简短的评论

数量:16 (6)

• 查看PDF
• 下载

交付Melittin-Based癌症治疗的方法

斯泰西·米勒^*

*通信:

斯泰西·米勒
编辑部、化学技术:一个印度日报》联合王城
电子邮件:chemtech@alliedresearch.org

文摘

蜂毒肽(MLT)是一种天然的细胞溶解的从蜂毒肽生成,一直在探索临床前动物模型治疗炎症性疾病,如关节炎、风湿、慢性疼痛等。近年来,MLT已被广泛用作抗癌药物。MLT附加到磷脂并创建毛孔在等离子体和细胞器膜,导致癌症 细胞和耐药细胞灭亡。MLT也成为一个有前途的免疫治疗药物,促进肿瘤相关抗原的释放和内源性危险指标,以及细胞毒性T和自然杀伤(NK)细胞的激活。MLT也促进抗癌的释放细胞因子2、正、和TNF -提高抗肿瘤免疫反应。

介绍

通过触发TAM重组和分化成免疫刺激性M1-polarized TAM, MLT有能力扭转免疫抑制肿瘤微环境(时差)。尽管越来越多的证据MLT的强有力的抗癌效果,其治疗应用程序由于组织分布不足,溶血,快速代谢,有限的选择性,而且毒性[1]。因此,创建新的MLT交付技术改善MLT可能是重要的抗癌治疗,同时避免电离辐射。此外,考虑到肿瘤高度可变的生理学,如时间异常的血管系统,MLT交付方法本文中描述,使基于触发器的(生理或外部stimulidependent)是可行目标和发布可能提供最大载荷为目标地区的援助。许多出版物已经讨论了最近的进步MLT及其交付策略,要么作为材料输送系统的概述或关注的一般元素MLTmembrane交互和anti-proliferative分子通路从生物学的角度来看。乐动体育在线然而,在应用方面生物技术和机械性能、免疫调节作用和转化因素,material-assisted MLT运载工具的需求特别关注。近年来,各种各样的运营商已经受雇于MLT交付计划[2]。通过调制时间,一个复杂的系统,包括肿瘤细胞、成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞,这些航空公司是适合运输MLT肿瘤区域和提高抗肿瘤效率。多个舰载MLT交付的技术癌症治疗概述。MLT的蜜蜂蜂毒是一种有毒的组件可以使用作为抗菌和细胞溶解的肽。它由26个氨基酸(NH2-GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ)和一个疏水伴区域(残留120)和一个亲水carboxy-terminal区域(残留2126)。18 MLT是一个净电荷的阳离子肽+ 6,有四个c端地区指控和剩下的两个氨基端地区除了其两亲性性质。因此,MLT是合适的模型肽脂质相互作用[3]。MLT通常是单体的,无规卷曲结构;然而,当它注入脂质膜,它收敛到一个四聚物和假定螺旋构象。温度、pH值、盐浓度和肽浓度都能影响MLT的构象。与带负电荷的MLT建立静电连接细胞膜表面以毫秒为单位,导致孔隙创造,细胞内容泄漏,最终导致细胞死亡。