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数量:16 (4)DOI: 10.37532 / 0974 - 7419.2022.16 (4) .157

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纳米技术的癌症治疗

*通信:

艾米丽·威尔逊编辑部、印度电子邮件:nanotechnology@alliedevents.org

文摘

在未来几十年,癌症预计将超过其他重要死亡原因之一世界上发病率和死亡率的主要原因。尽管新方法的发展和深入研究,唯一可用的治疗方法是手术、放疗、化疗和免疫治疗。在大多数情况下,治疗失败归因于药理学,毒理学,或耐药性问题

介绍

在未来几十年,癌症预计将超过其他重要死亡原因之一世界上发病率和死亡率的主要原因。尽管新方法的发展和深入研究,唯一可用的治疗方法是手术、放疗、化疗和免疫治疗。在大多数情况下,治疗失败归因于药理学,毒理学,或耐药性问题。

通过提供优越的药代动力学特性,血液循环时间延长,细胞吸收、分布和体积,和半衰期,纳米载体使用,另一方面,结果在提高治疗指数和肿瘤组织的浓度药物并且可以改善当前使用方案的疗效。这些关键因素的改善治疗窗口和随后的临床成功

目前,科学家们有前途的分子的发现转化为优势的能力癌症病人是受限的。控制问题的科学和工程在分子水平上生产设备与新颖的化学、物理、和/或生物属性被称为纳米技术。纳米技术可以提供技术控制和工具,以便新的诊断方法的发展,治疗和预防措施跟上当前的知识爆炸

我们识别和治疗的方式癌症可能大幅改变由于纳米技术。而在这种规模的工业化技术的能力只有最近(大约1980年)是由科学家和工程师,有重大进展基于纳米技术的发展癌症药物和诊断。

物质的使用,功能结构,工具,或系统在原子,分子或大分子尺度称为纳米技术。这些独特的特定物质的物理性质和存在这些长度尺度,大约在1 - 100纳米范围,按照美国国家纳米技术项目(NNI),并且可以很容易地修改为所需的使用或效果。纳米级结构也可以采用单独或结合大的物质元素,系统和结构

好处:

设备的纳米级100 - 10000倍小于人类细胞。他们像巨大的生物分子(有时称为“生物分子”)如酶和受体的大小。作为一个例子,直径的血红蛋白,红细胞携带氧气分子,是关于5纳米。大多数细胞可以很容易地渗透纳米级对象小于50纳米,但小于20纳米的物体可以退出动脉血液在体内循环。纳米级设备可以很容易地相互作用生物分子外部和内部细胞由于其体积小。他们有能力识别疾病和管理治疗以前闻所未闻的方式,因为他们获得很多身体的不同部位。

一个有效的癌症医学交货会导致大量肿瘤积累,同时保留附近的健康组织。增强的渗透率和保留(EPR)效应,指被动定位的许多药物和药物载体由于其通过漏出血管外渗,是极其有效的肿瘤。动脉血液必须迅速增长的网络实现肿瘤细胞的氧气和营养的需求随着肿瘤质量的增加迅速。大毛孔(40 nm 1 um)中创建的血管壁的异常和血管生长控制不好(也称为血管生成),相对较大的纳米粒子可以溢出到肿瘤。缺乏正常的淋巴系统肿瘤迅速发展大规模限制了消除这些纳米粒子,增加积累。

纳米粒子组成的聚合物

的两种主要类型聚合物这是用来创建纳米粒子是自然聚合物和合成聚合物。肝素、右旋糖酐、白蛋白、明胶、海藻酸、胶原蛋白、壳聚糖天然的只是几个例子聚合物进行了广泛的研究。聚乙二醇(PEG),聚麸胺酸(PGA),聚乳酸(PLA), polycarprolactone (PCL)和N -(2 -羟丙基)甲基丙烯酰胺共聚物(HPMA)是合成的例子聚合物被用于各种应用程序。功能化的能力、生物降解性和生物相容性等聚合物是先决条件。

几个审查出版物概述了聚合物纳米粒子的创建。乐动体育在线一个疏水核心包含抗癌药物和一个稳定的亲水壳纳米颗粒在水中设置占大多数的聚合物纳米粒子。

在脂质体纳米颗粒

脂质体是球形,有磷脂自组装粒子bilayer-based膜。根据制备方法,脂质体的大小的范围可以从25 nm 10米。自Bangham最初让他发现,他们一直在研究作为潜在的药物输送系统。Bellare,等人研究了创建脂质体纳米颗粒的过程。修改的liposome-based的血液循环周期短药物输送系统的地方他们处于劣势。这主要是由于网状内皮系统的巨噬细胞的脂质体快速清关。

目前的治疗方法:

的应用纳米技术在癌症诊断和治疗仍大多处于起步阶段。尽管目前接受几个纳米治疗临床试验,已经有许多可用的基于纳米药物载体。量身定制材料的使用来创建新的治疗方法和技术可以提高治疗的疗效和交付,同时减少毒性的一个例子是纳米技术被应用于医学。因此,纳米技术在治疗的使用,检测和预防癌症会导致一些改进。第一个癌症基于纳米技术的药物已经批准了,市场上是可用的,包括Doxil®和Abraxane