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数量:17 (1)DOI: 10.37532 / 0972 - 768 x.2019.17 (1) .307

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比较研究传统和曼尼希碱之间的润滑油抗氧化剂

*通信:

Gamil马
基础教育学院Salahaddin大学
伊拉克
电话:009647501443435
电子邮件: (电子邮件保护)

文摘

曼尼希碱是通过使用戊烷二胺,准备p-octyl苯酚和甲醛在氮气环境的存在。红外光谱光谱学被用来证明产品的结构。基地的行为作为润滑油的抗氧化是通过检查粘度、酸值和密度变化与润滑油样品不含添加剂。百分之一的产品添加到样本的2%原油润滑油类型SAE 50家具Al-Dora炼油厂。高氧化条件下获得的配方一直在393 K,在存在0.1%的过氧化苯甲酰作为氧化过程的自由基引发剂,氧化样品被4 h 24小时的时间。结果表明,在氧化过程中,酸值增加的值,是一个减少non-formulated样品的密度和粘度值比较与那些含有百分之一的曼尼希碱的研究参数一直没有初始值的变化。在氧化过程中诱导期的基础是由溶解2%的基础润滑油样品并受高温393 K存在的0.1%的过氧化苯甲酰测压的滴剂设备基于化学发光机制。准备基本的行为与传统的普遍的抗氧化剂。结果显示增加感应期期间对曼尼希碱氧化操作比传统类型确认高性能所示。

关键字

曼尼希碱;酸值;粘度;密度;诱导期

介绍

引擎油是由基础油和各种化学添加剂,这些添加剂是必要的在提高这些油的性能和恢复组成的化合物在细化过程中可能丢失(1]。
许多领域的研究已经进行了润滑油脂氧化,尤其是发动机润滑油。傅立叶变换红外光谱光谱学之前的润滑油,采用内燃机和七天每天工作15小时后。它被氧化油的红外光谱包含一个新的峰值在该地区1800 - 1700厘米¹,由于氧化羰基生成的油2]。的红外光谱光谱学对氧化油显示最小峰值强度在1710 - 1770厘米¹比观察制定原油的红外光谱与特定浓度的提取取代苯胺在应用相同的氧化条件(2]。苯胺类的能力评价研究从原油中提取的高活动这些化合物抑制存款形成煤油与普遍比较抗氧化添加剂。执行的研究是基于在使用抗氧化诱导期的差异3]。

苯胺类和取代苯胺类作为抑制剂在氧化过程中由于其再生能力的人物,的机理抗氧化剂基于再生氧化过程中抗氧化分子在升高的温度下由测压的氧化装置。诱导期的值的提取苯胺类在393 K超过清洁润滑油(4]。

然而,在最近的世纪,研究人员正指向曼尼希碱(5)这是beta-amino酮(6,7),其反应机理被描述为亲核加成反应涉及与活性氢化合物的缩合(s)胺(一级或二级)和甲醛(8),如图所示图1。随着生物活性,曼尼希基地也在他们使用作为洗涤剂的添加剂,树脂、聚合物、表面活性剂等(9]。高活性的曼尼希碱的各种活性物质已经准备克服局限性[10]。这些基地(光学纯手性)2-naphthol被用于催化(加速,配体和金属介导)拆分碳碳键的形成。他们用作生物活性分子的合成中间体(11]。曼尼希反应被广泛用于建设的含氮的化合物(12]。此外,这些基地获得了抗菌活动的重要性,由于他们的应用程序和其他应用程序在植物生长调节剂等农用化学品(13]。

本研究的目的是:

1。合成曼尼希碱,以作为活跃的抗氧化剂对原油润滑油。

2。评估的能力通过监测粘度的变化值,酸值,在氧化过程中石油的密度变化。

3所示。与传统比较效率抗氧化剂基于感应时间的差异。

研究方法

红外光谱法

红外检测合成的样品是由伯克IFS 113 v与溴化钾细胞,和在环境温度下CHCl3溶剂最大浓度为1%。红外光谱的结果光谱学列出表1。

表1。红外光谱的结果准备了曼尼希碱。

曼尼希碱的制备

底部是由混合试剂:戊烷二胺,在酒精p-octyl苯酚,甲醛一滴一滴地补充道。反应混合物的温度逐渐增加直到达到回流状态和氮气环境下保持了三个小时完成反应。反应混合物冷却至室温后,一个黄色的粘性底层成立。这一层是纯化和清理多余的胺苯和苯酚的清洗。

氧化过程

混合2%的最终产品是添加到样本的原油润滑油SAE 50提供Al-Dora炼油厂,和0.1%的过氧化苯甲酰作为自由基引发剂(图2)。获得的混合物与混合加热在393 K。采集标本的4 h 24 h在氧化过程中。粘度、酸值、密度变化检测,结果与原油润滑油样品。结果给出了图3、4和5。在氧化过程中诱导期测试被测压的氧化装置检查基于化学发光机制(图6)。

结果与讨论

图3、4和5显示酸值、粘度和密度变化为选定的样品在氧化过程中,看到的是合成基地证明更好的抗氧化性能的润滑油与空白相比原油。高效作为润滑油抗氧化剂,因为总酸值的变化;粘度比和密度非常小。

我们的研究结果显示一个大的积极行为在准备比较准备的基地,这意味着增加碳链的选择二胺,导致基础证明了更高的效率。

这是可能是由于:

1。胺组自由参与中和酸氧化过程中形成的。

2。酚醛芳香胺类化合物的存在作为抑制剂作用通过捐赠多才多艺的氢(哦或NH)组织的稳定链自由基;即。,these inhibitors destroy the peroxide radicals and thus, the oxidation chain is broken. The marked efficiency of hindered phenols is expressed by their radicals being insufficiently reactive to abstract hydrogen from the hydrocarbon and initiate new oxidation chains.

3所示。胺的存在结构的部分准备的曼尼希碱中和过程中产生的一些酸性油氧化导致小总酸值的变化。

图6显示了测压的氧化的结果基于化学发光机制的存在2%的准备基础和1%的过氧化苯甲酰。看到,12分钟记录的曼尼希碱诱导期,直到润滑油到达最大的氧化率被认为是高价值比记录在存在2%的Unol 5所示的值图7。

结论

曼尼希碱证明高性能作为润滑油的抗氧化与传统类型的比较抗氧化剂像Unol或aldehydic和酮的类型。小酸值的变化,粘度,密度润滑油氧化过程存在的准备基础证明这个基地的高能力终止氧化过程中自由基的连锁反应。准备抗氧化剂的功能是由其多活跃的组织特点是自由基清除酸性中和,过氧化终止。准备的曼尼希碱与长链二胺具有更高的效率抗氧化剂比短链的准备。曼尼希碱诱导期的高价值的记录与这些传统的和普遍的抗氧化剂。

引用

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