文摘

Benzohydrazide结合咪唑并[1,2 b]哒嗪:合成、表征及体外Anti-tubercular活动

作者(年代):Paidi KR Tatipamula VB,柯里可和Pedakotla虚拟现实

积累药物耐药病原体的重要性已经借给辅助新anti-tubercular复合开发的紧迫性。在这方面,一系列小说的咪唑并[1,2 b]哒嗪组成benzohydrazide衍生品已经合成,利用光谱数据特征和抗结核筛查活动。合成的化合物anti-tubercular活动(6 l)是由微型板块alamar蓝色化验,结果筛选体外对结核分枝杆菌H37Rv压力。化合物6 l表现出良好的有力anti-tubercular活动相比,标准的一线抗结核药物(环丙沙星、吡嗪酰胺、链霉素)。最高的一些测试化合物表现出抑制活动1.6μg /毫升的最小抑制浓度。