所有提交的电磁系统将被重定向到在线手稿提交系统。作者请直接提交文章在线手稿提交系统各自的杂志。

文摘

调制的几丁质酶和几丁质酶蛋白duringmacrophage分化和极化

作者(年代):Michelino Di罗莎,弗朗西斯卡·Gisella Di Stefano Daniela威尔士,AnnaMaria隆戈,卢西亚Malaguarnera

保持酶的活性几丁质酶chitotriosidase (CHIT-1)和AMC-ase等几丁质酶蛋白质YKL-40 YKL-39有特定的模式与免疫反应。血清水平的CHIT-1和YKL-40主要反映了巨噬细胞的激活状态,特别是lipid-laden巨噬细胞。虽然chitotriosidase溶酶体储存的具体障碍,过度YKL-40被发现在众多的肿瘤,慢性和急性炎症和纤维化进展。我们比较了在分化和极化humanmacrophages几丁质酶的变化。基因表达分析研究了实时聚合酶链反应信使rna的人类单核细胞从巴菲外套的健康志愿者,获得极化经典激活巨噬细胞(M1),其原型激活刺激移行细胞和脂多糖,或者激活巨噬细胞(M2)通过interleukin-4曝光。我们发现CHIT-1和YKL-40明显在monocyteto -巨噬细胞分化和极化调制。相比之下,AMC-ase、YKL-39略有调制在不同阶段的巨噬细胞分化和/或极化。最后的结果表明,该表达式CHIT-1 AMC-ase, YKL-40 YKL-39是不同监管整个monocyte-to-macrophage分化和极化。我们的发现表明,而免疫功能AMC-ase YKL-39受到限制和选择性,CHIT-1 YKL-40主角在先天和后天免疫。


分享这
谷歌学者引用报告
引用次数:247

生物化学:247年印度杂志收到引用根据谷歌学者报告

编入索引中

  • 卡斯商学院
  • 谷歌学术搜索
  • 打开J门
  • 中国国家知识基础设施(CNKI)
  • CiteFactor
  • 宇宙如果
  • MIAR
  • 秘密搜索引擎实验室
  • 欧元的酒吧
  • 巴塞罗那大学的
  • ICMJE

查看更多