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，卷:15(1)

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金纳米颗粒沉积在表面改性的碳干凝胶上，作为可重复使用的催化剂，在一氧化碳和水的存在下活化环己烷C - H

*通信:

马特哈代
编辑部
有机化学:印度期刊，英国
电子邮件: (电子邮件保护)

摘要

金作为烷烃烃基化的促进剂的利用是有趣的。在水/乙腈介质中，在50℃左右，在CO、水和过氧二硫酸的作用下，环己烷烃基化合成环己烷羧基腐蚀(高达55%收率)，通过胶体技术在碳干凝胶(CX)上保持金纳米颗粒，在用HNO3氧化后(-bull)，或用HNO3氧化后，用NaOH处理(-bull Na)，以其独特的结构完成。Au/CX-bull Na作为可重复使用的推动力，保持其基本的运动和选择性，至少连续七个周期。绿色测量分子的正面经济碳效率也进一步证明了这种新型增效框架对环己烷羟化反应的改善。

简介

考虑到目前对羧酸的兴趣不断扩大以及目前设计方法的缺点，CO将Cn烷烃单锅羧化成(Cn+1)羧酸是一种特别引人注目的烷烃功能化框架。然而，淹没碳氢化合物的协同羧化(类似于烷烃)需要C-H启动，这是一个关键的工程挑战，特别是对于最不响应的低阶烷烃(1至6个碳颗粒)。

在Pd (II)/Cu (II)结构的催化下，环己烷与CO和过二硫酸在80℃的三氟乙酸中发生羧化反应，形成环己烷羧基破坏反应(相对于底物的产率为4.3%)。由于烷烃的不活性，需要不动酸性介质。

最近，人们对烷烃羧基化的改进进行了研究，以促进未来可能的羧基破坏生成，特别是在使用更环保和更安全的溶剂方面。在CO和水的作用下，环己烷羧化成环己烷羧酸(收率72%)，内见过氧二硫酸氧化剂，在水/乙腈介质中，在50°C左右，内见四铜(II)催化剂已培养。在这个改进的体系中，水同时具有反应物和可溶物的组分。与TFA中的羧化反应不同，H2O/MeCN/K2S2O8结构中CO对环己烷的羧化反应在一定程度上没有金属脉冲，引发了环己烷羧化破坏反应(产率可达12%)。在任何情况下，它都可以更有效地在内部看到金属(V, Mn, Fe或Cu)启动子，激发更关键的羧基破坏回报。

尽管取得了上述成就，但迄今为止，任何尝试过的同质协同器框架都存在不可重复使用的缺点，因此，对于这种机械意义重大的产品的组合，寻求更有效和生态适应性更强的异质循环将继续进行。黄金动力目前是勘探中一个“激烈争论的问题”，因为它们在许多具有机械和自然意义的反应中都有应用。一些因素被认为是影响结构、反应性和增效剂运动的重要组成部分。

因此，我们报道了利用金纳米颗粒作为环己烷羟化的启动剂。考虑到(nBu4N) (AuCl4)、金c -蝎子酸金结构物和金纳米颗粒催化环己烷过氧化氧化生成KA油(环己醇和环己酮混合物)的能力，我们选择了前面提到的惯例和金作为金属促进剂的使用。此外，将金纳米颗粒与各种药物放在碳干凝胶上，为环己烷一锅氢化反应生成环己烷羧酸提供了可循环的动力。到目前为止，利用金动力管理碳氢化合物的氢化羧化，暗指炔的氢化羧化和金结构(而不是金纳米颗粒)。此外，利用碳材料进行烃基化反应的单独报告利用固定在制定碳上的Rh (I)配合物作为动力处理1,3 -丁二烯。