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，卷:16(4)DOI: 10.37532/0974- 7516.2022.16 (4).1-4

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基于多金属氧酸盐和相关化学的无机-有机杂化材料的创造。

*通信:

迈克尔·加西亚编辑部，有机化学:印度期刊，汉普郡，英国电子邮件: (电子邮件保护)

摘要

本文介绍了两种多金属氧酸盐(POM)基无机-有机杂化材料[(C2H6N5)2(C9H9N4O)]和一种铜(II)化合物[Cu (C9H7N4O) 2]。[Cu (H2O) 2(C9H8N4O).]配位聚合物化合物以配合物[Cu (C9H7N4O) 2]为基础，C9H7N4O为配体。磷钨酸盐型多金属氧酸盐也是化合物的组成部分。在化合物2的生产过程中，由Hsaltrz原位生成的1,4-二氨基- 4h -1,2,4-三唑阳离子[C2H6N5]2+是化合物2的特殊之处。值得注意的是，原位生成的1,4 -二氨基- 4h - 1,2,4 -三唑阳离子被认为是一种高能性能分子。常规光谱分析已用于分析上述化合物，以及单晶x射线晶体学，这已允许它们的明确鉴定。为了进一步了解该体系，使用高斯09 W程序对这三种化学品进行了基于密度泛函理论(DFT)的计算。

关键字

软化学法;席夫碱配体;铜的协调;复杂的1;4-二氨基- 4h - 1,2,4 -三唑阳离子

简介

它们的许多有用的物理和化学特性，如其独特的氧化还原活性，多金属氧酸盐(POMs)是人们积极研究的众所周知的金属氧化物簇。同样令人感兴趣的是多种化学和无机基团对多金属氧酸酯簇的功能化。特别是，包括过渡金属功能化多金属氧酸盐在内的杂化材料的设计和生产引起了很大的兴趣。POM阴离子与过渡金属配合物之间的协同作用产生了有趣的特征。各种聚阴离子、过渡金属和有机配体组合已被用于创建各种基于pom的无机-有机杂化体。Masoud Mirzaei及其同事已经描述了一些基于镧系元素的无机-有机杂化物，这些杂化物可以利用含有N和O的各种供体配体来生产，如1,10-菲咯啉2,9-二羧酸、chelidamic酸、烟酸和3,4-吡啶二羧酸。他们强调了阴离子-阴离子相互作用在维持这些基于镧系元素的多金属氧酸盐中的作用

特征，如单分子磁性和光化学和电化学| 4月-2022年氢进化反应性，作为多核镧系簇与多氧阴离子相互作用的结果。这些多功能杂化体具有非常有趣的单分子磁性、发光质量和氢进化反应性。在催化方面，希夫碱配位配合物一直是深入研究的课题[1］．杂化多金属氧酸盐和席夫碱过渡金属配合物的报道很少。通过合成具有多个配位的席夫碱配体，可以合成复杂材料。各种配位聚合物，包括金属有机框架材料，已经使用杂环化合物，如具有多个氮配位中心的三唑。含三唑的席夫碱配体，由三唑的氮给体原子组成，将呈多齿状。水杨醛与4-氨基- 4h1, 2,4 -三唑缩合得到4-水杨烯氨基- 1,2,4 -三唑席夫碱配体。由于其高固态发射特性，4-水杨基氨基- 1,2,4 -三唑席夫碱配体具有应用于磁光和热致变色应用的潜力[2］．在这篇文章中，我们提出了三个铜配合物::(C2H6N5)2(C9H9N4O)2]和(2)Cu(H2O)2(C9H8N4O)2。此外，[Cu(C9H8N4O)6] [3.]。化合物2和3是基于铜配位配合物的杂化多金属氧基材料。值得注意的是，化合物1,4 -水杨烯氨基- 1,2,4 -三唑中的席夫碱配体在配合物2和3中表现为单齿配体。随着单晶x射线衍射检查，几种光谱方法被用来分析这三种分子。化合物2和3分别结晶在P-1和R-3空间组中，化合物1的红褐色晶体结晶在空间组中。此外，我们还强调了合成化合物1、2和3的不同拓扑结构如何受到配体化学计量的影响[4］．这种方法可能为设计和制造基于pom的杂化分子提供有用的晶体工程工具。

通过回流氯化铜和4-(水杨酰氨基)- 1,2,4 -三唑配体的反应混合物，其中铜与配体的摩尔比保持在1:1，生成化合物1的红褐色晶体。溶剂热合成用于制造这两种分子。铜与配体的比例至关重要[5］．合成化合物2时铜与配体的摩尔比保持在1:1，合成化合物3时铜与配体的摩尔比保持在1:10 [6］．化合物3是通过加入加热的Hsaltrz配体甲醇溶液而生成的。单晶x射线衍射研究用于描述化合物。化合物1形成单斜P21/c空间基团晶体。不对称物质的不对称部分Hsaltrz配体中的N原子(亚胺氮)和氧原子(水杨醛)在铜原子周围形成配位环。八面体几何结构由Hsaltrz配体三唑单元的四个氮给体和两个氧原子完成，它们与铜中心配合。根据Cu-N的轴向键距为2.707和2.707，基面键距为1.887和2.010,Cu (II)周围的配位由于jan - teller效应而轴向扩展。两个Hsaltrz配体以双齿方式(O, N给体)配位到基面Cu (II)中心，两个不同的Hsaltrz配体以单齿方式配位到轴向位点。基平面上的两个不同配体，利用O, N给体以双齿方式与Cu (II)中心配合，进一步以单齿方式与两个不同的Cu (II)中心配合。Cu (II)中心轴向位置的单齿配体使用O, N给体进一步以双齿方式与两个不同的Cu (II)中心配合。 A three-dimensional coordination polymer is created as a result of this intermolecular cooperation. The Schiff base ligand functions as a tridentate ligand to coordinate two distinct Cu (II) centres in the crystal structure of compound 1[7］．可以看到沿晶体轴在填料中运行的正弦通道。希夫碱配体(2.83)和分子内h键被认为是强的。席夫碱配体的两个三唑环与苯环之间存在轻微的-相互作用(3.98)[8］．

参考文献

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