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细胞外囊泡(EVs)和病毒

尼古拉·布朗*

*通信:
尼古拉·布朗
Slovania卢布尔雅那大学
电子邮件: (电子邮件保护)

收到:2021年12月12日;接受:2021年12月15日;发表:2021年12月28日

引用:布朗N,细胞外囊泡(EVs)和病毒。Biotechnol印第安纳j . 2021; 17 (12)。

文摘

细胞外囊泡(EVs)第一次被发现是在1940年代早期,当欧文Chargaff和伦道夫西发现platelet-free等离子体包含凝固颗粒在高速离心机的组件(31000克)。其他研究人员跟进,包括彼得狼的一份1967年的论文“血小板尘埃”,韦伯和约翰逊的1970年发现血小板α颗粒与囊泡。这些和其他电动汽车行业的突破性的实验奠定了基础。电动车是一个通用的名称为异构集合的主要循环膜囊泡,根据定义。虽然电动汽车这个词包含子组包括外皮层、液,微泡,微粒,oncosomes, prostasomes,经常交替使用。三个领域的所有细胞类型life-Archaea,细菌,Eukarya-release电动汽车。因此,电动汽车在生活中扮演着重要的角色,调节生物过程,如细胞间通讯、横向/水平基因转移,和对刺激的反应和传染性病原体如细菌、真菌、寄生虫和病毒。

介绍

之间的相似之处病毒和电动汽车是有趣的。电动汽车是由病毒感染细胞,这可能使未受感染细胞容易受到感染。EVs隔绝一些体液,另一方面,有抗病毒性质或充当诱饵摧毁病毒和抑制其增殖。我们组织这个特殊问题(SI)“病毒和细胞外囊泡”提供高影响力审查和主研究文章国内外电动汽车研究人员,考虑到相似性病毒和电动汽车以及电动汽车和巨大的研究工作病毒学字段。这如果通知学者关于电动汽车的发展生物学和它如何与病毒学相交。Kaddour等人采用体液EVs从血液中提取和精子的病毒呈阳性或阴性的男性提供生物物理和生物信息表面静电的作用特点,电动汽车在他们的研究。的研究揭示了影响艾滋病毒血液中感染EVs和精子,以及组织EV表面静电特性的变化。唾液acid-associated电动汽车的研究也强调了重要性在EV表面电荷和靶细胞内化。巴克利等人看着之间的联系艾滋病毒和电动汽车更多的深度。研究人员使用hiv - 1潜伏性感染细胞行调查EV-mediated潜在的可能机制hiv - 1激活。Grabowska等人研究研究电动汽车货物,发现EV-associated包膜糖蛋白B (gB)同源染色体的几个α疱疹病毒变化MHC II级分子不同,可以作为一个潜在的病毒g蛋白的免疫调节机制。Ia等人提出了一个更详细的看看EVs和病毒之间的关系,得出结论,轮状病毒粒子与电动汽车,这种互动可以提高轮状病毒感染。从一个基本的病毒学角度来看,Okeoma Kashanchi Lipiska,阿里亚斯集团使用临床样本或培养细胞系调查EV-associated病毒和宿主蛋白质之间的相互作用。潜在的EV-mediated激活hiv - 1有一个重要的机制。石川等人mRNA转录组分析,发现使用的含牛奶提取EVs隔绝BLV-infected牛调查[9]。麦高文等人看着EV-associated microrna的浓缩和hcv感染亨德拉病毒患者的血液中一个试点调查。Inoshima和Petrik组织的转录组研究对电动汽车社会的宝贵资源,因为他们提供的信息RNA生物型与电动汽车在不同哺乳动物体液在不同疾病情况。除了上面列出的核心研究出版物,好的评价写的各种调查涵盖了广泛的电动汽车的功能影响的研究以及机械的见解EV-mediated活动是如何管理的。丹尼尔集团评审Alqatawni等人专注于电动汽车的作用艾滋病毒感染和伤口愈合。研究者编制的数据表明电动汽车参与凝血、炎症、增殖,细胞外基质重塑,所有参与的过程伤口愈合并可能适用艾滋病毒和其他病毒。西蒙Giannecchini还详细发表研究如何多瘤病毒(PyVs)使用EV感染期间交付系统。PyV microrna的交互与电动汽车在体液中,根据研究,可能表明PyV持久性。Giannessi等人解决的现状研究电动汽车和大量之间的联系病毒如艾滋病毒、丙肝病毒和SARS的审查。电动汽车的假定的作用发病机理非典型肺炎病毒被放置在一个历史背景知识的知名EV-HIV和EV-HCV交互Affabris集团的综述。当所有的研究如果版相结合,一个主题的回声EVs的角色出现发病机理许多病毒。电动汽车的价值创造的诊断和治疗技术对众多病毒也是明确的。

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