简短的评论
,卷:12(2)DOI: -

转化一种新的化学实体或现有药物的过程

*通信:
本·乔丹法国巴黎大学化学与药物科学系电子邮件:warner@123gmail.com

收到:2022年1月31日;手稿没有:tsacpi - 22 - 61759;编辑分配:2021年2月2日;PreQC没有:Tsacpi -22-61759 (pq);综述:2022年2月16日;质量控制不:tsacpi - 22 - 61759;修改后:2022年2月21日;手稿没有:tsacpi - 22 - 61759 (R);发表:2022年2月28日。

引用:乔丹B,转化一个新的化学实体或现有药物的过程。制药。籼稻。2022;12(02): 146。

摘要

描述

许多化合物具有药理作用,但许多化合物需要特殊处理才能在其靶标处达到治疗相关浓度。药剂学是一个分支医学该学科研究药物是如何制造、输送和在人体内处理的。药剂学是将纯药理学物质转化为可用剂型的科学。药剂学有许多分支。在连续生产中,原材料和能源连续地输送到系统中,同时以一致的速率提取输出产品。物料流量的稳定性对工艺的成功至关重要。由于给料通常是粉末连续过程中的第一个单元活动,因此将粉末持续和适当地送入后续的单元活动中是至关重要的。进料速率精度,性能可靠性和最小的中断都被设计进馈线。

通过精心设计的喂料器,准确和一致的物料输送确保了整个过程的稳定性。在制药生产中,减重给料机是首选。使用重量损失给料机控制精确速率的重量物料分配,通常选择它来减少由填充水平和物料堆积密度变化引起的流量变化率。重要的是,粉末流动质量对进料效率有显著影响。在制药工业中,将各种赋形剂与活性药物成分混合,以制成用于制造固体剂型的最终混合物。为了获得所需的产品质量特性,可以混合的材料的多样性引入了一些必须处理的变量。颗粒大小分布,颗粒形状,水分含量,颗粒表面性质和粉末流动性质是可以考虑的一些方面。

在药物固体口服剂量加工中,热熔挤压是用来输送药物溶解度和生物利用度。难溶性药物可以分子分散在聚合物载体中,提高溶解速率和生物利用度。为了将材料混合在一起并通过模具“挤压”它们,使用了加热、压力和搅拌。高剪切双螺杆挤出机混合物料,同时粉碎颗粒。然后,这些颗粒可以混合在一起,粉碎成片剂或胶囊。在更大的范围内,决定是否混合有机溶剂和水溶剂,反之亦然变得至关重要。乳液的形成取决于所使用的溶剂,如果发生这种情况,分离层所需的时间可以增加。当向水溶液中添加有机溶剂时,必须再次考虑化学计量学,因为即使在微酸性或碱性条件下,过量的水也会水解有机分子。

从更广泛的意义上讲,化工厂的位置会影响反应容器的环境温度。即使温度的几度变化也会导致不同国家植物之间的提取水平存在巨大差异。虽然干冰可以在实验室中用作反应选择性冷却剂,但在更大的范围内,这个过程变得更加复杂。将标准反应器冷却到这个温度的费用很高,随着温度的下降,试剂的粘度增加,使得混合更加困难。这导致了更高的费用,由于需要更大力地搅拌和更换部件更频繁,或非均质反应。最后,较低的温度会导致试剂、中间体和副产物随着时间的推移在反应容器上结皮,降低产品纯度。

鸣谢

作者非常感谢期刊编辑和匿名审稿人的有益评论和建议。

利益冲突声明

作者声明对本文的研究、作者身份和/或发表没有潜在的利益冲突。

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