原文
，卷:15(4)
用自由基清除法研究牛膝木和叶提取物的抗氧化活性
- *通信:
- Bahule BB印度马哈拉施特拉邦普那市普那市萨维特里拜普勒普那大学诺wrosjee Wadia学院化学系电话:09763225085;电子邮件: (电子邮件保护)
收到:2017年5月10日;接受:2017年11月6日;发表:二零一七年十一月十日
引用:Bahule BB, Mahajan RP，更多DH。用自由基清除法研究牛膝木和叶提取物的抗氧化活性。国际化学杂志，2017;15(4):217
摘要
牛膝。是一种本地草本植物。传统上它被用作堕胎药。水提取物作为a医学对肺炎。采用DPPH自由基清除法对该植物水提物进行抗氧化活性筛选。所使用的标准是一种抗坏血酸，植物化学物质表现出比标准化合物更好的活性。本提取物由生物碱而萜类化合物作为其主要成分，其生物活性可归因于这些化合物的存在。
关键字
牛膝根粗线;水提物;植物化学物质;抗氧化活性
简介
像印度和中国这样的国家以各种应用而闻名药用植物用于治疗疾病多草药和草药疗法结合使用，有效用药，副作用最小或无副作用[1］．在处理癌症对于糖尿病患者，这些方法中有一些被发现比传统方法更有用。许多药用植物显示抗氧化和抗糖尿病的特性[2］．这些植物大多含有苷类、生物碱、萜类和类黄酮［3.］．许多国家正在使用不同的植物物种预防和控制糖尿病。自然派生药物有低与合成药物相比的副作用。根提取物牛膝根粗已知具有利尿特性[4］．干燥的植物用于治疗淋病，发烧，痢疾，哮喘，高血压和糖尿病患者。开花的尖刺用作外敷，以治疗爬行动物及蛇咬伤[5］．这种植物对肝脏疾病很有用，皮肤疾病(6］．这种植物的灰分可用于治疗溃疡和疣。7］．考虑到该植物的广泛应用，我们设计了本研究来筛选该植物的生物活性。为此，我们准备了植物的水提取物，并将其储存在冰箱中，需要时随时使用。
材料与方法
植物收藏
牛膝根粗采集自印度马哈拉施特拉邦的浦那。利用新鲜植物进行植物化学成分的提取和分离。植物化学物质和提取物储存在冰箱里，需要时随时使用。
提取
水萃取:将25克干燥和粉碎的植物材料分别浸泡在25 mL、50 mL和100 mL蒸馏水中24小时。通过细棉布过滤提取物。用蒸馏水清洗残渣，将最终体积校正为25 mL, 50 mL和100 mL，并用于所有活动。
植物化学物的分离程序:植物化学物质采用已知方法分离[8］．整株新鲜植物重35克牛膝根粗用甲醇:水的混合物(4:1)烘干、制粉、均质。然后进行过滤，蒸发滤液。2 mh2所以4加入有机化合物，用氯仿萃取得到萜类化合物。水层以氢氧化钠碱化4然后用氯仿-甲醇(3:1)萃取OH。这种提取物提供了大部分的生物碱而剩余的水基层蒸发后用甲醇提取得到季生物碱。在季生物碱的纯化过程中，单宁被分离出来。
植物化学物质:利用现有的表征技术对植物化学物质进行了分析和鉴定。
稀释浓度:采用文献程序制备稀释度和浓度[9］．
水提取物稀释:用蒸馏水清洗残渣制备25 mL, 50 mL和100 mL的这些稀释液，这些稀释液用于评估所有的活性。
分离植物化学物浓度:分别制备50 μg/mL、100 μg/mL、200 μg/mL和500 μg/mL浓度的DPPH自由基清除活性[10，11］．
DPPH自由基清除活性:不同提取物的叶片和花的自由基清除活性牛膝根粗林恩。植物用1,1 -二苯基-2-苦基肼(DPPH)测定。简而言之，制备了0.1 mM的DPPH乙醇溶液。将该溶液(1ml)以不同浓度(50,100,200,500ppm)添加到3ml不同的甲醇提取物中。在这里，只使用可溶于甲醇的提取物，并通过稀释制备不同浓度的提取物。大力摇晃混合物，并让其在室温下静置30分钟;用分光光度计在517 nm处测定吸光度。
参照标准化合物为抗坏血酸，实验重复三次。使用长剂量抑制曲线计算样品的值，即抑制50% DPPH自由基所需的样品浓度。反应混合物的吸光度较低，表示自由基活性较高(表一至表三)．DPPH清除率百分比由下式计算:
| 植物的分离植物化学物质 | 吸光度 | |||
|---|---|---|---|---|
| 50 ppm | 100 ppm | 200 ppm | 500 ppm | |
| 萜类化合物 | 0.2003 | 0.1972 | 0.1771 | 0.1436 |
| 生物碱 | 0.2369 | 0.2261 | 0.2161 | 0.2132 |
| 第四纪生物碱 | 0.2442 | 0.1741 | 0.1349 | 0.1212 |
| 丹宁酸 | 0.2476 | 0.2400 | 0.2292 | 0.1247 |
| 抗坏血酸 | 0.0530 | 0.0425 | 0.0190 | 0.0054 |
表1。不同分离植物化学物与标准抗坏血酸在517 nm处的吸光度。
| 植物的分离植物化学物质 | 抑制率 | |||
|---|---|---|---|---|
| 50 ppm | 100 ppm | 200 ppm | 500 ppm | |
| 萜类化合物 | 19.62 | 20.86 | 28.93 | 42.37 |
| 生物碱 | 4.93 | 9.26 | 13.28 | 14.44 |
| 第四纪生物碱 | 2.00 | 30.13 | 45.86 | 51.36 |
| 丹宁酸 | 0.64 | 3.69 | 7.78 | 49.95 |
| 抗坏血酸 | 78.73 | 82.94 | 92.37 | 97.83 |
表2。%标准抗坏血酸对不同分离植物化学物质的抑制作用。
| 植物提取 | 浓度(mL) | 吸光度 |
|---|---|---|
| 水提物 | e 1 | 0.2243 |
| 依照 | 0.2395 | |
| e - 3 | 0.2447 |
E-1: 25克碎植物材料，50毫升蒸馏水
E-1: 25克植物碎料，100毫升蒸馏水
表3。不同水浸提物在517 nm处的吸光度。
其中A0为对照反应的吸光度，A1为存在测试样品或标准样品时的吸光度。控制吸光度= 0.2492。
结果与讨论
本研究测定了牛膝的分离植物化学成分和水提物物种与标准抗坏血酸相比，DPPH自由基清除法显示出更好的抗氧化能力(表4)．通过紫外可见分光光度计在517 nm处的吸光度发现，与抗坏血酸相比，抑制率超过%，在25%时表明它只是100%的水提取物。在分离出的植物化学物质中，50 ppm的萜类化合物比其他植物化学物质表现出较高的抑制率。在100ppm、200ppm和500ppm的浓度下，季生物碱的抑菌率较高。
| 植物提取 | 浓度(mL) | %抑制 |
|---|---|---|
| 水提物 | e 1 | 9.11 |
| 依照 | 2.95 | |
| e - 3 | 0.85 |
E-1: 25克碎植物材料，50毫升蒸馏水
E-1: 25克植物碎料，100毫升蒸馏水
表4。%不同水萃取物的抑制作用。
结论
根据DPPH自由基清除活性，水溶和分离的植物化学物与标准抗坏血酸相比表现出更好的活性或更好的抑制率。用于活动的方法简单、快速、经济。
确认
作者非常感谢浦那Nowrosjee Wadia学院校长提供必要的基础设施和不断的鼓励。
参考文献
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