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数量:14 (2)DOI: 10.37532 / 2320 - 1967.2022。14 (2).161自然22 Chemopreventives抑制剂
引用:古普塔p .自然22 Chemopreventives抑制剂。ChemXpress 2022; 14 (2): 161。
文摘
22 (P-GP)是一种跨膜糖蛋白属于渗透性ATP结合盒(ABC)超级家庭功能特别载体介导流出运输车主要活跃。P-GP在1976年首次被发现在癌症中耐多药的作用。
关键字
糖蛋白;射流运输车
介绍
22 (P-GP)是一个跨膜穿透性糖蛋白与ATP的地方限制磁带(ABC)超级家庭功能明确作为一个运输基本动态流出载体说情。通常传达整个身体和不同底物的范围,将一些必要的有用的专家是谁的生物利用度降低或反对促使针对蛋白质流出。P-GP于1976年首次发现在多种药物对其工作的反对恶性增长;为你沟通几个人类癌症和是一个重要的边界在疾病治疗的结果。由于其在药物消化、P-GP具有广泛的临床意义,因为它影响保留,拨款和排放的抗癌药物。一些常规的东西从植物和海洋资源占了P-GP抑制活动,以这种方式填写时潜在chemopreventives组合与敌视恶性增长专家。P-GP抑制混合物从植物来源有地方等不同的类黄酮,对称二苯代乙烯、香豆素、萜类化合物,生物碱从海洋和皂甙虽然P-GP抑制剂正常物品有地方与类多酮类化合物的[1,2]。几类黄酮已经占了揭示P-GP障碍,例如,类黄酮例如,从葡萄天然产品挤山柰酚和柚苷配基,从黄芩黄酮类基数viz.黄芩甙元,procyanidine马尾松树皮的等等。P-GP抑制剂将白藜芦醇从不同的类,一个显著的对称二苯代乙烯,当归牡蛎和香豆素类基金会,dihydroxybergamotin包含在葡萄柚和其他呋喃并香豆素的紧缩,例如,bergamotin,佛手酚和bergapten。的实例生物碱合并glaucine, cepharanthine等等,说明二萜合并euphomelliferine,甾体皂苷的实例将primulanin,套二世和各种P-GP karavelagenin c抑制剂已经从海洋来源,例如,ecteinascidin 743在加勒比海被囊类动物Ecteinascidia turbidata,特性,多酮类化合物从擦Discodermia dissoluta,苔藓虫素1苔藓虫Bugulia刚刚等等。这些常规来源P-GP抑制剂可能会可能增强剂预防不同抗癌药物的生物利用度的多药物阻塞,降低抗癌药物及其相关的引人注目的部分二次影响[3 - 5]。
参考
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