,分析氰化尾矿。gydF4y2Ba

准备固相样品光谱分析,下面的预备措施执行。过滤和分离后的固体残渣的液相是浓硝酸处理600ºC的温度和干4小时的烤箱。gydF4y2Ba

接下来,干滤液受到饱和溶液的碱性治疗KOH 60℃的温度和干4小时的烤箱。获得的固体残渣受到解雇的马弗炉的温度450℃。分析样品的液相是由液相色谱,和固相x射线衍射光谱分析icp - ms - 7500仪器。gydF4y2Ba

结果和讨论gydF4y2Ba

目前非常大量的矿物质有很大实际意义称为矿物原料(提供,当然,他们的积累在某些地区,称为矿藏,有工业内容和储备足以提供一个发展的企业存款)。一些矿物质,特别是矿石矿物,含有某些金属的行业(铁、锰、铜、铅、锌、锡、钨、钼、等等),在冶金处理矿石中提取。其他类型的矿物可能含有贵金属。通常有12 - 15的组合化学元素的所有已知的矿物质gydF4y2Ba(表1)。gydF4y2Ba

表1。gydF4y2Ba硫化矿石的矿物组成的gydF4y2Ba

矿物gydF4y2Ba	内容,%gydF4y2Ba	副矿物gydF4y2Ba	内容,%gydF4y2Ba	矿石矿物gydF4y2Ba	内容,%gydF4y2Ba
石英和长石组成gydF4y2Ba	22-57gydF4y2Ba	金红石gydF4y2Ba 钛铁矿gydF4y2Ba	0、2 - 0、7gydF4y2Ba 0,02年gydF4y2Ba	黄铁矿砷黄铁矿gydF4y2Ba	3、0 - 9、0gydF4y2Ba 0,1 - 1,5gydF4y2Ba
伊利石、高岭石、地开石,黑云母gydF4y2Ba	25-60gydF4y2Ba	磁铁矿gydF4y2Ba	——«gydF4y2Ba	亚锑酸盐gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba
铁白云石、菱锰铁矿、菱铁矿、方解石gydF4y2Ba	2-17gydF4y2Ba	锆石gydF4y2Ba 电气石gydF4y2Ba	——«gydF4y2Ba ——«gydF4y2Ba	闪锌矿gydF4y2Ba 铜矿gydF4y2Ba	0 01gydF4y2Ba ——«gydF4y2Ba
含碳物质gydF4y2Ba	0 02-0 2gydF4y2Ba	moissonitegydF4y2Ba	——«gydF4y2Ba	磁黄铁矿gydF4y2Ba	——«gydF4y2Ba
重晶石gydF4y2Ba	0 05-0 2gydF4y2Ba	手榴弹gydF4y2Ba	——«gydF4y2Ba	硫锑铅矿gydF4y2Ba	——«gydF4y2Ba
		磷灰石gydF4y2Ba	——«gydF4y2Ba	黄铜矿gydF4y2Ba	单位的粮食gydF4y2Ba
		橄榄石gydF4y2Ba	——«gydF4y2Ba	方铅矿gydF4y2Ba	——«gydF4y2Ba
				FreisbergitegydF4y2Ba	——«gydF4y2Ba
				黄金gydF4y2Ba	——«gydF4y2Ba

铁离子主要矿石矿物的成分-黄铁矿-菲斯gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba和毒砂- asf,以及铁橄榄石-铁的成分gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(SiOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba]gydF4y2Ba(图1)。gydF4y2Ba化学成分:铁- 46.6%、- 53.4%。它通常包含少量杂质:有限公司(钴黄铁矿),镍、,某人,有时铜、金、Ag)等。在这些情况下,我们基本上是处理固体pseudo-solutions-crystal溶胶。gydF4y2Ba

图1:gydF4y2Ba黄铁矿的晶体结构与黑色(铁),光(硫)领域。gydF4y2Ba

铁原子组成的硫化矿物的二阶形式。在细菌浸出氧化反应器在硫酸介质中,他们在亚铁的形式进入溶液,铁硫酸盐gydF4y2Ba(图1)。gydF4y2Ba细菌浸出的过程中,二价铁,形成氢氧化物,也可以沉淀。硫化硫酸硫黄铁矿的氧化,氧化亚铁,和两个产品形成:硫酸亚铁氧化和硫酸。gydF4y2Ba

硫酸亚铁氧化化学氧化黄铁矿与硫酸亚铁和单质硫的形成。铁再次由细菌氧化亚铁的氧化铁,可以用作氧化剂黄铁矿。gydF4y2Ba

的主导作用的实现考虑转换属于酸性硫酸盐细菌——a . ferrooxidans氧化硫化物和二价铁,a thiooxidans -氧化元素硫。gydF4y2Ba

在缺乏酸性硫酸盐细菌、硫酸氧溶解在水中和氧化物铁(III)原则上可以作为氧化剂的矿物质。然而,在正常的压力和gydF4y2Ba低gydF4y2Ba温度、硫化物的氧化和氧非常收益gydF4y2Ba低gydF4y2Ba率和硫酸氧化铁在酸性环境中没有iron-oxidizing细菌几乎是无法形成(铁仍在亚铁形式(2))。gydF4y2Ba

因此,以黄铁矿为例,一个双重的角色酸性硫酸盐细菌浸出的有色金属被发现:直接参与硫化物的氧化和间接参与由于浸出试剂的形成(硫酸铁氧化(III)和硫酸)。gydF4y2Ba

细菌a ferrooxidans能够加速价和硫化矿物的氧化几次,数万,甚至有时成千上万倍比纯粹的化学氧化在相同条件下,毒砂氧化4 - 8倍,黄铜矿- 6乘以12倍,铜蓝和斑铜矿- 18倍,黄铁矿- 1000倍,二价铁在酸性环境- 200000倍(与大气中的氧气氧化相比)。单质硫被氧化硫酸的细菌的参与。黄铁矿的氧化反应和氧有时写成连续两个阶段:首先,硫化物硫的氧化硫酸亚铁的形成,然后细菌氧化亚铁氧化。金银也常常伴随硫化矿物——发生在矿物细夹杂物如黄铁矿、毒砂、辉锑矿。初步破坏后的硫化矿物的晶格酸性硫酸盐细菌,裸露的贵金属可以与任何合适的提取溶剂。gydF4y2Ba

定量分析的铁离子的存在显示其在液相量差异很大的比例,特别是在氧化反应器——从0.02到0.04%gydF4y2Ba(图2)。gydF4y2Ba

图2:gydF4y2Ba在细菌浸出铁离子的行为。gydF4y2Ba

氢氧化铁残留在碱性化阶段的数量7 g / l 9 g / l。参与和氰酸钠反应结合一定量的形成亚铁氰化物,减少氰化物的活动。演示了方法研究的细菌浸出硫化矿物的提供一些关于这些交互的本质;与此同时,他们表明,细菌浸出的金属是一个非常复杂的和理论上仍然不够发达的过程。gydF4y2Ba

在一般情况下,有必要考虑系统矿石(矿物)-水(气)中的微生物同时从的角度gydF4y2Ba生物化学gydF4y2Ba和物理化学,考虑过程的决定因素。gydF4y2Ba

最密集的岩石破坏过程的有用的存款发生微生物活性高的,而后来的变化主要与非生物氧化还原过程。gydF4y2Ba

在生物循环,随着生物,涉及所有bioinert系统最重要的组成部分——水,这是能量的主要载体。也决定了类水迁移(酸、硫酸、潜育,等等),的酸碱分区bio-inert系统,更换酸碱性的视野,这决定了他们的团结。因此,酸性环境生物圈是由碳(碳酸和有机酸)、硫(HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba年代,HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba),在本地(HCl)和氟氯(高频)。最显著的表现在这个周期的元素是由有氧嗜酸性硫羰微生物,他们应有的地位在这个地质利基和发挥领导作用的集中和分散的元素。gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba表明,矿石和精矿的成分主要包含相同类型的形成岩石和矿石矿物。在硫酸环境中,的存在gydF4y2Ba微生物gydF4y2Ba与一个活跃的氧气供应,形成新矿物的分散元素及其组装在一个新的质量。gydF4y2Ba

表2。gydF4y2Ba硫化矿石样品的x射线衍射分析细菌浸出的过程。gydF4y2Ba

№gydF4y2Ba	样品名称gydF4y2Ba	名字的矿物质gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba	中性的,gydF4y2Ba pH值- 7.8gydF4y2Ba	石英、钠长石、方解石、莫斯科、铁白云石、黄铁矿、黄铜矿(毒砂)gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba	集中注意力gydF4y2Ba	矿石的一样。gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba	硫酸gydF4y2Ba pH - 1.5,gydF4y2Ba 96小时gydF4y2Ba	钠长石Na (AlSi3O8),钙长石Ca Al2Si2O8,黄铁矿、多硅白云母,yansite (CaMnMn)钡镁锰矿,vashigite,石英、正长石K [AlSi3O8]。gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba	倾析,gydF4y2Ba pH值- 4.5gydF4y2Ba	在硫酸环境中一样。gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba	碱性化,gydF4y2Ba pH值- 11.5gydF4y2Ba	在硫酸环境中一样。gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba	氰化尾渣,gydF4y2Ba pH值- 9.5gydF4y2Ba	在硫酸环境中一样。gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba	煤渣的氰化尾矿gydF4y2Ba	石英、赤铁矿Fe2O3 berlinite,方解石,analbite硅磷酸铝、莫斯科。gydF4y2Ba

形成新矿物保持不变,当介质的pH值变化和氰化物。只有当暴露于强烈的高温因素,火山岩石的矿物特征的外观。gydF4y2Ba

基地和强大的基地——碱金属(钠、钾、钙、镁),远高于酸性的克拉克组件,中和酸酸性水与岩石相互作用的时候。的酸性环境上的视野(或少碱性)被碱性酸性(或更少)的视野越低,导致分区。gydF4y2Ba

因此,在bioinert系统、氧化还原和酸碱分区是观察酸的主要优势。获得的结果显示,显然,在自然环境中,地质gydF4y2Ba进化gydF4y2Ba矿物质的发生恰恰与酸性bio-inert系统主导矿藏,矿物的形成可以最大限度地发生。碱性,即使长期统治bio-inert系统不给这样一个高度的可变性和一定程度上影响迁移和成矿元素的属性。gydF4y2Ba

表2gydF4y2Ba表明,如果硫化矿石和精矿包含相同的矿物,石英、钠长石、方解石、和矿石矿物-莫斯科,铁白云石、黄铁矿、黄铜矿,arsnopyrite,然后在硫酸介质与硫羰微生物的参与,添加新矿物——钙长石、多硅白云母,yansite,钡镁锰矿,vashigite。这些新矿物及其化学结构的特点,当他们在网上搜索,没有给出积极的结果。硫化矿石焙烧也引发了新的矿物-赤铁矿,berlinite analbite, silicon-aluminum磷酸盐。因此,人工外表锋利的极端因素,如bio-inert硫酸环境,以及烘焙,导致矿物的形成。gydF4y2Ba

矿物质含有贵重金属第三组代表了不同的矿物——矿石矿物。包括硫化矿物-黄铁矿、毒砂、辉锑矿、闪锌矿、磁黄铁矿、黄铜矿、硫锑铅矿,铜矿,方铅矿,freisbergite等。其内容在矿石的组成范围从0.1到3和9%。如果矿石包含自然金,那么可以用单一的谷物。gydF4y2Ba

x射线衍射分析固相的矿石矿物按照如下定量秩序——石英、钠长石、方解石、莫斯科、铁白云石、黄铁矿和黄铜矿gydF4y2Ba(图3)。gydF4y2Ba

图3:gydF4y2Ba矿石中矿物的性质表现在x射线衍射分析。gydF4y2Ba

在重力和浮选富集,不仅对提取元素计划进入集中注意力,而且大量的矿物,其中一些可以完全溶解在硫酸介质中,倾向于溶解部分,其余部分也有矿物质,不溶于任何媒体很长一段时间。gydF4y2Ba

院士A.E. Fersman描述我们周围的环境,包括百分之九十九的只有12到20的化学元素,通过这些元素以不同的方式结合,我们得到了各种各样的矿物质。最重要的是,在降序排列,铁、氧、镁、镍、硫、钙、铝、钠、锰、钾、碳、氢、磷、钴。相同的化学元素构成的基础,12-20似乎是主要的元素,其中,第一个地方是被铁、硅、镁、和气体,氢气和氧气。gydF4y2Ba

在分析硫化矿石采集样本在不同阶段的处理,最大量变在26个化学元素被发现,这是最容易溶解,并指出液相的研究样本gydF4y2Ba(表3)。gydF4y2Ba院士A.E. Fersman是正确的,当他谈到了基本元素构成所有矿物质。在我们的例子中,我们谈论的是包含一个额外的因素,增加矿物质的转换率数十倍——这是一个技术的过程和微生物的酸性环境。的确,gydF4y2Ba微生物gydF4y2Ba是一个重要的进化过程,催化新出现的矿产化合物和加速形态发生。gydF4y2Ba表3gydF4y2Ba显示6个主要化学元素(从1到6),有最高的内容(%)表示在硫化矿物的成分-莫斯科,铁白云石,黄铁矿和黄铜矿。的矿物,石英、钠长石、方解石在降序排列gydF4y2Ba(图2)。gydF4y2Ba

表3。gydF4y2Ba化学元素的溶解程度硫化物样品的液相(µg / l)。gydF4y2Ba

内容gydF4y2Ba	溶解在硫化矿物的组成元素gydF4y2Ba
内容gydF4y2Ba	Na, %gydF4y2Ba	是的,%gydF4y2Ba	P, %gydF4y2Ba	K, %gydF4y2Ba	Ca, %gydF4y2Ba	铁、%gydF4y2Ba	李gydF4y2Ba	毫克gydF4y2Ba	艾尔gydF4y2Ba
中性的,gydF4y2Ba pH - 7, 8gydF4y2Ba	0095年gydF4y2Ba	0,37gydF4y2Ba	0019年gydF4y2Ba	0061年gydF4y2Ba	0,16gydF4y2Ba	0,02年gydF4y2Ba	1397年,3gydF4y2Ba	73143年,8gydF4y2Ba	13973年,2gydF4y2Ba
集中注意力gydF4y2Ba	0092年gydF4y2Ba	0374年gydF4y2Ba	0,02年gydF4y2Ba	0057年gydF4y2Ba	0,22gydF4y2Ba	0,02年gydF4y2Ba	1395年,2gydF4y2Ba	76411年,2gydF4y2Ba	14607年,4gydF4y2Ba
硫酸gydF4y2Ba pH值- 1 5gydF4y2Ba 96小时gydF4y2Ba	0,0009gydF4y2Ba	0406年gydF4y2Ba	0026年gydF4y2Ba	0052年gydF4y2Ba	0309年gydF4y2Ba	4157年gydF4y2Ba	2114年,7gydF4y2Ba	1603438、5gydF4y2Ba	667836年,1gydF4y2Ba
倾析,gydF4y2Ba pH - 4、5所示gydF4y2Ba	0,0005gydF4y2Ba	0322年gydF4y2Ba	0019年gydF4y2Ba	0046年gydF4y2Ba	0267年gydF4y2Ba	0137年gydF4y2Ba	1636年,7gydF4y2Ba	852911年,23岁gydF4y2Ba	20165年,2gydF4y2Ba
碱性。,gydF4y2Ba pH - 11, 5gydF4y2Ba	0,0091gydF4y2Ba	0388年gydF4y2Ba	0019年gydF4y2Ba	0053年gydF4y2Ba	0273年gydF4y2Ba	0043年gydF4y2Ba	1392年,3gydF4y2Ba	22897年0gydF4y2Ba	16939年,7gydF4y2Ba
尾巴氰化物。gydF4y2Ba pH - 9, 5gydF4y2Ba	0,0021gydF4y2Ba	0383年gydF4y2Ba	0043年gydF4y2Ba	0104年gydF4y2Ba	0309年gydF4y2Ba	0025年gydF4y2Ba	1457年,6gydF4y2Ba	41118年,1gydF4y2Ba	24699年,5gydF4y2Ba

这些化学元素,在下行order-Si、钙、钠、钾、铁和P,是所有已知类型的ores-rock-forming一部分,配件和矿石矿物。硫和碳C应该添加这些元素,适合的作用gydF4y2Ba微生物gydF4y2Ba和在硫化矿石的成分是相当高的,特别是在建立最优流程为他们,支持他们的重要活动。分类器中的硅含量为0.37%。在细菌浸出的内容如果略有增长,从0.388%到0.406%不等。gydF4y2Ba

铝硅酸盐的分解是伴随着转变成解决方案的元素,包括硅、铝、铀,铍,等上面的元素,它能够最大溶解微生物的影响下,显然是塑造的主要来源和迁移过程中硫化物矿床。gydF4y2Ba

从收到样品,液体和固体阶段分离,他们分析了质量和数量的主要化学元素。密度和pH值初步确定,附加的的结果gydF4y2Ba表4。gydF4y2Ba表显示介质的pH值相比,操作反应堆的pH值相当高,超过2。这种情况下是由于纸浆和停滞的活性的抑制gydF4y2Ba微生物gydF4y2Ba缺乏氧气和混合浆。三价铁溶解在液相往往成为二价和沉淀。gydF4y2Ba

表4。gydF4y2Ba特征样本的密度,比固相介质pH值gydF4y2Ba

№gydF4y2Ba	样品名称gydF4y2Ba	密度,克/立方厘米gydF4y2Ba	固体比例gydF4y2Ba		介质pH值gydF4y2Ba
№gydF4y2Ba	样品名称gydF4y2Ba	密度,克/立方厘米gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba	%gydF4y2Ba	介质pH值gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	顶部排水分类器gydF4y2Ba	1146年gydF4y2Ba	135年gydF4y2Ba	11日,78年gydF4y2Ba	8日,07年gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	Flotoconc。gydF4y2Ba	1239年gydF4y2Ba	252年gydF4y2Ba	20日,33gydF4y2Ba	8日,45gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	反应堆2 - 1gydF4y2Ba	1210年gydF4y2Ba	216年gydF4y2Ba	17日,85年gydF4y2Ba	2,05年gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	反应堆2 - 2gydF4y2Ba	1195年gydF4y2Ba	226年gydF4y2Ba	18日,91年gydF4y2Ba	2、15gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba	反应堆2 - 3gydF4y2Ba	1185年gydF4y2Ba	114年gydF4y2Ba	9日,62年gydF4y2Ba	2、10gydF4y2Ba
6gydF4y2Ba	反应堆2 - 4gydF4y2Ba	1180年gydF4y2Ba	125年gydF4y2Ba	10日,59岁gydF4y2Ba	2,08年gydF4y2Ba
7gydF4y2Ba	反应堆2 - 5gydF4y2Ba	1175年gydF4y2Ba	148年gydF4y2Ba	12日,59岁gydF4y2Ba	2、10gydF4y2Ba
8gydF4y2Ba	反应堆2 - 6gydF4y2Ba	1173年gydF4y2Ba	139年gydF4y2Ba	11日,84年gydF4y2Ba	2、10gydF4y2Ba
9gydF4y2Ba	ATD-1gydF4y2Ba	1068年gydF4y2Ba			4、26gydF4y2Ba
10gydF4y2Ba	ATD-3gydF4y2Ba	1145年gydF4y2Ba	328年gydF4y2Ba	28日,64年gydF4y2Ba	6、15gydF4y2Ba
11gydF4y2Ba	营养CHEMIXgydF4y2Ba	1308年gydF4y2Ba	486年gydF4y2Ba	37岁的15gydF4y2Ba	9日,82年gydF4y2Ba
12gydF4y2Ba	氰化尾矿gydF4y2Ba	1180年gydF4y2Ba	253年gydF4y2Ba	21日,44gydF4y2Ba	11日,95年gydF4y2Ba

标准生成焓ΔНgydF4y2Ba^0gydF4y2Ba298年,熵ΔSgydF4y2Ba^0gydF4y2Ba298年,吉布斯gydF4y2Ba能源gydF4y2BaΔGgydF4y2Ba^0gydF4y2Ba298年的一些物质在298 KgydF4y2Ba表5所示。TgydF4y2Ba他的光谱分析结果酸和碱处理后的固体残渣,碱和碱土元素最大- na - 31.2%获胜,c - 10.0%。其他elements-silicon -6.5%、铝-2.7%、- 1.0%,钾铁- 0.7%、- 0.2%和钙钛含量较低0.2%。铈的外观的13.4%gydF4y2Ba(图4)。gydF4y2Ba

表5所示。gydF4y2Ba一些物质的热力学特征参与细菌氧化过程。gydF4y2Ba

物质gydF4y2Ba	物理状态gydF4y2Ba	焓,gydF4y2Ba 焦每摩尔gydF4y2Ba	熵,gydF4y2Ba J /摩尔* KgydF4y2Ba	免费的gydF4y2Ba能源gydF4y2Ba(吉布斯),焦每摩尔gydF4y2Ba
菲斯gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba	水晶gydF4y2Ba	-177年,40gydF4y2Ba (-163年,2)gydF4y2Ba	52岁,99年gydF4y2Ba	-266年,05年gydF4y2Ba
FeSOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba	水晶gydF4y2Ba	-927年,59岁gydF4y2Ba (-3016)gydF4y2Ba	107年,53gydF4y2Ba	-819年,77年gydF4y2Ba

图4:gydF4y2Ba光谱分析样本的个人部分从顶部排水分类器。gydF4y2Ba

硫羰gydF4y2Ba微生物gydF4y2Ba在自然条件下,在很长一段地质时间,有机分泌物——代谢物,表达了各种类型的有机化合物,导致出现bio-inert物质和为自己创造最佳的栖息地。这个进化固定生化性质,在人为创造的生产条件下,可以在一个非常大的规模和被激活,显然,复制gydF4y2Ba进化gydF4y2Ba在加速硫化矿物的形式,在自然条件下这些过程进行了数百万年。gydF4y2Ba

结论gydF4y2Ba

因此,从上面可以看出,微生物浸出的元素发生的参与gydF4y2Ba微生物gydF4y2Ba化学氧化还原性质的转换。氧化还原反应进行的gydF4y2Ba微生物gydF4y2Ba是至关重要的,通常有一个吗gydF4y2Ba能源gydF4y2Ba价值。原子的组成矿物(或水介质),在更低的价,是潜在的细菌,即底物在细菌氧化,一定的gydF4y2Ba能源gydF4y2Ba释放,它是必要的细菌对各种耗能过程:运输营养物质,生物合成有机化合物的原生质,等。主要的六个元素能够尽可能多地溶解微生物的影响下,很显然,是塑造的主要来源和迁移过程中硫化物矿床。gydF4y2Ba

增加矿石组成的胶体类型的粘土或容易退化的矿物质,,当结合微生物的代谢物,microorganism-environment-mineral系统交互,为新类型的矿物的形成做出贡献。含矿物质的存在,很容易溶于硫酸的解决方案,例如,褐铁矿,确保铁离子进入浸出的解决方案,也显然是由于行动gydF4y2Ba微生物gydF4y2Ba在矿物质。在自然环境中,地质gydF4y2Ba进化gydF4y2Ba的矿物质恰恰发生在酸性bio-inert系统主导矿藏,矿物的形成可以最大限度地发生。从进化的角度来看,一个酸性环境会导致阳离子的过渡元素溶解状态,而当他们进入一个碱性环境,沉淀,导致出现的新类型的矿物质。gydF4y2Ba