文摘
调制的几丁质酶和几丁质酶蛋白duringmacrophage分化和极化
作者(年代):Michelino Di罗莎,弗朗西斯卡·Gisella Di Stefano Daniela威尔士,AnnaMaria隆戈,卢西亚Malaguarnera保持酶的活性几丁质酶chitotriosidase (CHIT-1)和AMC-ase等几丁质酶蛋白质YKL-40 YKL-39有特定的模式与免疫反应。血清水平的CHIT-1和YKL-40主要反映了巨噬细胞的激活状态,特别是lipid-laden巨噬细胞。虽然chitotriosidase溶酶体储存的具体障碍,过度YKL-40被发现在众多的肿瘤,慢性和急性炎症和纤维化进展。我们比较了在分化和极化humanmacrophages几丁质酶的变化。基因表达分析研究了实时聚合酶链反应信使rna的人类单核细胞从巴菲外套的健康志愿者,获得极化经典激活巨噬细胞(M1),其原型激活刺激移行细胞和脂多糖,或者激活巨噬细胞(M2)通过interleukin-4曝光。我们发现CHIT-1和YKL-40明显在monocyteto -巨噬细胞分化和极化调制。相比之下,AMC-ase、YKL-39略有调制在不同阶段的巨噬细胞分化和/或极化。最后的结果表明,该表达式CHIT-1 AMC-ase, YKL-40 YKL-39是不同监管整个monocyte-to-macrophage分化和极化。我们的发现表明,而免疫功能AMC-ase YKL-39受到限制和选择性,CHIT-1 YKL-40主角在先天和后天免疫。
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