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苯甲酰胺能隙和红外频率和Di-Chlorine苯甲酰胺的密度泛函计算

*通信:

哈桑HB哈桑HB、物理系、大学教育纯科学,大学巴比伦,伊拉克
电话:00964-780-1006256;电子邮件:hudabkheet@yahoo.com

文摘

这项工作涉及电子态和红外光谱对苯甲酰胺和di-chlorine苯甲酰胺分子密度泛函理论计算。计算使用B3LYP /我的理论水平。结果表明最低未占据分子轨道的所有分子都大于占据分子轨道越高,这些结构需要高能源捐赠一个电子。帕拉di-chlorine苯甲酰胺分子最低能源差距。分子的振动模式增加与增加债券的新高峰低频率范围的出现是由于存在阿明子组的分子。

关键字

有机化学;半导体;酰胺

介绍

苯甲酰胺是一种白色固体的化学分子式C₆H₅CONH₂。苯甲酸的衍生物。微溶于水,溶于许多有机溶剂。酰胺是一组有机化合物的一般公式RCO-NH2一个碳原子与氧固体债券和还连着一个羟基,在“R”团体从氢到各种线性和环结构或复合金属取代氢氨酰胺钠等NaNH₂。酰胺分为子类根据氮取代基的数量。

实验

主要的酰胺是由羧基羟基取代的北半球₂,氨基。一个例子是乙酰胺(1- - - - - -4]。酰胺通过酰氯的反应,酸酐或酯胺。可以由氨NH酰胺₃(5]。二级和三级酰胺是一个或两个氢的化合物主要酰胺取代了其他组(4,5]。二、三级酰胺的名字与前缀用替换组N(氮)之前父母酰胺的名字。低分子量酰胺溶于水是由于氢键的形成。主要酰胺融沸点高于二、三级酰胺(6]。最简单的芳香羧酸酰胺苯甲酰胺,用于各种有机化合物的合成。聚酰胺是一种含有重复酰胺聚合物组各种尼龙、聚丙烯酰胺等。苯甲酰胺被用来研究光催化分解的机制乙酸的水溶液,乙酰胺与乙腈的半导体。它是用于开发一个健壮的筛选方法研究使用(+)-γ-lactamase酶生物转化。苯甲酰胺在不同标签radioiodination程序导致的大规模生产radioiodinated苯甲酰胺具有潜在的治疗转移性恶性黑色素瘤患者的应用。

结果与讨论

苯甲酰胺和chlorine-benzamide分子的结构图1放松通过使用三个参数Lee-Yang-Parr B3LYP密度泛函理论在我的基础上使用高斯09年包的程序集。这些结构与原始分子苯甲酰胺,di ortho-Chlorine-benzamide di meta-Chlorine-benzamide和di para-Chlorine-benzamide标记1 - 4,分别。

表1说明了总能源等_不、电子(HOMO和LUMO)和状态能源差距的研究结构。如图所示的总能源减少与增加分子中氯原子的数量,但它大约是独立的di氯原子的位置在终端的苯基环。

表1。的等_不、电子状态和能源差距的分子。

从上面表,LUMO能量大于HOMO能量分子,这些分子,低电子亲和能,与高的电离能,所有需要高能量捐赠一个电子。的LUMO-HOMO能源差距表1显示,苯甲酰胺分子最大的价值,如添加氯原子减少了。Pare-di-chlorine苯甲酰胺分子最低能源差距(3.807 eV),这表明构造一个新的分子有一个新的电子结构。

图2声明两个前沿轨道的三维分布,最高占据分子轨道(人类)和低空置的分子轨道(LUMO)研究分子由原子轨道的线性组合结构。图2显示的氧原子和胺子群苯甲酰胺分子HOMO和LUMO有重大贡献。在di-chlorine苯甲酰胺分子,HOMO和LUMO的贡献是由于存在两个氯原子的苯甲酰胺分子,还氯原子的位置发挥作用所构造的分子轨道。

态密度DOS图3苯甲酰胺分子的影响通过添加终端中的氯原子的苯基环,di-chlorine苯甲酰胺分子大量的简并度能源苯甲酰胺分子水平相比,参考。DOS的变化是由于分子的简并度能源的水平。

图4下显示分子的红外光谱研究。模式的数量根据3 n-6振动频率计算,他们计算出苯分子用B3LYP /我感觉方法出现峰值(691年,1066.3,1528.28和3202.34)厘米¹。这些结果与实验结果相比,它已经发现,B3LYP /我的计算方法是在良好的协议与实验数据,在山峰被观察到(673、1038、1469、3210)厘米¹。强烈的峰值计算B3LYP /我观察到691厘米¹在1066厘米和弱峰¹由于弯曲(碳氢键)键,观察到的峰值在1528厘米吗¹由于拉伸(碳碳)键,峰值在3202厘米吗¹由于拉伸(碳氢键)键。氧原子的存在和胺苯甲酰胺分子给高峰出现在子群低的频率范围。

相比之下di-chlorine-benzamide分子的红外光谱图4苯甲酰胺分子的红外频率,注意它们之间的差别,并推断,由于添加氯原子的不同,地方债券的振动模式已经增加而增加,因此山峰已经增加了。这是观察到的图4这些分子的红外光谱特征,用苯分子的振动模式由于现有(h)债券和(氮)债券,这些债券的拉伸和弯曲由于新高峰或乐队的峰值出现,拉伸(氮)债券已经观察到(1200 - 1350)厘米¹,拉伸(h)债券已经观察到(3200 - 3600)厘米¹,而弯曲(h)债券出现在(1550 - 1650)厘米¹。

结论

最低未占据分子轨道结构都大于高占领这些结构需要高的分子轨道能源捐赠一个电子。所以,所有的结构都有电子亲和能低于电离能。另一方面,添加氯原子导致减少能源差距。Pare-di-chlorine苯甲酰胺分子最低能源差距,这表明构造一个新的分子有一个新的电子结构。人们已经发现,苯甲酰胺分子的红外光谱的计算从B3LYP /我感觉方法与实验数据很好的协议。氧原子的存在和子组胺苯甲酰胺分子给高峰出现在低的频率范围,分子的振动模式增加而增加的债券,因此山峰已经增加了。

引用

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