原文gydF4y2Ba
数量:14 (1)gydF4y2Ba
隔离和表征的类固醇正己烷提取的干树皮Indigofera arrectagydF4y2Ba
- *通讯作者:gydF4y2Ba
- Akabuogu EPgydF4y2Ba,尼日利亚的皮革和科学技术研究所Samaru-Zaria,尼日利亚,gydF4y2Ba电话:gydF4y2Ba08034828195;gydF4y2Ba电子邮件:gydF4y2Ba (电子邮件保护)gydF4y2Ba
收到日期:gydF4y2Ba2017年9月25日;gydF4y2Ba接受日期:gydF4y2Ba2017年的10月25日;gydF4y2Ba发表日期:gydF4y2Ba2017年10月26日gydF4y2Ba
引用:gydF4y2BaAkabuogu EP, Ndukwe GI,认可Q, et al .隔离和表征gydF4y2Ba类固醇gydF4y2Ba正己烷提取的干树皮gydF4y2BaIndigofera ArrectagydF4y2Ba。组织化学印第安纳j . 2017; 14 (1): 120gydF4y2Ba
文摘gydF4y2Ba
隔离、描述和确定化合物的抗菌活性出现在正己烷的干树皮Indigofera arrecta。Indigofera arrecta收集、干和粉。粉植物材料详尽与甲醇提取,分区与不同溶剂。基于微生物最活跃的提取,正己烷提取受到色谱技术产生了EB。使用红外光谱和EB为特征gydF4y2Ba核磁共振gydF4y2Ba光谱技术。孤立的结构化合物3β,成立22 e-sigmasta-5 22-dien-3-ol(豆甾醇)使用光谱分析。孤立的化合物显示显著的抗菌活性在一些选定的微生物。gydF4y2Ba
关键字gydF4y2Ba
Indigofera ArrectagydF4y2Ba;豆甾醇;3β;22 e-sigmasta-5;22-dien-3-olgydF4y2Ba
介绍gydF4y2Ba
植物在我国被广泛使用的草药gydF4y2Ba医学gydF4y2Ba(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba),有必要的知识我们本地物种的植物的成分。许多应用程序在传统gydF4y2Ba医学gydF4y2Ba已报告:外部根和叶用于治疗瘙痒和浸泡或煎煮解痉,镇静剂,增进食欲,退热药,驱虫剂,流产,利尿剂和泻药,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba例子来治疗牙龈感染,毒蛇咬伤,淋病,gydF4y2Ba癫痫gydF4y2Ba和黄疸;果实和种子是用于治疗眼炎。在加纳从成熟芽叶的水提物的口服药物的患者gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。药物的gydF4y2Ba管理gydF4y2Ba的gydF4y2Ba消化性溃疡gydF4y2Ba和方法的准备和使用专利。(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。以前的植物化学的调查导致了乌索酸的隔离,corosolic酸,24-hydroxy corosolic酸,maslinic酸和3 b, 7 b, 24-trihydroxy-urs-12-en-28-oic酸(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba
Indigofera是一个非常大的属包括约700gydF4y2Ba物种gydF4y2Ba,分布在整个热带和亚热带的非洲,亚洲和美洲。非洲和南部喜马拉雅山脉最富有的物种。超过300gydF4y2Ba物种gydF4y2Ba已经记录了热带非洲(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。靛蓝生产,几个IndigoferagydF4y2Ba物种gydF4y2Ba但有3密切相关的主要使用的:gydF4y2BaIndigofera ArrectagydF4y2Ba,gydF4y2BaIndigofera tinctoria LgydF4y2Ba,这可能源于热带亚洲但现在泛热带分布和gydF4y2BaIndigofera suffruticosa轧机gydF4y2Ba,来自热带美洲,现在本地种植在热带地区的其他地方,包括非洲和马达加斯加但不是在热带非洲东部[gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。Indigofera植物栽培的起源和身份染料生产往往是模糊的介绍,选择和物种的密切关联。gydF4y2BaIndigofera ArrectagydF4y2Ba有时是很难分开Indigofera tinctoria (Worldagroforestry, 2016)。gydF4y2Ba
方法gydF4y2Ba
一公斤的干茎皮粉在甲醇浸软,直到完全萃取,溶剂被移除在真空内产生甲醇提取物200 g。划分为正己烷甲醇提取,乙酸乙酯,氯仿提取物。三种提取的一部分受到初步的植物化学成分筛选使用标准的方法。gydF4y2Ba
测试类固醇/萜烯gydF4y2Ba
Liebermann-Buchard测试:gydF4y2Ba1毫升无水醋酸加入1毫升氯仿和冷却到0°C那么一滴浓硫酸加入冷却混合物提取紧随其后。观察到的解决方案是为蓝色、绿色、红色或橙色,随时间变化(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba
Salkowski测试:gydF4y2Ba一个小数量的提取是溶解在1毫升氯仿和1毫升的浓硫酸添加试管形成两个阶段。形成的红色或黄色颜色被视为固醇的存在。gydF4y2Ba
薄层gydF4y2Ba色谱法gydF4y2Ba进行TLC铝片60 PF254前涂上硅胶层厚度为0.2毫米。gydF4y2Ba
点应用手动使用毛细管;盘子是干使用风机和发展在室温下使用Shandon chromatotank。gydF4y2Ba
点在薄层色谱板可视化紫外线照射下(254和366海里),喷洒10%硫酸,紧随其后的是加热在110°C 5 - 10分钟。gydF4y2Ba
正己烷提取的gydF4y2BaIndigofera ArrectagydF4y2Ba受到了薄层gydF4y2Ba色谱法gydF4y2Ba使用预涂铝薄层色谱板和己烷:乙酸乙酯(1:1)作为溶剂系统来确定提取的轮廓。两个著名景点可视化后观察。gydF4y2Ba
7 g的正己烷提取物在硅胶色谱填充柱的尺寸75 * 3.5厘米,当时列筛选了不断使用简洁的正己烷和正己烷:乙酸乙酯混合溶剂系统。八十四分数,每个收集100毫升。根据分数汇集在一起TLC概要给四大分数(F1, F2, F5和P1)和列终于用甲醇洗净。分数1显示一个主要点和一些微小杂质用甲醇洗净,纯白色的晶体中,显示一个地方当发现并被贴上复合EB。复合EB被孤立为白色晶体。EB受到光谱分析阐明其化学结构gydF4y2Ba图1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
图1:gydF4y2Ba海尔哥哥;3β,22 e-sigmasta-5 22-dien-3-ol (CgydF4y2Ba29日gydF4y2BaHgydF4y2Ba48gydF4y2Ba啊,412.7gydF4y2BaggydF4y2Ba/摩尔)。gydF4y2Ba
结果gydF4y2Ba
正己烷提取的gydF4y2BaIndigofera ArrectagydF4y2Ba受到了薄层gydF4y2Ba色谱法gydF4y2Ba使用预涂硅铝薄层色谱板和己烷:乙酸乙酯(7:3)作为溶剂系统来确定提取的轮廓。三位著名景点后观察可视化。gydF4y2Ba
七克正己烷提取物在硅胶色谱填充柱的尺寸75 * 3.5厘米,当时列筛选了不断使用简洁的正己烷和正己烷:乙酸乙酯混合溶剂系统,每个收集90分数和100毫升。根据分数汇集在一起TLC概要给四大分数和列终于用甲醇洗净给第五大分数。gydF4y2Ba
分数4显示一个主要点和一些小斑点主题使用绝对的正己烷洗涤去除一些非极性灰尘或杂质。分数进一步接受预备TLC使用四个板块的预镀铝表20 + 20,包含单点的领域从盘子全被抓破了,汇集在一起,称为复合EB(40.1毫克)。EB被孤立为白色结晶固体的熔点范围为141°C - 145°C,这显示阳性gydF4y2Ba类固醇gydF4y2Ba和三萜测试Salkowski Liebermann-Buchard和正己烷提取物的色谱分离获得的。EB受到光谱分析阐明其化学结构。EB的结构进行了分析使用1 hnmr、种、失真少增强极化转移(部门)。gydF4y2Ba
讨论gydF4y2Ba
有四十八信号确定化合物的1 hnmr EB,范围从0.6到5.2的信号。信号从0.6到0.1.45可能是由于饱和氢,从1.5到2.35的信号可能是由于烯丙基的氢,信号在3.5是由于氢气与氧气(哦),而5.2的信号是由于烯氢。gydF4y2Ba
种光谱显示年代二十9信号,信号的化学值范围从11.9到140.8。信号表明样本EB有二十9个碳原子可以是CHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba,CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba、CH或C。gydF4y2Ba
部门的实验还显示C原子的存在在复合就像二十9种,但这个实验区分碳原子到C, CH, CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和CHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba。从部门可以看出我们有四个季碳C5在138.3,37.3 C10,在C13 42.3和140.8分别为C24。九次甲基碳原子(CHs)观察到71.8 C3, C6 129.8, 31.9为C8, 51.2 C9, 56.9 C14, C17 56.8, 39.7为甜,C28这件36.5和121.7。确定的碳原子CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba我。e亚甲基碳原子在38.8 C1, C2为29.7,C4为45.8,在31.7,C7 C11为23.1,C12在42.2,在26.1 C15, C16为29.2,33.9和C23 36。而其余六个碳原子都是甲基碳CHgydF4y2Ba3gydF4y2BaC21 C18为11.9,19.8,18.8,C21 C27 C26 21.2, 21.1和12.3分别C29。因此,部门实验显示六CH的存在gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,十CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba,九CH和四个quartenary碳gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
位置gydF4y2Ba | 13gydF4y2BaC (ppm)gydF4y2Ba | 点燃gydF4y2Ba |
---|---|---|
CgydF4y2Ba1gydF4y2Ba | 38.80gydF4y2Ba | 37.26gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba2gydF4y2Ba | 29.70gydF4y2Ba | 31.68gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba3gydF4y2Ba | 71.80gydF4y2Ba | 71.82gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba3gydF4y2Ba | 71.80gydF4y2Ba | 71.82gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba4gydF4y2Ba | 45.80gydF4y2Ba | 42.32gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba5gydF4y2Ba | 138.30gydF4y2Ba | 140.76gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba6gydF4y2Ba | 129.30gydF4y2Ba | 121.72gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba7gydF4y2Ba | 31.70gydF4y2Ba | 31.90gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba8gydF4y2Ba | 31.93gydF4y2Ba | 31.90gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba9gydF4y2Ba | 51.20gydF4y2Ba | 51.24gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba10gydF4y2Ba | 37.30gydF4y2Ba | 36.52gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba11gydF4y2Ba | 23.10gydF4y2Ba | 21.09gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba12gydF4y2Ba | 42.20gydF4y2Ba | 39.69gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba13gydF4y2Ba | 42.30gydF4y2Ba | 42.32gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba14gydF4y2Ba | 56.90gydF4y2Ba | 56.87gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba15gydF4y2Ba | 26.10gydF4y2Ba | 24.37gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba16gydF4y2Ba | 29.20gydF4y2Ba | 28.92gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba17gydF4y2Ba | 56.80gydF4y2Ba | 55.96gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba18gydF4y2Ba | 11.90gydF4y2Ba | 12.05gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba19gydF4y2Ba | 19.80gydF4y2Ba | 21.22gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba20.gydF4y2Ba | 40.48gydF4y2Ba | 40.49gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba21gydF4y2Ba | 21.23gydF4y2Ba | 21.22gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba22gydF4y2Ba | 138.31gydF4y2Ba | 138.30gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba23gydF4y2Ba | 129.31gydF4y2Ba | 129.28gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba24gydF4y2Ba | 50.17gydF4y2Ba | 50.17gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba25gydF4y2Ba | 31.66gydF4y2Ba | 31.68gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba26gydF4y2Ba | 21.23gydF4y2Ba | 21.22gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba27gydF4y2Ba | 19.40gydF4y2Ba | 19.40gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba28gydF4y2Ba | 25.40gydF4y2Ba | 25.41gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba29日gydF4y2Ba | 12.30gydF4y2Ba | 12.25gydF4y2Ba |
表1:gydF4y2Ba的比较gydF4y2Ba13gydF4y2BaCgydF4y2Ba核磁共振gydF4y2Ba数据与文献数据的EB。gydF4y2Ba
碳gydF4y2Ba | Δ(ppm)gydF4y2Ba | 中文gydF4y2Ba |
---|---|---|
1gydF4y2Ba | 38.80gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba |
2gydF4y2Ba | 29.70gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba |
3gydF4y2Ba | 71.80gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba |
4gydF4y2Ba | 45.80gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba |
5gydF4y2Ba | 138.30gydF4y2Ba | CgydF4y2Ba |
6gydF4y2Ba | 129.30gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba |
7gydF4y2Ba | 31.70gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba |
8gydF4y2Ba | 31.90gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba |
9gydF4y2Ba | 51.20gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba |
10gydF4y2Ba | 37.30gydF4y2Ba | CgydF4y2Ba |
11gydF4y2Ba | 23.10gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba |
12gydF4y2Ba | 42.20gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba |
13gydF4y2Ba | 42.30gydF4y2Ba | CgydF4y2Ba |
14gydF4y2Ba | 56.90gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba |
15gydF4y2Ba | 26.10gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba |
16gydF4y2Ba | 29.20gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba |
17gydF4y2Ba | 56.80gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba |
18gydF4y2Ba | 11.90gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba |
19gydF4y2Ba | 19.80gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba |
20.gydF4y2Ba | 39.70gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba |
21gydF4y2Ba | 18.80gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba |
22gydF4y2Ba | 33.90gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba |
23gydF4y2Ba | 36.10gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba |
24gydF4y2Ba | 140.80gydF4y2Ba | CgydF4y2Ba |
25gydF4y2Ba | 36.50gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba |
26gydF4y2Ba | 21.20gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba |
27gydF4y2Ba | 21.10gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba |
28gydF4y2Ba | 121.70gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba |
29日gydF4y2Ba | 12.30gydF4y2Ba | CHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba |
表2:gydF4y2Ba13gydF4y2BaCgydF4y2Ba核磁共振gydF4y2Ba分配样本EB。gydF4y2Ba
总结gydF4y2Ba
整个工厂的gydF4y2BaIndigofera ArrectagydF4y2Ba收集从Makurdi贝努埃州州被正确的识别在生物科学的Herberium单位部门,他还是U Zaria。阀杆受到空气干燥、粉碎和提取。获得的粗提取物进一步受到初步的植物化学成分筛选抗菌活性测试。正己烷提取的最活跃,受到了色谱分离得到化合物命名EB,后经历一些光谱分析显示gydF4y2Ba类固醇gydF4y2Ba豆甾醇。gydF4y2Ba
结论gydF4y2Ba
Indigofera ArrectagydF4y2Ba植物用于传统的吗gydF4y2Ba医学gydF4y2Ba治疗一些疾病,如溃疡,疼痛治疗,gydF4y2Ba癫痫gydF4y2Ba的主要来源是蓝色染料等植物化学的初步筛选显示的存在一些次生代谢物负责观察到的抗菌活性对微生物测试。因此,索赔由当地从业者被验证是正确的。gydF4y2Ba
确认gydF4y2Ba
我给最大的感谢和赞美上帝对他的爱,怜悯和祝福在整个研究工作。我欣赏和承认的贡献由项目主管教授g . I Ndukwe慈爱的和精神上的支持,没完没了耐心,建议,有用的建议和监督。gydF4y2Ba
我真诚的问候去我丈夫周日Akabuogu先生为他的财务、物质和精神上的支持。我非常感谢博士萨尼穆罕默德Yahaya药品和药物化学,医药学院为帮助他在研究科学。我想欣赏Habila博士协助运行gydF4y2Ba核磁共振gydF4y2Ba光谱分析在南非和帮助说明结构的复合EB。gydF4y2Ba
去表达我最衷心的感谢我的知心朋友Queendalin,认可,b . Igiri尼罗河,先生Ochie Ochigbo, Danbata穆巴拉克先生,Nasiru先生,约翰先生安雅和所有的人在这研究工作一直是灵感的源泉。gydF4y2Ba
我永远感谢我亲爱的孩子对他们的爱,支持在整个研究工作和祈祷。gydF4y2Ba
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