文摘

多样性分析的随机引物扩增基因组DNA的桑桑属spp。种质收集从传统养蚕的印度

作者(年代):普拉萨德大师和Dandin某人

遗传多样性评价和聚类分析进行了thirty-sixmulberry germplasmassembled genomicDNAamplification来自不同地区的22个信息randomprimers。聚合酶链反应放大了226年208标记的标记多态性(92.04%)和多达11个引物多态性显示100%。骰子dissimilaritywas使用DNA标记计算分数和双种质之间的标记指数从0.081到0.371不等。Meergunj和Bisnupur-4记录了至少不同Rajouri和那加兰邦当地最不同的地方。均值不同germplasmcollection为0.226。UPGMAclustering拓扑结构显示6个不同的组,主要由登记入册的类似的地理起源异常Kollegal Kajali。子集的种质样品强度约10%的原始集合被确认由ofAssamjati,榕树2 x, Berhampur-6 Sujanpur x菲律宾基于主动得分(363)和香农diversityindex (85.06) usingmaximization strategyimplemented通过MSTRAT算法。