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，卷:14(2)DOI: 10.37532/0974-7478.2021.14(2).119

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高分子和大分子研究中的生物酸“，

*通信:

邵迈克尔宾夕法尼亚大学化学系，费城，美国;电子邮件:(电子邮件保护)

摘要

而人造的天然聚合物Hermann Staudinger在1920年提出了他的大分子理论，这两种高分子材料在这一理论之后都有了巨大的改进和扩展，并且，不时地，从它开始。本文以教学练习的方式概述了人造天然聚合物体系的历史、化学、性质、用途和财务问题，概述了它们的事件、生活方式，并总结了该领域后来的必要进展。

关键字

高分子;生物酸;聚合物;化学

简介

本文总结了聚合物组织领域的一些新进展，重点介绍了我们的研究中心——聚合物水凝胶。这很可能是聚合物使用中最主要的问题水凝胶由于它们的机械性能较差，研究人员的努力集中在精确强化这些材料上。这些努力在2001年带来了滑动环水凝胶的改进，承载机械(轮烷基)交联，而不是复合交联，促使这些材料在扩展后从机械交联的发展中获得了更大的可扩展性。2002年，纳米复合水凝胶的改进紧随其后，这种水凝胶含有高原子量的直接聚丙烯酰胺，由污垢纳米颗粒真正交联，聚合物链可逆吸附在其上。在水凝胶变形过程中，聚丙烯酰胺链在土纳米颗粒上的解吸和再吸附赋予了材料惊人的强度[1]。

然后，在2003年，出现了双重组织的水凝胶，包含两种相互渗透的亲水组织，一种是聚电解质的，不弯曲，适度异常交联，因此很脆弱，另一种是比第一种高得多的聚合物体积划分，非离子型，软交联，可延展。机械性能重新设计的双重组织方法水凝胶由于其制造简单，自由革命性的交联光聚合，以及对所有单体类型的共识而非常著名。这与规划滑环凝胶的工程困难和纳米复合材料针对性的局限性有关水凝胶只是丙烯酰胺单体。这种极其有效的双重组织方法随后被扩展为显著增加，四倍和令人惊讶的五倍聚合物水凝胶，进一步增加两倍和显著增加聚合物弹性体，并再次检查材料力学性能的增强[2]。

Sakai和他的合作者创造了另一种方法模型水凝胶，包括不同长度的多功能链，共价末端连接在精确有用的枢纽，特别是四个(tetraPEG凝胶)。在这些接近理想的时候水凝胶如果被拉长，所有的链条也会被拉长，并在类似的巨大张力下开始断裂。这在本质上促使了抵抗断裂的巨大扩张，并可选地增加了断裂时的压力，这两者都增加了耐久性的提高。后来，热塑性弹性体的重大改进同样扩展了预延伸其中一个聚合物部件的想法。这让热塑性弹性体担心，而不是聚合物水凝胶或弹性体。结果是，这种巧妙的热塑性弹性体结合了工程材料两种明显根本不相关的机械性能，即无磨蚀性和不可动性。由于中间块的橡胶理念，该材料在小机械载荷下无疑会变形，而不动则是因为当施加更大的功率时，该材料的坚固性更加突出，这是类似橡胶中间块的瓶刷设计的后遗症[3.]。

结论是，这种未使用的工程聚合物体系的改进对许多企业都是有利的，但这些企业还说服并推动了该领域的改进。这些业务包含了大多数现代业务，即车辆，航空飞船，空间制造，硬件，开发，家庭，服装，鞋类，药物，生物技术，个人护理和美容护理产品，矫正手术，运动和运动，纸张，油漆，音乐和刺激业务。因此,制造聚合物聚合物系统对我们的生活质量做出了不可思议的贡献，并改善了我们的文化和文明。与此同时，这些材料对我们的社会有负面影响，有些注意到化石资产的减少和环境的污染。

参考文献

1. 顾勇，赵娟，Johnson JA。聚合物网络:从塑料和凝胶到多孔框架。Angew Chem Int Ed. 2020;59:5022-5049。
2. 鲁迪克JG, Percec V.诱导自组织树突化聚合物的螺旋主干构象。Acc Chem res 2008;41:1641-52。
3. 费林加BL，布朗RW。大分子秀一下他们的肌肉。纳米技术。2008;3:383-4。