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数量:16 (1)化学2019:silacyclic化合物的合成引起的原位生成的甲硅烷基阳离子多个债券-孝川岛和H Arii群马县大学、日本大学的宫崎骏,日本
孝川岛和H Arii
日本群马县大学、日本大学的宫崎骏
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甲硅烷基阳离子是众所周知的高活性路易斯酸,并可用于不饱和化合物的活化。我们开发了一个尸罗——傅克反应,增加甲硅烷基阳离子的芳香一半跟着去质子化诱发si c键的形成和应用,合成各种dibenzosiloles如trisilasumanene等等。我们认为一个中间人甲硅烷基阳离子或其芳烃复杂可以添加多个债券形成甲硅烷基阳离子,与芳环进行傅克反应存在于分子给相应的silacyclic化合物。我们已经调查了反应使用dialkylbenzylhydrosilanes和dialkylhydro-1-naphthylsilanes作为甲硅烷基阳离子的前兆,炔烃,烯烃,艾伦,二氧化碳,和醛用保税化合物,三苯甲基tetrakis (pentafluorophenyl)硼酸(TPFPB) hydride-abstracting试剂,和2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridine作为基础。有趣的是,我们发现环合发生只在8-position萘环的使用dialkyl-1-naphthylsilanes和烯烃的反应。我们还研究了分子内使用炔烃的反应。即,我们准备了芳香族化合物轴承三甲基硅烷基-乙炔基和dialkylhydrosilyl团体在邻近的位置和治疗用少量的TPFPB给相应的芳香环融合siloles并通过单引号和双分子内链disiloles氢化硅烷化反应与甲硅烷基阳离子链载体,分别。在这些反应中,甲硅烷基阳离子被认为已经经历了从起始hydrosilanes氢化物抽象而不是傅克反应前的反应。在本课程中,我们希望报告这些反应的细节。
