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合成和表征代替5 - ((1、2、4)Triazolo [3、4 b] [1, 3, 4] Thiadiazol-3-yl) 1, 3-Benzoxazole衍生品作为抗菌药物

作者(年代):s . Janardhan m . Sarangapani和g . Balaswamy

在这项研究中,一系列的小说取代5 - ((1、2、4)triazolo [3、4 b] [1, 3, 4] thiadiazol-3-yl) 1, 3-benzoxazole衍生品已经合成,其结构经IR, 1 h NMR和质谱数据。这些化合物被取代的混合物准备4-amino-5——(3-benzoxazol-5-yl) 4 h, 2, 4-triazole-3-thiols各种羧酸和磷酰氯。所有合成化合物七光学的方法进行了测试cup-plate技术对某些革兰氏阳性菌株,革兰氏阴性细菌和酵母黑曲霉、黄曲霉,镰刀菌素病菌和Curvularia lunata相比,标准的药物。微生物的研究结果表明,新合成的化合物具有广泛的活动,化合物7 d显示良好的抗菌和七j显示良好的抗真菌活性。其他化合物显示轻度至中度抗真菌生物活动与测试。