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数量:4 (1)DOI: 10.37532 / 2454 - 9304.2021.4 (1) .139

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简要回顾中心法则及其生物序列信息

*通信:

Soumya Aggarwal德里大学生物化学系,新德里,印度;电子邮件: (电子邮件保护)

介绍

中心法则。这表示,一旦“数据”传递给蛋白质不能出去一次。详细数据的交换,从核酸腐蚀性核酸腐蚀,或从核酸腐蚀性蛋白质可能是可能的,然而从一种蛋白质转移到另一个,或者从蛋白质核酸腐蚀是不可思议的。数据意味着这里的确切保证安排,这两个基地核酸腐蚀性或蛋白质的氨基腐蚀性存款。他重新在大自然的论文分布在1970:“焦权威意见的亚原子科学管理的累积bybuildup连续数据的移动。它表达了这样的数据不能从蛋白质转移到一个或其他蛋白质或核酸腐蚀性。”

数据流在有机框架

第二种形式的焦点原则是著名的错误。这是过于简单化的DNA→RNA→蛋白通路分布由詹姆斯•沃森在主释放的分子生物学的基因(1965)。沃森的引渡对比沃森克里克的自描述了两个风险(DNA RNA→→RNA和蛋白质)测量作为焦点原则。虽然教义,克里克最初表示,保持合理的今天[1]。

教条是一个系统的理解之间的连续数据交换数据传递生物聚合物,在最广泛认可或一般情况下,在生物。有三个重要类的生物聚合物:DNA和RNA(核酸),和蛋白质。可能有3×3 = 9数据之间可能发生这些的直接交流。权威观点类这些为3的集会3:三个通用交流(接受通常发生在许多细胞),三个不同寻常的交流(已知的发生,但如果应该有一个明确的条件下发生的感染或研究机构),和三个模糊的交流(接受没有发生)。有机的整体交流描绘普通进程数据:可以重复DNA (DNA复制),DNA数据可以复制到mRNA(记录),信使rna和蛋白质可以利用的数据组合在一起,作为一个布局(解释)。非凡的交流描述:RNA复制(RNA复制),DNA被综合利用RNA布局(转化记录),DNA和蛋白质混合直接从一个格式没有信使RNA的利用率。无名的交流描述:一种蛋白质被复制的蛋白质、RNA联盟利用蛋白质作为一种格式的基本设计,和DNA融合利用蛋白质作为布局的基本建设,这些都不是主意通常发生。锻炼似乎帮助线粒体肌病患者保持力量,医生说。从肌肉肌红蛋白的蛋白质释放到尿液(肌红蛋白尿)[2]。

生物序列信息

生物聚合物,包括DNA、RNA和(聚)肽是直接聚合物(即。,每个单体与一切被认为是两个不同的单体)。单体成功的分组编码数据。描述的数据交流的焦点信条最好是忠诚的,确定的交流,在一个生物聚合物的分组是利用作为一种格式的发展生物聚合物完全的继承第一生物聚合物的安排。在当DNA破译RNA,它补充相结合。DNA编码,G, T)和C是搬到RNA编码U, C和G,分别。编码的蛋白质在三的集会,被称为密码子的表。

一般生物序列信息的传输

DNA复制

在DNA复制如果遗传物质会发生适应任何手机的后代,无论身体或再生,DNA, RNA的复制表面上是焦点原则的关键阶段。一个令人费解的收集的蛋白质称为replisome扮演的复制来自父母的数据链的小女孩链积分。replisome包含

1。放松的解旋酶超螺旋的双重的废弃的DNA螺旋做出复制叉

2。单边带蛋白质关系打开两个废弃的DNA来防止关联

3所示。添加相关RNA的RNA引发酶基础每个布局链作为复制的开始阶段

4所示。DNA聚合酶III,翻看当前格式链的3‘完成其5’末端并添加新相关核苷酸5的完成3 '小女孩链的完成

5。DNA聚合酶我消除了RNA的地面工作,取代他们的DNA

6。DNA连接酶连接两个冈崎片段与创建一个不间断的磷酸二酯键链

7所示。这种交互通常发生年代期间手机周期[3]。

转录

转录的过程数据包含在DNA复制的一部分作为一个最近收集的信使核糖核酸(mRNA)。化合物处理的交互将RNA聚合酶和历史因素。在真核细胞必要的记录是pre-mRNA。Pre-mRNA应该准备继续解释。准备了5 '的扩张帽和多聚腺苷酸尾pre-mRNA链,通过嫁接落后。加入当适当的选择性,扩大品种的蛋白质,任何单一的信使rna可以创建。整个记录测量的结果(开始pre-mRNA链)的创建是一个发达的信使rna链

翻译

核糖体的mRNA发现它的方向发展,它被破译。在原核细胞中,没有原子间,周期的记录和解释可能是连接在一起,没有明确的分工。在真核细胞中,网站的记录(细胞核心)通常是孤立的解释(细胞质),所以mRNA应该搬出去的核心到细胞质中,很可能会受到核糖体。核糖体翻看mRNA三个基码,通常从一个8月(腺嘌呤尿嘧啶−−鸟嘌呤),或引发剂蛋氨酸密码子下游的核糖体限制站点。《盗梦空间》的建筑元素和延长因素带来aminoacylated rna(图示)进入ribosome-mRNA吃惊,协调的密码子信使rna的计数器密码子在tRNA上。每个tRNA与添加到合适的氨基腐蚀形成多肽链被集成。作为氨基酸连接进入发展中肽链,链开始崩溃成正确的整合。解释关闭停止密码子这可能是一个UAA、佐治亚大学或UAG三重唱。

信使rna不包含所有数据来确定开发蛋白质的想法。多肽链从核糖体的初期结果出现之前通常需要额外的处理。某些东西,正确的衡量崩溃是错综复杂的,从根本上意义重大。对于大多数蛋白质需要其他伴护蛋白质控制项的类型。一些蛋白质,在这一点上提取的部分从自己的肽链,嫁接免费完成这条线孔;在这种周期“处置”区域内被称为inteins。不同的蛋白质应该分成不同的部分没有加入。一些多肽锚应正交磁场,其他人应该附加到代数余子式像血红素(血红素)在他们成为实用的[4]。

引用

1. Agnetti G, Husberg C,范Eyk我。分而治之:细胞器的应用蛋白质组学心脏衰竭。中国保监会研究》2011年;108:512 - 526。
2. Huber洛杉矶,Pfaller K,维特i细胞器蛋白质组学:对亚细胞蛋白质组学中分离。中国保监会研究》2003年;92:962 - 968。
3. Picotti P, rin O, Stallmach R,等。高通量的蛋白质和蛋白质组的选择反应监测化验。Nat方法。7:43-46。
4. 福斯特LJ,德这位CL,张Y et al。哺乳动物的细胞器地图蛋白质相关性分析。细胞。2006;125:187 - 199