咖啡因会使苯丙醇胺神经毒性的老鼠

文摘

苯丙醇胺(PPA)是一种拟交感神经药物(结构与麻黄素和安非他命),被广泛用作组件在场外鼻减充血剂和anorexiant药物。最近,它也开始出现在“街道”兴奋剂或安非他命”类似的产品。作为公共接触PPA增加,许多并发症报道,包括恶心、震颤,头晕,心悸,抽搐发作,焦虑,不安,幻觉,精神反应。1 - 3苯丙醇胺因此成为一种具有争议性的药物,k7和风险有很多争论[1]:比药物中获益。理想情况下,讨论风险和收益应该解决的基础上科学数据。PPA这是很难做的,因为大多数报告描述PPA毒性是传闻,只由一个或几个案例。此外,大多数的报道PPA毒性发生后使用的组合产品包含其他兴奋剂,咖啡因和麻黄素。这使它很难判断的有效性的报道以来PPA毒性不良反应可能是由于咖啡因或其他药物或由于协同效应[2]。尽管FDA caEeine统治1983年的禁令

介绍

苯丙醇胺(PPA)是一种拟交感神经药物(结构与麻黄素和安非他命),被广泛用作组件在场外鼻减充血剂和厌食症的药物。最近,它也开始出现在“街道”兴奋剂或安非他命”类似的产品。作为公共接触PPA增加,许多并发症报道,包括恶心、震颤,头晕,心悸,抽搐发作,焦虑,不安,幻觉,精神反应。1 - 3苯丙醇胺因此成为一种具有争议性的药物,k7和有很多争论的风险:比药物中获益。理想情况下,讨论风险和收益应该解决的基础上科学数据。PPA这是很难做的,因为大多数报告描述PPA毒性是传闻,只由一个或几个案例。此外,大多数的报道PPA毒性发生后使用的组合产品包含其他兴奋剂,咖啡因和麻黄素。这使它很难判断的有效性的报道以来PPA毒性不良反应可能是由于咖啡因或其他药物或由于协同效应。尽管FDA在1983年的裁决,禁止caEeine: PPA组合,其伴随的使用将继续发生,因为用户可以结合PPA包含咖啡因饮料的产品和其他产品。
高效液相色谱法测定咖啡因浓度。简而言之,对血清、脑脊液和透析缓冲区,这涉及添加10 pL的内部标准(8-chlorothecphylline 2 mgimL) 50-pL样本,其次是150 pL的乙腈沉淀蛋白,和色谱仪;y (10 pL的上层清液。确定咖啡因的大脑,0.5 g的组织样本和25 pL使用内部标准溶液和1毫升的乙腈是补充道。混合在一个组织均质机均质(惠顿乐器,Millville新泽西)和离心机和10 pL的上层清液注入到列。色谱法是在一个反相C, 5便士,氧化铝柱(美国铝业,新肯辛顿,PA)与乙腈和1%冰醋酸10:90混合物作为流动相。流量为0.8 niLimin和检测在280海里。测定的变异系数为2%浓度范围50 - 750 mg / L或毫克/公斤,mgiL检测极限是-0.5。Catfeine代谢物(茶碱,可可碱,1-methyluric酸,1,3-dimethyluric酸)可以分离在所有样本通过改变列(Vad-U-Pak C,
这项调查的结果显示,咖啡因浓度血清,大脑,CSF最大的发作癫痫发作独立于药物输注率测试范围。因此这些网站可以被认为是咖啡因的作用与站点快速准平衡神经毒性,不支持以前的report15功能公差咖啡因后中枢神经系统励磁发展管理。

这些后者作者发现咖啡因浓度最大的发作癫痫发作增加与减少输注速率。增加药物的浓度需要引出一个定义的药理效应随着曝光时间的药物特点功能公差。高效液相色谱法测定咖啡因浓度。简而言之,对血清、脑脊液和透析缓冲区,这涉及添加10 pL的内部标准(8-chlorothecphylline 2 mgimL) 50-pL样本,其次是150 pL的乙腈沉淀蛋白,和色谱仪;y (10 pL的上层清液。确定咖啡因的大脑,0.5 g的组织样本和25 pL使用内部标准溶液和1毫升的乙腈是补充道。混合在一个组织均质机均质(惠顿乐器,Millville新泽西)和离心机和10 pL的上层清液注入到列。色谱法是在一个反相C, 5便士,氧化铝柱(美国铝业,新肯辛顿,PA)与乙腈和1%冰醋酸10:90混合物作为流动相。流量为0.8 niLimin和检测在280海里。