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简短的评论

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组织工程

*通信:
杰西卡·纳尔逊编辑部,英国伦敦电子邮件: (电子邮件保护)

收到:02 -八月- 2022手稿。tsbt - 22 - 80680;编辑分配:04 -八月- 2022,PreQC不。tsbt - 22 - 80680 (PQ);综述:09 -八月- 2022,质量控制。tsbt - 22 - 80680 (Q);修改后:14 - 8月- 2022年手稿。tsbt - 22 - 80680 (R);发表:21日-八月- 2022,doi: 10.35248 /。22口径的枪。0974 - 7435。18点- 93 (8)

引用:纳尔逊J,组织工程。Biotechnol印第安纳j . 2022; 18 (8): 91 - 93。©2022年LD乐动体育官网贸易科技有限公司

文摘

不成熟的微生物是多功能细胞适合自恢复和multi-genealogy分离,包括肌肉细胞。术语未分化的细胞开始关于两个主要发育调查的最初一个是微生物细胞的细胞质的一致性和的开始造血框架。骨髓是确定基本微生物,内皮祖先细胞和小说未分化的生物从脂肪是第一个广泛用于植入到伤害心肌。最初投机,未分化的生物植入心肌环境会分离成心脏细胞贸易那些丢失在心肌梗塞。临床调查的令人安心的后果引发一系列临床预赛。的主要临床预赛提出实质性的效用修复受损心肌细胞治疗。生物集中于确认大量的细胞移植保护并可能足够了。

关键字

组织工程、分子生物学、再生医学、3 d Bio-Printin

介绍

组织设计

很多大的死亡率发生由于更少的可访问性的器官和恩人。组织设计/制造和生产再生药物打开路径想组织,细胞而且作为器官体外对抗限制和替换信任的领域内移植填补损害和缺乏身体碎片而恢复设计协助重振普通能力。遍历利用细胞、药理和生物工程进步,接近于实际模式和锻炼。

•整个器官设计•细胞外框架简单

•耳韧带重建

生物材料组织设计和生物聚合物

水凝胶组织设计

•皮肤组织和细胞未开发设计

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再生药物创新的工作

再生药物是一个跨学科的领域,研究促进科学仪器,可以协助解决或取代伤害或不健康的人细胞或组织重建典型功能,并持有的保证在21 100年革命的治疗。它可能包括移植不成熟的微生物,有利的母亲或父亲细胞或组织,感觉身体的维护流程,或利用细胞作为恢复性transmission-vehicles专家品质和细胞因子等。所有再生药物系统依赖于开发,振兴或指导内生的事件或修复过程。根据一些检查,身体细胞再生药物研究假设一个重要部分,同样拓宽学科的组织设计,形成细胞科学、细胞疗法,治疗质量,生物材料(平台和网络),合成科学和纳米技术。促进身体细胞研究,再生药物疗法和高水平和更广泛的人可能对自己是至关重要的和统一的王国政府。

再生治疗骨关节炎

骨关节炎(OA)是地球上最广泛认可正常的问题。它在很大程度上影响着膝盖和手肘和目前的治疗选择是限制和归零法在减轻副作用。这是目前意识到骨关节炎的结果有机和分解代谢和合成代谢周期机械场合沮丧的关节。最近,调查在再生疗法进一步获取收入的可能性重建普通建筑和附带的毛巾的元素伤害。间叶细胞未分化的生物利用率的膝盖骨关节炎似乎是令人鼓舞的,因为它是合理的分离成各种各样的细胞,细胞比较,tendocytes和肌腱细胞。问题是涉及人体自身的修复组织结构组件,这是首先无法挽回。访问调查类似的治疗,类似的间叶细胞未分化的生物,血小板丰富的汽缸,透明质酸的腐蚀性和增生疗法,进一步调查要求制定利用这些疗法治疗膝OA。

3 d bio-printing和器官打印

3 d生物印刷可能捏造,涉及一种添加物质细胞和其他生物相容性的材料为“墨水”,同样提到生物油墨,打印生活设计分层技术,镜子的常规生活的行为框架。生物打印结构,类似于一个organ-on-a-chip,在许多情况下不会专注于一个人的身体的元素在体外(体外),在3 d。3 d生物打印的数学结构实际上更像一份礼物自然框架比2 d的体外研究行动,和可能更加有机地重要。里面最正常的利用领域的组织设计和生物工程和材料科学。3 d生物印刷而且逐步用于改善药物和药物的批准,而在未来将用于临床应用在临床设置- 3 d印刷皮肤连接、骨工会插入、生物医学设备,出人意料的是,完整的3 d打印器官是动态生物印刷研究的主题。

细胞治疗和质量

细胞的基本结构模块每一个生物,和品质是在许多情况下找到了深远的细胞内。质量小的DNA片段,表达遗传数据和标题制作蛋白质,帮助身体组装和跟上。每个有大约20000的品质和两个副本分别来自父亲和母亲的一切品质。小品种品质在对比结束个人的外表,可能幸福。遗传性疾病发生当一个基本块或整段的DNA是一定不好过,删除或复制。这些进展被称为遗传转换。几个严重遗传性疾病所带来的遗传变化经常传递给未来的人。

牙科未分化的细胞

大量的细胞与未分化的生物属性已经从牙齿的各个部分。再生药物是最常见的方式取代人类的细胞,组织和器官恢复应用程序。牙复苏的想法起初不承认,然而关键工作后口腔学家g·l·费尔德曼在1932年显示经济复苏的证据在特定的自然情况下药物在口腔的饲料。这些合并细胞土豆泥的去皮(孩子的)和成人牙齿、牙周组织的接口的齿根骨腱,从创建根的技巧和组织例如牙科卵泡,包括齿的侵入。这项工作提出了牙齿治疗的有机无菌规则完成饲料恢复利用牙本质充填作为建筑材料动画土豆泥复苏。在当Gronthos等人杰出和分离牙原性的生产者民众在成人牙科土豆泥。这种类型的细胞被提到的是牙科土豆泥的基础微生物(DPSCs)。披露一些专家牙科基础微生物的详细分类。

生物银行

生物银行是一个周期中从身体中各式各样的测试液体或组织为研究使用进一步发展健康和疾病。生物银行变成了一个重要的资产在临床检查,支持多种当代探索基因组学和定制的药物。其他数据,例如,体重、水平和任何调查对健康同样可以记录给设置的例子。这样画出未来的探索可以做到的。科学家们可能跟进的幸福成员通过对他们的过去和未来的临床记录,提供个人允许做的事情。

未开发的细胞和感染展示

人类多能未开发细胞(HPSCs)是有价值的模型框架,找出人类心血管疾病的遗传的前提。HPSCs经常作出协调遗传疾病患者。事先,就常见物质的实际调查基本组织像心脏肌肉和病人静脉直接来源于生活,而且,令人惊讶的是,在这样的条件下,组织的数量受到限制。HPSCs产生一种替代方法,调查人类小说提供了一个机会细胞匹配到患者的利益。因为他们将扩散到极其大量的细胞类型,分为传播相关的心血管疾病,包括心脏细胞、血管内皮和平滑肌细胞,肝细胞——HPSCs原则上可以提供无限的源泉的纹理分析的亚原子帮助病人的疾病周期循环内部和过去的框架。

冠状病毒和愈合的等离子体

利用等离子治疗(CP)最近收集的污染人们无用地抗体监测和治疗人类的可以追溯到近100年。结果小在早期SARS病例系列,即Covid骤燃提出治疗等离子体保护,应该给临床优势,包括更快的受欢迎的背书。到目前为止大多数的病人走过去的冠状病毒疾病促进盘旋抗体转移SARS-CoV-2蛋白质污染后2 - 3周,由ELISA或其他可感知的定量检查,有时与杀戮抗体的存在。

礼物可以发生尽可能经常每周很长时间免疫浓度开始递减。允许礼物复发之间的更改血液集中。记录下一些地区可能贡献者的供参考:

•AABB:数据恢复等离子的礼物和一个元素,助攻预计贡献者发现AABB-licensed地区的礼物。

•FDA给冠状病毒等离子体:记录等离子焊接或装配点给调理的超级不为所动的球蛋白

•公共冠状病毒获得力量等离子体的任务

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