原文gydF4y2Ba

数量:12 (7)gydF4y2Ba

生物与2-thiophenecarboxaldehyde羟磷灰石颗粒的表面改性gydF4y2Ba

*通信:gydF4y2Ba

指甲UcyolgydF4y2Ba海洋科学与技术学院,Canakkale Onsekiz集市大学,土耳其,gydF4y2Ba电子邮件:gydF4y2Babayram342001@yahoo.comgydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

在本研究,调查是否适合化学改性生物羟磷灰石。骨颗粒表面的化学改性是在两个反应步骤使用硅烷化和shiff基地。鱼骨头被用作生物羟磷灰石,清洗为了让他们准备化学程序。化学修饰粒子表面进行鱼骨头。首先,自由胺(- nh2)集团在分子表面的硅烷化得到的鱼骨头3-amminopropyl-triethoksisilane (S1)。之后,表面胺组存在的骨头与2-thiophenecarboxaldehyde反应(B4),包括醛组。分析了材料与傅立叶变换红外光谱、能谱、TGA和电动电势。能谱分析,乐队的silisium (Si)和硫(S)的元素分子S1和B4清晰可见。零电荷点(Pzc)修改的骨磷灰石(H),修改后的骨3-amminopropyl-triethoksisilane (HS1)和2-thiophenecarboxaldehyde (HS1B4)调查和确定为7.25,7.72和7.57,分别。此外,氮H, HS1和硫HS1B4发现了8.031,8.291和0.916%,分别。 2-thiophenecarboxaldehyde bonded on the surface of bone was calculated as 143.4 μmol g-1. The results showed that surface modification was performed successfully. BET surface area of the unprocessed apatite is 5.65 m2g-1 and the surface area of modified apatite HS1B4 is 2.95 m2 g-1. This study was shown that浪费gydF4y2Ba鱼骨头发生gydF4y2Ba浪费gydF4y2Ba和非经济价值作为化学工业是合适的修改,它可以有效地转换为不同的材料。gydF4y2Ba

关键字gydF4y2Ba

2-thiophenecarboxaldehyde;鱼骨头;表面改性;3-amminopropyl-triethoksisilanegydF4y2Ba

介绍gydF4y2Ba

众所周知,gydF4y2Ba浪费gydF4y2Ba产品从许多不同的地区发生。众所周知的措施来消除这些浪费是不够的和昂贵的。因此,许多研究人员开发许多不同的研究将废物回收产品在另一个领域。生物磷灰石的使用把鱼和肉骨头显示是重要产业gydF4y2Ba浪费gydF4y2Ba变成一个有价值的吸着剂材料。骨头一样生物羟磷灰石一般都是由胶原蛋白组成的有机成分(30%)和羟磷灰石CagydF4y2Ba_10gydF4y2Ba(POgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba)gydF4y2Ba_6gydF4y2Ba(哦)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(HAP)(大约70%)无机成分(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。复合聚(lactid-glycolide) (PLGA拉/ GA = 80/20),聚合(g-HAP)和修改操作在HAP的表面。的共聚反应进行催化锡octoat (SnOct环扩张gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba)。它是观察到的大小HAP 30和40 nm和机械性能都很发达gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。HAP的表面首先保税3-aminopropil-trietoksisilan (APS)硅烷化。后来扩张环聚合应用于氨基酸组在保证金属于APS分子benzil-glutamate N-carboxyanhidrite (BLG-NCA) HAP的表面。据悉,gydF4y2Ba复合材料gydF4y2Ba获得具有不同色散特性在二氯甲烷(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。有机玻璃作为抗生素发射机的骨头。因此,研究显著为了开发新策略进行基于HA /复合材料的控制gydF4y2Ba医学gydF4y2Ba分布。四环素治疗分子,经常用于治疗细菌感染和骨骼疾病。在这方面使用glycidylmethacrylate氧化还原起动器,聚合和改性表面的机会。Glycidylmethacrylate可以很容易地与氨基反应组。四环素gydF4y2Ba医学gydF4y2Ba被添加在HAP修改poly-glycidylmethacrylate (PGMA)。结果表明,HA / PGMA复合材料可用于gydF4y2Ba医学gydF4y2Ba释放作为生物材料(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。骨头是天然材料作为生物磷灰石gydF4y2Ba低gydF4y2Ba相比其他合成HAP成本。为了消除脂肪酸和其他污染物,这些骨头是硝酸处理、氢氧化钠、己烷、酒精、过氧化氢和水。决定,骨头粉清洗与氢氧化钠乙醇和正己烷是白色的骨头粉清洗和HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba和NHOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba是黄色的。吸附后,发现在铜gydF4y2Ba^{+ 2gydF4y2Ba}、有限公司gydF4y2Ba^{+ 2gydF4y2Ba}和倪gydF4y2Ba^{+ 2gydF4y2Ba}解决方案的白色鱼骨头变成了蓝色,红色,和黄色分别(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。它是研究吸附钴(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)、锌(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba)、铬(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba),铜和镍gydF4y2Ba10gydF4y2Ba使用动物的骨头)。本研究显示一般调查鱼骨头的鱼加工厂gydF4y2Ba浪费gydF4y2Ba可以利用化学过程。鱼骨头被修改和amminopropyl-triethoksisilane (HS1)和2-thiophenecarboxaldehyde (HS1B4)。获得材料的化学特性。gydF4y2Ba

材料和方法gydF4y2Ba

供应鱼骨头和预处理gydF4y2Ba

金枪鱼鱼骨头提供Canakkale Dardanel工厂被用作gydF4y2Ba浪费gydF4y2Ba鱼骨头。首先净化和铣削,然后应用于均质化gydF4y2Ba浪费gydF4y2Ba鱼骨头。根据我们之前的经验,最有效的方式使用碱清洗方法解决方案(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。因此,未经加工的鱼骨头处理机械搅拌器在60°C和氢氧化钠溶液,直到他们被净化污染。清理过程完成后,控制是否仍有有机或任何其他剩余的用傅立叶变换红外光谱分析。最后,gydF4y2Ba浪费gydF4y2Ba鱼骨头干孵化器和粉均质器的帮助和磨床。gydF4y2Ba

材料和化学物质gydF4y2Ba

在实验室实验中,磁stirrer-heater与接触温度计(WiseStir MSH-20D),离心机(Nuve NF4LD乐动体育官网00),超声波浴、超纯水(SG,超清晰2001 - b),酸度计(InoLab pH值7110),和机械搅拌器(WiseStir hs - 120 a)。产品获得的分析,元素分析(LECO,中文628),扫描电子显微镜(能谱,Jeol)、傅立叶变换红外光谱(珀金埃尔默,频谱One-ATR) Zetasizer(莫尔文Zetasizer纳米系列Nano-ZS)。gydF4y2Ba

与3-aminopropil-trietoksisilan骨表面的功能化gydF4y2Ba

鱼粒子与材料3-amminopropyl-triethoksisilane silinised (SgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba)。首先在50毫升乙醇/水(9/1),解决0.2硅烷化合物(S1)准备的反应。它被带进一个100毫升瓶和搅拌室温(25°C±2)与磁搅拌器30分钟。后来,5 g H添加到解决方案与电磁搅拌器和搅拌室温24小时。悬念是离心机技术乙醇混合物在2000 rpm和干固相,修改洗5次,在45°C孵化器。获得的材料和商品命名gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba。技术信息在silan化合物用于反应gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

修改与席夫碱反应使硅烷化的表面gydF4y2Ba

首先;准备25毫升乙醇溶液0.2米(5×10gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba摩尔)醛化合物(BgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba),它被带进一个烧瓶的50毫升。后来,2.5 g hgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba被添加到解决方案和回流70°C的6个小时。回流后,它被保存在室温下12小时。混合物与技术乙醇洗5次和离心机在2000 rpm。修改后的固相是干在45°C。获得的材料命名为海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba。醛化合物用于反应和技术信息gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

表1:gydF4y2Ba技术信息的年代gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和BgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba分子。gydF4y2Ba

确定零电荷点(Pzc)gydF4y2Ba

简单地说,0.01先gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba解决方案是首先准备100毫升瓶。初始酸度之间的这种解决方案(PHB) 4和10调整0.1 M盐酸和氢氧化钠。然后,H和HA5产品添加到解决方案做好准备。解决方案是在恒温磁力搅拌器的搅拌48小时。最终解决方案的pH值(小灵通)48小时后测量并记录。它是曲线初始酸度(φ)差异(pH = pHI-pHF)之间初始pH值(φ)和最终(公积金)。Pzc确定曲线的切割点x轴(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

结果和讨论gydF4y2Ba

商品的修改方案gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba所示gydF4y2Ba图1gydF4y2Ba。硅烷化称为表面构建的方法。硅烷化执行triethoxysisilane (CgydF4y2Ba_2gydF4y2BaHgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba)gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba-O-Si-R, silisium有机分子。硅烷化是基于积极的乙氧基的硅烷的反应组(CgydF4y2Ba_2gydF4y2BaHgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba如果用哦)。这些实践是成功应用于硅,磁性粒子和各种材料的表面gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。骨颗粒的表面与年代使硅烷化gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba(3-aminopropyl-triethoksisilan),用于席夫碱的反应。席夫碱反应胺组(nh之间进行gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba)现有HS1表面和醛组(正)。gydF4y2Ba

电动力学是电力负荷的测量是有效的在表面或胶体颗粒和zeta电位。它给信息分散粒子的排斥和吸引机制由于胶体粒子的表面负载系统。测量电动电势使理解胶体的重要特征,分散和聚合系统,控制和定义潜在的或负载粒子。决定的最重要的原因之一是测量双扩散层的大小的粒子。在gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba、电动电势负载改性材料和表面电导率值的这些材料。电动电势的未改性磷灰石(H)被确定为-20.4 mV。这是海关看到电动电势gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba是6.1和-6.9 mV。HSgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba的电动电势是积极的,这是由于有胺组(nh的事实gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba在修改后的表面。结果零电荷点H, HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba在gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba。实验结果的H, HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba分别得到7.2,7.7和7.57。另一方面,理论价值的Pzc H, HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba被发现是6.6,6.9和6.92。在gydF4y2Ba图。2gydF4y2Ba,ΔpH和初始pH值之间的曲线。显然看出每个H, HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba有不同的断点在Pzc X -轴。最好的回归参数观察H材料0.99,最低一个是观察在海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba材料为0.93。gydF4y2Ba

表2:gydF4y2Ba原子荧光或原子吸收测定铁和锰(毫克/公斤)。gydF4y2Ba

傅立叶变换红外光谱的H, HgydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba给出化合物(gydF4y2Ba图3gydF4y2Ba)。根据化合物的红外光谱数据,在自然结构的羟磷灰石(H)的山峰都观察到弱特征在3243厘米-哦gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba,脂肪族chgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba在2984厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba、碳yl (- c = O) 1655厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba、有限公司gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba在1407厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba,密集的阿宝gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba在1038厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba在870厘米和疲软的碳氢键gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。在每个HS1复合振动的CHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba组,弱在3261厘米-哦gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba和脂肪族2988厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba观察到的。在海关gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba化合物,强烈的原因增加1643厘米的山峰gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba和1557厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba可以解释与振动的重叠延伸的碳yl组(C = O)和亚胺(C = N -),并在1018年达到峰值的增加在激烈的厘米吗gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba也可以解释振动带的重叠Si-O和阿宝吗gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba组。gydF4y2Ba

此外,强烈的上升的原因PO的峰值gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba在1028厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba可以解释的振动重叠带阿宝吗gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba和Si-O。在海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba化合物,发现强烈的增加由于不饱和碳碳键延伸在1651厘米(因为芳圆)gydF4y2Ba^1gydF4y2BaC = N伸展振动,振动- h曲线,Si-O振动带的重叠和阿宝的巅峰gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba集团在1026厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在这项研究中,表面区域和其他数据测定通过押注分析从11个不同的点。测量的表面积和孔隙度的方法进行打赌在77 K (-196°C)和液态氮由于氮气的技术(NgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba)吸附。使用气体吸附的体积参数的多点表面积(打赌)的方法,Langmiur表面积,t-Plot表面积,只考虑表面积、孔隙的平均宽度,孔隙体积的自动计算。用不同的方法计算,给出了材料的表面区域gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

根据选择结果,最高的表面积被确定为5.6 mgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba/ g h . Langmiur, t-plot和只考虑模型;最高的表面积被确定为13.6,6.6和5.1米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba/ g h HS的表面积的事实gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba材料是低于H可以解释与毛孔表面的粒子的填充改性材料。见过最好的回归参数是在t-plot模型中,一般。在gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba、孔隙体积和孔隙的平均宽度的结果H, HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba给出了。孔隙体积的H, HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba被发现为14.1、5.0和5.75×10gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba分别/ g。最高的平均宽度53.8的孔确定H和最低的一个被确定为35.8 HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

热重量分析获得的材料。为此修改的骨骼(H)和热重分析每个修改材料进行调查的质量损失与温度和比较。温度的变化进行调查以确定每一个材料,属于20%和30%的质量损失和材料相互比较。温度的主要目的是确定每一个材料,属于质量损失20%和30%是比较温度在这个百分比和是否存在差异。同时它是为了确定修改的残留量是分子材料。的残渣量可能来自修改分子通常是炭渣。因此,根据获得的数据,它的目的是提供信息是否有修改;根据修改后的材料的质量损失与温度。热分析的结果给出修改材料gydF4y2Ba表3gydF4y2Ba。根据化合物的热数据H,温度属于20%和30%质量损失了354°C (BSgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba(BS)和503°CgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba),分别。观察总质量损失在800°C (RA) 33.88%的剩余66.22%。根据热复合商品的数据gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba20%和30%,温度属于质量损失了369°C和586°C,分别。观察总质量损失在800°C的32.35%剩余67.65%。根据热复合商品的数据gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba20%和30%,温度属于质量损失了375°C和612°C,分别。观察总质量损失在800°C的31.81%剩余68.19%。gydF4y2Ba

表3:gydF4y2Ba元素分析和TGA结果H, HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

SEM分析了使用碳涂层的方法。仪器之间的放大和加速电压40 x和300.000,0.2 kV和30 kV,分别。进行成像分析粉末样品。之间的放大是25和1200 x。EDS分析这一研究获得的所有材料进行。SEM图像被使用二次电子乐器。碳在EDS排除的结果,因为材料被涂上一层碳。SEM图像和EDS分析H, HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba化合物在gydF4y2Ba图4gydF4y2Ba。这是海关的见过面gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba根据H不同,当SEM图像检查。根据SEM图像H,表面似乎艰难的岩石。另一方面,表面有不同的分层的结果修改H和SgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba与BgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba。元素组成的H, HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba给出了EDS光谱的gydF4y2Ba图。4gydF4y2Ba。EDS分析中看到,N为海关gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和S HSgydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba观察表面上,清楚。看到,氮(N)和硫(S)行列式在年代的元素gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和BgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba增加了独特的分子。EDS光谱表明,磷灰石表面发生与行列式在修改的元素的存在。gydF4y2Ba

百分比的总碳(CgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)、氮(NgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)和硫(SgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)材料,结合微摩尔和毫摩尔量的复合使用骨表面的碳和氮的百分比/ g给出gydF4y2Ba表3gydF4y2Ba。CgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba(%),NgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba(%)和SgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba(%)中给出的表达式gydF4y2Ba表3gydF4y2Ba象征着数量的百分比分析碳、氮和硫的材料。微克分子数量,计算使用的百分比碳,氮和硫元素结合在骨表面每克提到了中国商用飞机有限责任公司、CACN和机电(μmol / g)。缩写所代表的值gydF4y2Ba表3gydF4y2Ba计算如下。gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba^2gydF4y2BaNgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba或年代gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba= ((ER - EM)×1000) / (100×MgydF4y2Ba_马gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba^2gydF4y2BaNgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba或年代gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba:gydF4y2Ba复合使用的毫摩尔量的百分比碳(C)和氮(N)在骨表面每g (mmol.ggydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

呃:gydF4y2Ba大量的碳和氮在修改的骨头gydF4y2Ba

呃:gydF4y2Ba大量的碳和氮在修改的骨头gydF4y2Ba

新兴市场:gydF4y2Ba大量的碳和氮在修改后的骨头gydF4y2Ba

1000:gydF4y2Ba转换因子milimole摩尔gydF4y2Ba

100:gydF4y2Ba元素分析结果的转换因子克材料的百分比gydF4y2Ba

米gydF4y2Ba_马gydF4y2Ba:摩尔质量的碳、氮和硫(g /摩尔)gydF4y2Ba

中国商用飞机有限责任公司、CACN和机电= (CgydF4y2Ba^2gydF4y2BaNgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba或年代gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba1000 x) / EMgydF4y2Ba

计算数量的化合物(中国商用飞机有限责任公司,CACN和机电):gydF4y2Ba微摩尔的计算在总碳和氮元素的化合物在分子表面/骨(μmol.g保税gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

1000:gydF4y2Ba转换因子milimole微克分子gydF4y2Ba

新兴市场:gydF4y2Ba碳和氮的化合物的数量保税表面上gydF4y2Ba

中的数据gydF4y2Ba表3gydF4y2Ba碳(C),它是决定14.2%,8.0%的氮(N)和0.458%的硫(S)在未经骨(H)。另一方面,看到总比例的碳(CgydF4y2Ba^1gydF4y2BaHS)是14.8%gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba15.73%,商品gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba。考虑商品的元素分析结果gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba后获得的材料,硅烷化过程;这是确定的百分比总碳(CgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)上升14.81%,除此之外的复合粘合表面上每个骨头(克)/ N元素(BCAN)计算得到185.85μmol HS / ggydF4y2Ba_1gydF4y2Ba材料。总碳(C的百分比gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)商品上涨15.73%gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba材料获得了海关的反应gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba材料和2-Thiophenecarboxaldehyde决心。研究了氮和硫的比例为8.26%和0.91%,分别。中的硫材料改性与2-Thiophenecarboxaldehyde的指标是否复合粘合表面。硫从0.45到0.91的数量以及保税复合骨表面的数量每克使用的百分比计算硫143.4μmol / g。总的来说,这是看到保税2-Thiophenecarboxaldehyde化合物的数量接近复合在海关保税的数量gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba获得的材料,硅烷化。gydF4y2Ba

结论gydF4y2Ba

众所周知,,今天,gydF4y2Ba环境污染gydF4y2Ba达到危险水平的人们和环境,因为世界人口增长,技术开发和不受控制的工业化。除此之外,看到自然资源消耗过快,以满足快速增长的世界人口的需求。大多数的人类,工业和科技废物扔没有消除对环境健康的方式。因此许多研究研究转换gydF4y2Ba浪费gydF4y2Ba材料是可用的材料在许多不同的领域。本研究显示一般调查鱼骨头的鱼加工厂gydF4y2Ba浪费gydF4y2Ba可以利用化学过程。获得的材料的物理和化学性质与表面改性将是不同的。nhgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba组织商品的材料gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba发现自由组织,nh吗gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba组与特别是醛反应容易组。为此,硅烷化反应与2-Thiophenecarboxaldehyde后获得的材料。根据元素分析结果,在HS1材料silanizated骨表面和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba材料与2-Thiophenecarboxaldehyde修改,结合化合物的数量计算每克185 HSμmolgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和143年μmol海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba。在热分析数据,剩余数量的H, HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和海关gydF4y2Ba_1gydF4y2BaBgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba材料在800°C得到66.2%,分别为67.6%和68.1%。因此,本研究显示gydF4y2Ba浪费gydF4y2Ba鱼骨头发生gydF4y2Ba浪费gydF4y2Ba和非经济价值作为化学工业是合适的修改,它可以有效地转换为不同的材料。转换为有用的、经济有效的和合格的材料gydF4y2Ba浪费gydF4y2Ba将有助于环境和产品gydF4y2Ba经济gydF4y2Ba在这一领域的发展研究。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

作者承认TUBİTAK;这项研究是由图项目没有:213 m200。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

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