摘要
，卷:10(1)DOI: 10.37532/2277-288X.2020.10(1).146
大鼠下颌骨连续前进后关节软骨基质金属蛋白酶和胶原蛋白表达的变化:免疫组化研究
髁突生长修饰是由下颌突进引起的，但下颌突进后颞下颌关节(TMJ)的变化能否永久稳定尚不清楚。因此，我们的目的是通过免疫组化(IHC)改变保留治疗后基质金属蛋白酶(MMPs)和胶原蛋白(COLs)表达来研究下颌骨前进对大鼠颞下颌关节的影响。将54只雄性sd大鼠分为对照组(n=24)和实验组(n=30)，为期3个月。只有实验亚组接受全时正畸斜甲基丙烯酸甲酯咬合板固定于门牙以推进下颌骨一个月，并继续佩戴半天(保留期)至第2个月结束，并在整个第3个月(保留期后)不使用。然后，在组织学上评估各亚组的颅骨总体形态变化和关节软骨检查，并进行IHC检查MMP-1、MMP- 8、MMP- 13和COL-I、II、III。实验组的大体形态变化明显，下颌骨下颌骨向前下移，下颌骨基部长度显著缩短。保留期实验组髁突软骨细胞增殖丰富，骨化明显，成骨细胞活性明显增高。此外，在活动期和保留期，实验组分化层和肥厚层MMP-13表达显著升高，而实验组COL-II表达降低，其他标志物无明显变化。MMP-13的上调与COL-II表达的显著降低在软骨胶原降解和治疗稳定性中起着重要作用，这一点通过软骨内成骨模式改善的保留后期得到证实。
摘要
髁突生长修饰是由下颌突进引起的，但下颌突进后颞下颌关节(TMJ)的变化能否永久稳定尚不清楚。因此，我们的目的是通过免疫组化(IHC)改变保留治疗后基质金属蛋白酶(MMPs)和胶原蛋白(COLs)表达来研究下颌骨前进对大鼠颞下颌关节的影响。将54只雄性sd大鼠分为对照组(n=24)和实验组(n=30)，为期3个月。只有实验亚组接受全时正畸斜甲基丙烯酸甲酯咬合板固定于门牙以推进下颌骨一个月，并继续佩戴半天(保留期)至第2个月结束，并在整个第3个月(保留期后)不使用。然后，在组织学上评估各亚组的颅骨总体形态变化和关节软骨检查，并进行IHC检查MMP-1、MMP- 8、MMP- 13和COL-I、II、III。实验组的大体形态变化明显，下颌骨下颌骨向前下移，下颌骨基部长度显著缩短。保留期实验组髁突软骨细胞增殖丰富，骨化明显，成骨细胞活性明显增高。此外，在活动期和保留期，实验组分化层和肥厚层MMP-13表达显著升高，而实验组COL-II表达降低，其他标志物无明显变化。MMP-13的上调与COL-II表达的显著降低在软骨胶原降解和治疗稳定性中起着重要作用，这一点通过软骨内成骨模式改善的保留后期得到证实。
