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隔离和转换的质粒DNA链球菌spp。(MTCC号9724)和评估汞还原酶活动的汞(二)解毒

作者(年代):Subarna Bhattacharyya Srabanti苏,Punarbasu乔杜里和苏巴斯钱德拉Santra

本研究的目的是发现和汞抗性的分子基础和机制的水银解毒由链球菌sp。(MTCCNo孤立。9724)。为此从土壤中分离到一株细菌的固体浪费倾销的加尔各答,印度和识别在IMTEC昌迪加尔,印度。菌株的质粒DNA分离和检测水平电泳在0.7%琼脂糖凝胶使用TAE缓冲区(1 x)。转换链球菌sp的孤立的质粒DNA。(MTCC 9724号)进行了室温和加热42摄氏度(休克疗法)。E。杆菌HB101作为主管细胞孤立的质粒和转换效率与质粒的质量除以测量菌落观察主管介绍细胞。两种细菌细胞即孤立的链球菌sp。(MTCC号9724)和转换E。杆菌HB101用于assaymercuric还原酶酶。这里NADPH作为测试酶的底物和醋酸镁,EDTA, Alpha-mercaptaethanol添加酶反应。整个实验设置保存在黑暗的地方一个小时和阅读是spectrophotometrically在波长340纳米。一个乐队的质粒DNA分子量为3000碱基对隔绝链球菌sp。(MTCC号9724)。转换效率为20%,水星的麦克风转换E。杆菌HB101为44.5 mg / l。本研究最终确定的汞去除机理的分子基础链球菌sp。(MTCCNo孤立。9724)。负责任的遗传物质和汞还原酶酶活性的野生生物是通过本研究证实的。