原文
数量:13 (1)生物合成的银纳米粒子使用皮提取的萝卜L。
收到:2016年11月11日;接受:2016年12月26日;发表:2017年1月2日
引用:Fadel医生QJ Al-Mashhedy LAM。生物合成的银纳米颗粒生物科技利用萝卜皮提取l .》印第安纳J.2017; 13 (1): 120。
文摘
在目前的研究中,银纳米粒子(AgNPs)合成使用皮萝卜L提取,作为降低和稳定剂。AgNPs形成观察颜色变化的混合物从红色到dark-brownish我们已经开发出一种绿色合成银纳米粒子的方法使用r .巨大的皮提取物。银纳米颗粒制备的特点是利用紫外可见光谱,扫描电镜(SEM)、x射线衍射(XRD)和动态光散射(DLS)。最好的实验条件包括温度50°C, pH值9日时间0.5 h,硝酸银浓度1毫米和反应物的混合比银纳米粒子合成5:95。AgNPs显示表面等离子体共振在430 nm,尺寸范围从34 50 nm决定利用激光粒度分析仪(DLS)。
关键字
皮萝卜L;银纳米粒子AgNPs;x射线衍射(XRD);扫描电子显微镜(SEM);动态光散射(DLS)
介绍
纳米颗粒可以由不同的方法如化学、光化学反应、热分解、电化学(1),也通过生物方法。合成纳米粒子的化学方法花费太昂贵,涉及使用有毒、危险化学品,负责各种生物风险(2]。一样轻松的合成纳米粒子利用植物或蔬菜和他们的选择可以有利于另一个合成。蔬菜本身作为减少和覆盖剂在合成方法3,4]。
在目前调查的皮萝卜。L(萝卜)被用来合成银纳米颗粒。萝卜是一种十字花科家族的根菜吃。它是来自欧洲和亚洲5]。它包含了许多重要的经济重要性的蔬菜。显示根水提物的抗诱变剂的活动对鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA1006]。在过去的几年里,越来越对银纳米粒子的抗菌性,他们展示(7]。他们甚至被预测为未来一代抗菌药物(8]。利用植物合成银纳米粒子将提供一个增强的平台,它是免费的从有毒化学物质,并提供自然限制代理(9]。此外,利用植物提取物也降低了微生物的分离和文化媒体的成本提高成本竞争力在纳米粒子合成的可行性微生物(10]。银的合成nanoparticals特点是银纳米粒子(AgNps)收到了巨大的研究者的注意由于他们非凡的防御范围广泛的微生物也由于外观耐药性对常用的抗生素(11]。在各个领域如生物医学中的应用(12),药物输送(13)、水处理(14),农业等。15]。银纳米粒子的合成特点使用紫外可见分光光度计,XRD, SEM和DLS [16]。
实验
收集的植物
皮的r .巨大成功收集当地市场,巴比伦城——伊拉克的根源萝卜。L贴在水里洗,然后删除的简而言之根,干7天在室温下阴影,磨在搅拌机成为粉末。图。1显示的植物r .巨大成功l
制备r .巨大成功提取
一克皮r .巨大成功。L溶解在去离子水100毫升电磁搅拌器在室温和摇晃了一小时。寒冷的水提取使用滤纸过滤。过滤提取存储在冰箱里使用。
银纳米粒子的合成
硝酸银溶液(1毫米)准备和用于合成银纳米粒子。5毫升的水提物萝卜。L加入95毫升1毫米AgNO的水溶液3与搅拌器加热30分钟的50°C。
优化Ag纳米颗粒的合成
的合成进行了在不同的温度下(30°C, 40°C, 50°C和60°C)。检查最佳时间对银纳米粒子的合成,反应混合物是监控从0到35分钟。此外,体积的影响被不同体积比的AgNO监控3来r .巨大成功根提取物。AgNO反应的浓度3皮提取的水r .巨大成功从0.25毫米到3毫米不等,pH值(4,6,8,9,11)和混合的比例(10:90 5:95,2.5:97.5 1:9 9和0.5:99.5)。银纳米粒子的电子吸收光谱在各反应条件下被紫外可见分光光度法记录。用0.1 N HNO pH值调整3和0.1 N氢氧化钠。
银纳米粒子的表征
的bioreduction Ag)+前是监控使用(pd - 303紫外)在不同波长(200 nm - 800 nm)。银纳米粒子的结晶度与岛津制作所xrd检测使用x射线衍射仪(3 k - 6000。NOPC)冷却后离心机6000 rpm,持续15分钟。
此外特性是由扫描电子显微镜(SEM)。这种类型的电子显微镜图像样本通过扫描用的电子束在光栅扫描模式。电子与分子形式交互示例产生信号携带样品表面形貌和成分的信息。扫描电镜测量进行检查S50范公司和动态光散射(DLS)是一种重要的技术用于调查和平均粒径大小分布模式的生物合成AgNPs出现在暂停或解决方案(17]。准备样品分散在去离子水超声破碎法紧随其后。动态光散射(DLS)测量进行abt - 9000纳米粒度分析仪。
结果与讨论
银纳米粒子的表征
颜色变化:AgNPs成功合成使用r .巨大的颜色从硝酸银水溶液反应表明AgNPs的形成。颜色是由红色变为深棕色(图。230分钟后)。这种颜色变化指示AgNPs[的形成18]。
紫外可见光谱分析:紫外可见光谱学几乎用于检测存在AgNPs通过绿色合成19,20.]。特别是,吸光度在420 nm - 450 nm作为指标确认Ag)的减少+金属前(19,21]。图3显示了AgNPs合成使用的紫外吸收光谱的提取r .巨大成功的根源。编校的AgNO3NPs是显示一个吸光度顶点在430纳米左右高吸光度非常具体的银纳米粒子。
温度和时间的影响:图(图4)显示了银纳米粒子的紫外可见吸收来自皮r .巨大成功提取。光谱被记录在30°C, 50°C和60°C不同反应时间。在这个温度使用彩色的纳米粒子从红色变为深棕色与15 - 30分钟(图。5)。0.5 h的反应是监控使用紫外可见分光光度计。发现吸收强度增加而增加响应时间。这些属性的纳米颗粒由于表面等离子体振动搅拌在银纳米粒子的合成22]。温度从30°C, 50°C和60°C使用纳米颗粒下降(23),形成银纳米粒子在30°C已确认的能力r .巨大成功水提物减少银离子与稳定。银纳米粒子形成的初始速度在30°C,在更高的温度下合成50°C和观察到在30°C。
时的吸光度降低增加存储和颜色强度的时间增加存储(1 - 2天后24]。时间的存储所示的效果图6。。
银离子浓度变化的影响:图7显示了硝酸银浓度的影响通过使用皮的银纳米粒子的合成r .巨大成功提取。在这项研究中,发现银离子强度随浓度的增加与不同浓度的峰值(0.25毫米到1毫米)在430海里。粒径在更高浓度的增加导致了光谱的强度增加(25]。
pH值的影响:研究的问题包括pH值在五个不同的纳米颗粒生物合成小灵通(4,6,8,9,11)。pH值描述的影响通过使用紫外可见分光光度计光谱,如图8 pH值4和6展示平面吸收光谱或没有光谱光度学峰是形成于酸性条件参考,没有生物合成银纳米粒子的26),从图8。观察到当pH值的增加或转换为碱性混合物变得更加适合生物合成的银纳米粒子。更高的峰值在pH值9 (27]。解释碱性情况下合适的会因为碱性氢氧化物被沉积在银纳米粒子这同意Oza et al。28]。
PH值限制代理,减少粒子和这也同意sathishkunub et al。29日]观察小和稳定纳米粒子在碱性pH值。
波长(nm)
体积比的影响硝酸银和r .巨大成功提取:硝酸银的体积变化带来的好处r .巨大成功水根提取物表现出(图9。)。反应已经完成在最佳的温度和时间。不同体积比例从10:90 5:95,2.5:97.5 1:9 9和0.5:99.5 1毫米的硝酸银r .巨大成功水根提取物,分别。紫外可见光谱(图3 b),观察到在0.5部分1毫米硝酸银溶液到95.5的一部分r .巨大成功水根提取物(0.5:95.5)(30.),根提取物降低和稳定纳米粒子的等离子体共振在430海里。其他体积比率没有给出更多的变量特征SPR用于银纳米粒子的紫外可见光谱的可见区域图9。
X -射线衍射(XRD)分析:XRD模式得到了银纳米粒子(图10。)显示了一个特征峰(2θ= 37.27°,46.31°,55.44°和76.23°)。
通过分析能源色散x射线能谱仪(EDX)证实的存在基本信号的银和银纳米粒子的均匀分布(图10)。纵轴显示x射线的数量计数,横轴显示能源凯文。标识线的主要排放能量Ag)显示这些对应于频谱峰值,从而使确认银已经正确地识别和解决方案中(31日]。额外的衍射大幅第一高峰XRD模式是由于有机相的结晶在植物提取物32,33]。
动态光散射(DLS)分析:颗粒大小可以确定通过测量光散射强度的随机变化的解决方案,DLS最常用于分析纳米颗粒。
扫描电子显微镜(SEM)分析:合成纳米颗粒的形态是测试通过使用扫描电子显微分析(SEM)衡量绿色合成银纳米粒子的形状和尺寸分布。图11。显示类型大小的粒子是球形的形状,包括34 50 nm。大尺寸的纳米粒子是解释这些粒子的累积的结果存在纳米颗粒作为覆盖其表面的细胞组件(34,35]。SEM图像解释债券AgNPs[有机覆盖分子之间的相互作用36由于覆盖剂[],稳定的纳米粒子32)(图。12)。
结论
绿色化学纳米粒子的合成方法有很多优势,比如缓解的过程可以扩大和经济可行性。我们已经开发出一种快速、环保和方便的方法对银纳米粒子的合成皮r .巨大成功提取的直径范围34 50 nm。这些粒子是mono分散和球形。期间由于表面等离子体共振发生颜色变化的反应成分存在于植物的根中提取了银纳米粒子的形成,这是经紫外- XRD、SEM和DLS,平均34 50 nm的平均大小FCC结构。绿色合成提供了一种经济、生态友好,和清洁合成AgNPs根。
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