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药效学
药效学(PD)的定量研究之间的联系药物暴露(浓度或剂量)和药物或毒素的反应。PK / PD分析结合PK和PD模型组件解释dose-concentration-response时间进程。PK / PD模型特别适合生物制药自剂量-和PK和响应时间的影响是常见的。PK / PD模型在生物制药(和小分子)变得越来越复杂,经验和新机械的PK / PD模型不仅描述了信息,但可以包括相关方面允许外推跨物种的生理和疾病迹象。PK / PD模型也可以提供模拟和假设检验的潜在药物对生物的影响和可能在早期很有价值的分子设计和工程,特别是对“biobetter”分子,改善特定分子特征(即稳定性、改善FcRn绑定)或目标的相互作用(即改进的关联,不同的绑定表位)。疾病影响药效学反应包括基因突变,甲状腺功能亢进,营养不良,肌无力,帕金森病,和一些类型的胰岛素抵抗糖尿病。这些疾病可以改变受体结合,改变结合蛋白的程度,或减少受体敏感性。药物的药效学经常遭受生理变化由于疾病或疾病,衰老过程,其他药物
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