药物发现
在过去，大多数药物都是通过认识到常规治疗的动态固定或幸运地发现的。另一种方法是观察疾病和疾病是如何在亚原子和生理水平上得到控制的，并根据这一信息以明确的物质为目标。用药提示程序包括对手识别、联合、写照、筛查、治疗充分性检查。当一种化合物在这些试验中显示出其激励作用时，它将在临床初步试验之前开始药物改进程序。高影响文章列表
- 钒酸铋作为光催化剂还原丙二酸的作用
Abhilasha Tripathi, Surbhi Benjamin, Dipti Soni和Suresh C. Ameta原文:化学与药物学报“，
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- 理论研究的影响的结构和定位一个°电子的单壁碳纳米管在一个°——°叠加交互
Pouya Karimi, Mahmoud Sanchooli原文:物理化学:印度期刊
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- 分光光度法测定药物剂型中阿莫曲坦含量
D. Dharani Kumari, M. Manjula Gayatri和N. Lalitha Kumari点评:国际化学科学杂志
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- TACE和MMP的α-和β-砜哌啶羟氨酸抑制剂原理中的分子描述符
P. Singh和Nidhi Shekhawa原文:当代化学和药学杂志
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- 过渡金属(II)离子与硝基喹啉和二苯甲酰甲烷混合配体配合物的光谱和抗菌研究
Neeraj Sharma, Ravi Prakash和K. Chaturvedi原文:科学评论与化学通讯
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- Sedivitax，一种商业植物膳食补充剂的指纹识别:经典LC-MS方法vs直接代谢物图谱
Luisa Mattoli, Michela Burico, Anna Maidecchi, Erika Bianchi, Eugenio Ragazzi, Lisa Bellotto, Roberta Seraglia, Pietro Traldi原文:天然产品:印度期刊
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- 铜(II)三唑-3-硫酮配合物的热稳定性、热动力学及分解机理
s.a易卜拉欣，s.a el - gyar, A.Abd El-Sameh*， m.a.a el - gahami原文:无机化学:印度期刊
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